一种基于逆向拓扑分析的分子筛结构预测方法

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21601211
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0305.结构化学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Zeolite is a kind of microporous materials composed of mix (or mono) oxides of Si, Al, P etc. The different property and application endowed by the different structures. Up to now, structure database of International Zeolite Association includes 231 types of zeolite which have been synthesized or found in the nature as minerals. However, there are infinite possible of zeolite structures according to theory. Thus, the zeolite researchers have devoted many efforts to predict the unknown structures, and built many hypothetical structure databases to help zeolite structure elucidation. In addition to provide the initio structure model for structure solution, the hypothetical structures may also offer a huge pool of promising candidate for the function-oriented synthesis in the future. In this project, two topological analysis tools of inorganic crystalline materials, i.e. Coordination Sequence(CS), Vertex Symbol(VS) will be used for zeolite structure prediction. And then the hypothetical zeolite structure will be analyzed by many approaches to evaluate its chemical feasibility. Meanwhile, the mathematical theoretical researches about CS+VS and topological based “nucleation” process investigation will be carried out.
沸石分子筛是由硅,铝,磷等混合(或单一)氧化物构成的一类微孔晶体材料,由于结构的不同使其具有迥异的性质和应用。国际分子筛协会数据库迄今为止收录了231种沸石分子筛结构,但在理论上,沸石分子筛结构可能是无限的。这就使得人们使用各种方法去假想未知的分子筛结构并建立假想结构数据库。分子筛假想结构可以帮助分子筛研究工作者们提出分子筛结构解析需要的初始模型,还能为未来的功能导向的定向合成提供巨大的对象池,进而帮助我们从性质需求出发寻找可能的未知新型分子筛并预测合成方法。本项目将使用配位序和顶点符号这两种拓扑分析工具,逆向而行,构建分子筛假想结构。进而分析假想结构化学可行性,并构建数据库供人查询。与此同时,开展配位序相关的数学理论研究,以及分子筛成核过程的拓扑学研究。

结项摘要

分子筛假想结构可以帮助分子筛研究工作者们提出分子筛结构解析需要的初始模型,还能为未来的功能导向的定向合成提供巨大的对象池,进而帮助我们从性质需求出发寻找可能的未知新型分子筛并预测合成方法。本项目将使用配位序和顶点符号这两种拓扑分析工具,逆向而行,构建分子筛假想结构。在研究过程中我们还提出了沸石分子筛最小指纹结构(Minimal Finger Structure),首次明确一个沸石分子筛生长过程中究竟生长到多大时才能成为某一种特定的分子筛,对在同一凝胶条件下生成多种多形体的结晶体系有着重要的指导作用。最小指纹结构提供了一种特殊的视角去看待在同一个凝胶组成中有几相不同的沸石分子筛结晶的体系中晶体的晶核的最小尺寸问题。基于该思想,我们采用两种生物碱采用苦豆子中提取的生物碱作为有机结构导向剂合成了一种新型超大孔硅锗分子筛(命名为SYSU-3)。使用简单分子筛杂交和复杂分子筛降解形成新型骨架结构的理论预测得到8种新型沸石分子筛假想结构,已确认该8种假想结构不能通过其他方式预测。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
A simple matrine derivative for the facile syntheses of mesoporous zeolites ITQ-37 and ITQ-43
用于轻松合成介孔沸石 ITQ-37 和 ITQ-43 的简单苦参碱衍生物
  • DOI:
    10.1039/c8cc08196d
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Chemical Communications
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Zhang Chuanqi;Li Xu;Li Xinzhu;Hu Jibo;Zhu Liangkui;Li Yan;Jiang Jiuxing;Wang Zhendong;Yang Weimin
  • 通讯作者:
    Yang Weimin
Pure Siliceous Zeolite-Supported Ru Single-Atom Active Sites for Ammonia Synthesis
纯硅质沸石负载Ru单原子合成氨活性位点
  • DOI:
    10.1021/acs.chemmater.9b03099
  • 发表时间:
    2019-10
  • 期刊:
    Chemistry of Materials
  • 影响因子:
    8.6
  • 作者:
    Jiang-Zhen Qiu;Jibo Hu;Jinggang Lan;Long-Fei Wang;Guangying Fu;Rujian Xiao;Binghui Ge;Jiuxing Jiang
  • 通讯作者:
    Jiuxing Jiang
SYSU-6, A New 2-D Aluminophosphate Zeolite Layer Precursor
SYSU-6,一种新型二维铝磷酸盐沸石层前驱体
  • DOI:
    10.3390/molecules24162972
  • 发表时间:
    2019-08-01
  • 期刊:
    MOLECULES
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Qiu, Jiang-Zhen;Wang, Long-Fei;Jiang, Jiuxing
  • 通讯作者:
    Jiang, Jiuxing
Triclinic AlPO-34 zeolite synthesized with nicotine and its proton conduction properties
尼古丁合成的三斜AlPO-34沸石及其质子传导性能
  • DOI:
    10.1016/j.inoche.2018.08.009
  • 发表时间:
    2018-10
  • 期刊:
    Inorganic Chemistry Communications
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Zhang Chenghui;Yan Yan;Huang Zixin;Shi Huaizhong;Zhang Chuanqi;Cao Xiaohui;Jiang Jiuxing
  • 通讯作者:
    Jiang Jiuxing
Isostatic pressure-assisted nanocasting preparation of zeolite templated carbon for high-performance and ultrahigh rate capability supercapacitors
等静压辅助纳米铸造制备高性能和超高倍率超级电容器用沸石模板碳
  • DOI:
    10.1039/c8ta05726e
  • 发表时间:
    2018-10-21
  • 期刊:
    JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY A
  • 影响因子:
    11.9
  • 作者:
    Teng, Chunlin;Han, Yi;Jiang, Jiuxing
  • 通讯作者:
    Jiang, Jiuxing

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  • 通讯作者:
    冯新新

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分子筛骨架对NH3-SCR催化机理以及关键活性中间体的影响的原位谱学研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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