参与万古霉素生物合成的卤化酶的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30772678
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    33.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3404.生物技术药物
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

万古霉素是由1956发酵得到的,是目前临床治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染的首选药物,被称之为"王牌抗生素"和"最后一条防线"。但是,已经出现的万古霉素耐药金黄色葡萄球菌(VRSA)和肠球菌(VRE),严重威胁人类的生命健康,是近年来临床治疗感染疾病最为棘手的问题。.万古霉素是一种含卤化合物,其分子中有2个氯原子。通过对参与万古霉素生物合成的卤化酶的研究,一是阐明氯原子在抗菌活性中的作用;二是通过对编码该酶的基因的操作,研究增加该酶在万古霉素产生菌中的表达以提高产物生物合成量的可能性,以及通过对该酶基因的组合生物合成研究,探索产生活性更高的"杂合万古霉素"的可能性。为万古霉素产生菌的分子育种和创造"杂合万古霉素"打下基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
东方拟无枝酸菌发酵液小组分的分离鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国抗生素杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈代杰
  • 通讯作者:
    陈代杰
游动放线菌中orf20基因敲除对雷莫拉宁合成的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    《工业微生物》2011年第4期发表
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
东方拟无枝酸菌基因工程菌产新糖肽类化合物的发酵条件优化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    《中国抗生素杂志》2010, 35(10):755-759
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
糖肽类抗生素N-甲基无糖万古霉素的分离、纯化和结构鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    《中国抗生素杂志》2010, 35(4):281-285
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
东方拟无枝酸菌中vcm14基因的敲除对万古霉素合成的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    《中国抗生素杂志》2009, 34(6):329-332
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

犹他游动放线菌中酰胺水解酶基因拷贝数增加对转化棘白菌素B效率的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国新药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    卢亮;陈代杰;苏敏;邵雷
  • 通讯作者:
    邵雷
饮食、肠道微生物与代谢性疾病
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    世界临床药物
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张羡媛;李继安;陈代杰
  • 通讯作者:
    陈代杰
临床分离MRSA中氨基糖苷类抗生素磷酸化酶的克隆表达与活性测定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国药科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    阚士东;邵雷;苏敏;陈俊升;陈代杰;李继安
  • 通讯作者:
    李继安
富硒长双歧杆菌 DD98 对 X 射线所致放射性肝损伤小鼠的保护作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    现代食品科技
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陆春怡;高斐;朱慧;钱志祥;杨萍;李振;毛文伟;殷瑜;陈代杰
  • 通讯作者:
    陈代杰
人体肠道微生物群与抑郁症的相关性研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    工业微生物
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王白鸽;张旭东;陈代杰;谭俊
  • 通讯作者:
    谭俊

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

陈代杰的其他基金

苯唑西林杀死MRSA43300的“双相”机制及细菌凋亡相关蛋白的研究
  • 批准号:
    81573329
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    65.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
雷莫拉宁生物合成卤化机制及其衍生物的研究
  • 批准号:
    81373310
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    65.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
参与雷莫拉宁生物合成糖基转移酶基因定位和功能的研究
  • 批准号:
    81072557
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    35.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于抗生素组合生物学原理和技术的"杂合万古霉素"研究
  • 批准号:
    30672558
  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    29.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
柔红霉素生物合成调节因子的研究
  • 批准号:
    39470023
  • 批准年份:
    1994
  • 资助金额:
    7.2 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码