两种玫瑰树属植物中新颖结构生物碱的发现及其生物活性研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21302181
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0703.天然产物化学生物学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

From plants, especially medicinal plants, it was a very active area to find lead compounds with anti-tumor activity at home and abroad. The complex chemical structures and unique mechanisms of action of natural products could provide the design and synthesis of novel anti-tumor drug with templates and ideas. In our research, 12 indole alkaloids with 7 skeletons had been found from Ochrosia elliptica Labill ( Apocynaceae), including 2 novel skeletons. Under five tumor cells activity test in vitro, Three alkaloids with ellipticine skeleton had significant tumor growth inhibitory activity, while two compounds with novel indole skeletons had obvious tumor growth inhibitory activity. Combining phytochemical-biological methods, this project aimed at the discovery of different types of indole alkaloids from two Ochrosia species and the establishment of indole alkaloids library. Studying on their anti-tumor activities, structure-activity relationships, and preliminary antitumor activity mechanisms could provide scientific basis for the discovery of highly efficient and low toxic anti-tumor drug.
从植物中,尤其是从药用植物中寻找具有抗肿瘤活性的先导化合物是目前国内外非常活跃的研究领域,天然产物复杂多变的化学结构及其独特的作用机制可为设计合成新型抗肿瘤活性药物提供模板和思路。本课题组首次对我国引入栽培的夹竹桃科玫瑰树属植物古城玫瑰树(Ochrosia elliptica Labill)进行了化学成分的系统研究,发现了一系列结构新颖的吲哚生物碱,在已鉴定的12个生物碱中包含7种结构骨架类型,其中2种结构骨架为首次发现。针对五种肿瘤细胞株进行体外活性试验,结果表明3个新发现的椭圆玫瑰树碱型生物碱均具有显著体外肿瘤生长抑制活性。本项目拟采用植物化学-生物学相结合的方法,对玫瑰树属两种植物中吲哚生物碱类成分进行系统研究,并建立生物碱类化合物库;对分离得到的生物碱类成分进行抗肿瘤活性研究,寻找并发现高活性化合物,总结构效关系,选择性地开展初步机理研究,为发现高效、低毒的抗肿瘤新药提供科学依据。

结项摘要

从药用植物中寻找新的天然抗肿瘤活性物质是研究开发新型抗肿瘤药物的一条重要途径。在植物来源的抗肿瘤药物中,生物碱是成药系数最高的一类化合物。本项目采用植物化学-生物学相结合的方法对我国引种栽培的两种夹竹桃科玫瑰树属植物古城玫瑰树和玫瑰树中的生物碱类化学成分进行了系统研究,从两种药用植物提取物中共分离鉴定了183个化合物,包括135个生物碱类化合物和48个非生物碱类化合物,32个化合物为新生物碱,包括3个具有新颖骨架的生物碱,建立了玫瑰树属植物中生物碱类化合物的化合物库,通过对化合物库中生物碱的抗肿瘤活性进行评价发现了12个具有显著地抗肿瘤活性的化合物,探讨了化合物库中的生物碱的抗肿瘤活性的构效关系,并选择性地对具有显著地抗肿瘤活性的生物碱的抗肿瘤作用机理进行了初步研究。本项目通过对两种玫瑰树属植物中的化学成分的系统研究,发现了系列结构类型多样的生物碱,尤其是发现多个具有新颖骨架结构的生物碱,丰富了吲哚生物碱类化合物的结构类型,同时通过对分离得到的生物碱的抗肿瘤活性评价,得到了更多关于吲哚生物碱类化合物的化学结构与其抗肿瘤活性的构效关系的数据,不仅为高效低毒、结构新颖的抗肿瘤新药的创制奠定了物质和理论基础,同时为玫瑰树属植物资源的合理开发与利用提供了科学依据。. 在本项目研究经费的资助下,通过三年的顺利实施圆满地完成了项目的预计目标,此外还对几种海南特有的热带药用植物中的化学成分及其生物活性开展了研究工作,并取得了一系列的研究成果。在本项目的资助下,已经发表或已经接受发表研究论文14篇,其中SCI收录论文8篇,中文双核心论文6篇,申请了发明专利1项,并培养了硕士研究生3名。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
毛叶鹰爪花中化学成分研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中草药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王同为;黄丽刚;陈光英;韩长日;宋小平;付艳辉;赵成爱
  • 通讯作者:
    赵成爱
Bioactive benzylisoquinoline alkaloids from Artabotrys hexapetalus
来自 Artabotrys hexapetalus 的生物活性苄基异喹啉生物碱
  • DOI:
    10.1016/j.phytol.2015.01.017
  • 发表时间:
    2015-03-01
  • 期刊:
    PHYTOCHEMISTRY LETTERS
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    Zhou, Qi;Fu, Yan-Hui;Han, Chang-Ri
  • 通讯作者:
    Han, Chang-Ri
羊角棉中非生物碱类化学成分研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中草药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李淑敏;杨俊玲;刘艳萍;付艳辉
  • 通讯作者:
    付艳辉
古城玫瑰树中非生物碱类化学成分研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国中药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李科凯;黄立刚;文成全;付艳辉
  • 通讯作者:
    付艳辉
毛叶鹰爪花中一个新颖的裂环多氧取代环己烯类化合物
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    有机化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    宋小平;韩长日;陈光英;付艳辉
  • 通讯作者:
    付艳辉

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其他文献

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  • 期刊:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    付艳辉
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 期刊:
    中草药
  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    付艳辉
无花果果实中化学成分研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
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    --
  • 作者:
    邵明辉;张文浩;张明明;刘艳萍;赵烽;付艳辉
  • 通讯作者:
    付艳辉
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中草药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李玉洁;唐浩轩;李娟;谢澜;曹雯清;刘艳萍;付艳辉
  • 通讯作者:
    付艳辉

其他文献

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付艳辉的其他基金

三种海南腺萼木属植物中选择性JAK抑制剂的发现及其基于JAK-STAT信号通路抑制的抗UC作用机制研究
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  • 项目类别:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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