囊性纤维化跨膜传导调节体(CFTR)调控Hedgehog信号通路介导结直肠癌发生的机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81802749
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1802.肿瘤发生
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

The incidence and mortality of colorectal cancer have been increasing year by year in our country, and the molecular mechanism remains largely unknown. Preliminary study showed that CFTR might participate in the tumorigenesis of colorectal cancer. We further discovered that CFTR decreased significantly in colorectal cancer; mutation of CFTR activated proliferation and inhibited differentiation of intestinal epithelial cells; Hedgehog pathway which regulates the proliferation of intestinal epithelial cells was inhibited in the CFTR mutant mouse and CFTR knockdown cells. We thus hypothesize that CFTR may regulate the proliferation of intestinal epithelial cells by regulating Hedgehog pathway. To prove the hypothesis, we propose to: 1) investigate the relationship of CFTR and Hedgehog by Co-IP, immunostaining and bioinformatics; 2) investigate the regulation mechanism of Hedgehog pathway by CFTR in vivo CFTR knockout or mutant mouse models and in vitro intestinal epithelial cell model; 3) Prove the relationship of Hedgehog pathway and CFTR in clinical colorectal cancer samples. The results will improve the molecular mechanism of colorectal cancer regulated by CFTR, and it is expected to provide molecular target and theoretical basis for early diagnosis of colorectal cancer.
结直肠癌在我国发病率及死亡率逐年上升,其分子机制尚不明确。前期研究发现囊性纤维化跨膜传导调节体(CFTR)可能参与结直肠癌发生。我们进一步发现:CFTR在人结直肠癌组织中表达明显降低;CFTR突变引起小鼠胃肠道上皮细胞增殖活化及分化抑制;CFTR突变或敲减显著抑制调控肠上皮细胞增殖的Hedgehog通路的表达。课题推测CFTR可能通过调控Hedgehog通路而控制肠上皮细胞增殖。本研究拟:1)通过Co-IP、免疫荧光实验和生物信息学分析探讨CFTR和Hedgehog通路表达相关性;2)在CFTR突变小鼠和CFTR敲除肠上皮细胞模型中研究CFTR对Hedgehog的调控机制;3)在临床结直肠癌样本中了解CFTR表达与Hedgehog通路信号调控之间的关系。研究结果将完善CFTR调控结直肠癌发生的分子机制,并可望为结直肠癌早期诊断提供分子靶点和理论依据。

结项摘要

结直肠癌在我国发病率及死亡率逐年上升,其分子机制尚不明确。前期研究发现囊性纤维化跨膜传导调节体(CFTR)可能参与结直肠癌发生。我们发现:CFTR在人结直肠癌组织中表达明显降低;CFTR突变引起小鼠胃肠道上皮细胞增殖活化及分化抑制;CFTR突变或敲减显著抑制调控肠上皮细胞增殖的Hedgehog通路的表达。本研究通过下列实验证实了CFTR通过调控Hedgehog通路而控制肠上皮细胞增殖:1)通过Co-IP、免疫荧光实验和生物信息学分析证实CFTR和Hedgehog通路表达具有相关性;2)在CFTR突变小鼠和CFTR敲除肠上皮细胞模型中证实CFTR对Hedgehog的调控机制;3)在临床结直肠癌样本中证实CFTR表达与Hedgehog通路具有相关性。研究结果完善了CFTR调控结直肠癌发病的分子机制,并为结直肠癌早期诊断提供了一定的分子靶点和理论依据。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Promoter hypermethylation of the CFTR gene as a novel diagnostic and prognostic marker of breast cancer
CFTR 基因启动子高甲基化作为乳腺癌的新型诊断和预后标志物
  • DOI:
    10.1002/cbin.11260
  • 发表时间:
    2020-02-01
  • 期刊:
    CELL BIOLOGY INTERNATIONAL
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Liu, Kaisheng;Dong, Fajin;Zou, Chang
  • 通讯作者:
    Zou, Chang
Deficiency of intestinal Bmal1 prevents obesity induced by high-fat feeding.
肠道 Bmal1 缺乏可预防高脂喂养引起的肥胖
  • DOI:
    10.1038/s41467-021-25674-5
  • 发表时间:
    2021-09-07
  • 期刊:
    Nature communications
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Yu F;Wang Z;Zhang T;Chen X;Xu H;Wang F;Guo L;Chen M;Liu K;Wu B
  • 通讯作者:
    Wu B
Identification of the circRNA-miRNA-mRNA regulatory network of Hsp90 inhibitor-induced cell death in colorectal cancer by integrated analysis
通过整合分析鉴定 Hsp90 抑制剂诱导的结直肠癌细胞死亡的 circRNA-miRNA-mRNA 调控网络。
  • DOI:
    10.1016/j.gene.2019.144232
  • 发表时间:
    2020-02-15
  • 期刊:
    GENE
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Liu, Kaisheng;Guo, Yaomin;Wang, Xiao
  • 通讯作者:
    Wang, Xiao
CFTR interacts with Hsp90 and regulates the phosphorylation of AKT and ERK1/2 in colorectal cancer cells
CFTR 与 Hsp90 相互作用并调节结直肠癌细胞中 AKT 和 ERK1/2 的磷酸化
  • DOI:
    10.1002/2211-5463.12641
  • 发表时间:
    2019-06-01
  • 期刊:
    FEBS OPEN BIO
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Liu, Kaisheng;Jin, Hongtao;Dai, Yong
  • 通讯作者:
    Dai, Yong
GSP-2, a polysaccharide extracted from Ganoderma sinense, is a novel toll-like receptor 4 agonist.
GSP-2是从灵芝中提取的多糖,是一种新型Toll样受体4激动剂。
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0221636
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    PLos One
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Kai Sheng Liu;Cheng Zhang;Hong Liang Dong;Kai Kai Li;Quan Bin Han;Yong Wan;Rui Chen;Fang Yang;Hai Li Li;Chun Hay Ko;Xiao Qiang Han
  • 通讯作者:
    Xiao Qiang Han

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    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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