经鼻腔移植骨髓间充质干细胞通过内源性神经再生等途径改善小鼠抑郁行为的机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81801334
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1007.心境障碍
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Depression is a common psychiatric disorder with a complex and multifactor aetiolog. The World Health Organization (WHO) report has predicted that major depression will become a key cause of illness-induced disability by the year 2020, second only to ischemic heart diseases. But the exact pathophysiology has not been fully identified. One of key points of depression is the damage of nerve regeneration in the hippocampus. Bone marrow mesenchymal stem cells have the advantages of multi-directional differentiation potential, rich source, can promote the nerve regeneration and inhibit inflammation, but whether BMSCs is suitable for depression still remain unclear. Our preliminary data confirmed that BMSCs after intranasal transplantation could improve depressive-like behavior after cerebral hemorrhage in mice. In this proposal, we hypothes that BMSCs could improve depressive behavior in mice through a comprehensive mechanism. We will apply the classic chronic unpredictable stress model of depression in mice, intranasal delivery, fluoxetine as positive control..We will determine the location、migration and differentiation of SPOI labled BMSCs in brain after intranasal deliver by using MRI. A series of behavioral assessments will be used to detect the improvement of behavior in mice, molecular biological techniques will be applied to detect the expression of inflammation, nerve regeneration and HPA axis related factors. The present project will help to provide a new theoretical evidence for stem cell treatment of depression.
抑郁症是一组多重原因所致的情感障碍疾病,到2020年抑郁症将成为困扰人类健康的最重要疾病,病理生理机制迄今未明。抑郁症发病的核心之一是海马神经再生受损。骨髓间充质干细胞具有多向分化潜能、来源丰富等优点,可以通过促进内源性神经再生、抑制炎症反应等多种机制发挥作用,但其对于抑郁症的作用尚无阐述。我们的前期试验证实,经鼻腔移植BMSCs可改善小鼠脑出血后抑郁样行为。因此我们提出假设,经鼻腔移植BMSCs可通过综合作用机制改善小鼠抑郁行为。本课题拟应用小鼠慢性不可预见性应激抑郁模型,经鼻腔移植BMSCs,以氟西汀为阳性对照药,核磁下活体动态示踪移植SPOI标记的BMSCs的存活、分化,多种行为学检测小鼠抑郁行为的改善,并通过免疫染色病理分析内源性神经再生、海马体积,分子生物学技术检测抑郁小鼠脑内炎症反应、神经再生、HPA轴相关因子表达等,期待为干细胞治疗抑郁症提供新的立论依据。

结项摘要

抑郁症是一组多重原因所致的情感障碍疾病,到2020年抑郁症将成为困扰人类健康的最重要疾病,病理生理机制迄今未明。抑郁症发病的核心之一是海马神经再生受损。骨髓间充质干细胞具有多向分化潜能、来源丰富等优点,可以通过促进内源性神经再生、抑制炎症反应等多种机制发挥作用,但其对于抑郁症的作用尚无阐述。我们的前期试验证实,经鼻腔移植BMSCs可改善小鼠脑出血后抑郁样行为。因此我们提出假设,经鼻腔移植BMSCs可通过综合作用机制改善小鼠抑郁行为。本课题应用小鼠慢性不可预见性应激抑郁模型,经鼻腔移植BMSCs,多种行为学检测小鼠抑郁行为均获得改善,并通过免疫染色病理分析内源性神经再生在改善抑郁小鼠抑郁样行为中发挥重要作用,期待为干细胞治疗抑郁症提供新的立论依据。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
急性卒中后临床上重要的应激相关性胃肠道出血的预测因素及其对近期转归的影响
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.1673-4165.2021.08.004
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    国际脑血管病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄镪;孙金梅;韩燕飞;张拥波
  • 通讯作者:
    张拥波
短暂性全面性遗忘的临床诊治分析
  • DOI:
    10.16780/j.cnki.sjssgncj.2019.08.005
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    神经损伤与功能重建
  • 影响因子:
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  • 作者:
    孙金梅;陈彬;许春伶;李尧;张拥波
  • 通讯作者:
    张拥波
内因子抗体和(或)抗胃壁细胞抗体阳性的 脊髓亚急性联合变性 13 例临床分析
  • DOI:
    10.16780/j.cnki.sjssgncj.20210326
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    神经损伤与功能重建
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张成杰;陈彬;韩燕飞;孙金梅
  • 通讯作者:
    孙金梅
脑淀粉样血管病相关短暂性局灶性神经症状发作的临床、影像及诊治分析(附3例病例报告及文献复习)
  • DOI:
    10.19845/j.cnki.zfysjjbzz.2019.05.003
  • 发表时间:
    2019-05
  • 期刊:
    中风与神经疾病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙金梅;杨佳;李继梅;刘占东;许春伶
  • 通讯作者:
    许春伶
脑小血管病合并直立性低血压与认知障碍的相关性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    临床和实验医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨毅;孙金梅;李尧;张拥波
  • 通讯作者:
    张拥波

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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