龙胆内生真菌对其宿主的作用及其物质基础的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31400441
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0305.群落生态学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

In the production practice of gentiana GAP base, we found that annual or biennial gentiana had lower biomass while triennial was with heavy diseases. Applying fertilizers and pesticides will lead to excessive pesticide residues in gentiana. Developing endophytic fungi resources in gentiana will provid a "green", effective way to acquire high yield and good quality, and make biological control of diseases come true. Therefore, based on previous pot research, the project team will screen one or two kinds of endophytic fungi in gentiana to culture with annual, biennial or triennial gentiana. "Crossing" growth year and “split-root” inoculation method will be used. Under field conditions and based the system of gentiana-endophytic fungi, we will study on the difference of growth, physiology and metabolism of gentiana between inoculation and non inoculation, and between application of different extract group of endophytic fungal mycelia and application of fermentation solution group. The effects of endophytic fungus on gentiana (promoting, metabolism, disease resistance) will be summarized. Analytic techniques of GC-MS, HPLC-MS will be used for the analysis of endophytic fungi fermentation broth and mycelium extract group to reveal the material basis of endophytic fungi affecting on its natural host. The study will provide scientific basis for the sustainable development of gentiana GAP production base, as well as new ideas and reference model for studies on the interaction between plant and endophytic fungi.
在药用植物龙胆GAP基地的生产实践中发现,一、二年生龙胆生物量过低,不适于采收,而三年生龙胆病害发生严重,施用化肥与农药又导致中药龙胆中农残超标。开发龙胆内生真菌资源有望为龙胆的优质高产、生物防治病害提供“绿色”、有效途径。因此,本项目组在前期室外盆栽研究基础上,拟将龙胆中内生真菌采用“交叉”生长年份接种的方法及“分根法”,接种一种或同时接种两种于不同生长年份的龙胆根部,基于田间条件、龙胆-内生真菌体系进行研究,提取接种与未接种内生真菌的龙胆生长、生理及次生代谢信息,与龙胆施用内生真菌发酵液及菌丝体不同提取物组分群的响应信息进行匹配关联,研究内生真菌对龙胆的作用(促生、增效、抗病等),并结合色谱-质谱分析技术对龙胆内生真菌发酵液及菌丝体提取物组分群的分析结果,揭示龙胆内生真菌对其宿主的作用物质基础,为龙胆GAP基地的可持续发展提供科学依据,为植物-内生菌互作研究提供新的研究思路和参考模式。

结项摘要

在药用植物龙胆GAP基地的生产实践中发现,一、二年生龙胆生物量过低,不适于采收,而三年生龙胆病害发生严重,施用化肥与农药又导致中药龙胆中农残超标。开发龙胆内生真菌资源有望为龙胆的优质高产、生物防治病害提供“绿色”、有效途径。本项目从药用植物龙胆根部分离得到112株内生真菌,鉴定分属于18个属,41个种。分析掌握了不同年生、不同月份龙胆根部内生真菌的分布规律。在盆栽实验基础上筛选出五株不同年生、不同月份龙胆内生真菌,基于田间实验条件及龙胆-内生真菌体系,采用“交叉”生长年份接种法及“分根法”,研究了龙胆内生真菌单独使用及联合应用对龙胆生长及抗病的作用。结果表明,两株木霉属真菌、两株炭疽菌属真菌单独使用能够促进龙胆多糖的积累,而联合应用则能促进龙胆苦苷含量的提高。一株炭疽菌表现出显著降低龙胆病情指数的作用,两株木霉属单独应用并未表现出明显的抗病性而联合应用则抗病作用显著。龙胆内生真菌能够通过产生促生物质、调节土壤环境因子起到促生作用;能够通过调节龙胆防御酶活性、抗性蛋白的表达、分泌次生代谢物降低龙胆病情指数。通过色谱、光谱、核磁及色谱-光谱联用分析技术,确定了两株木霉属内生真菌可以产生与其宿主相同的代谢物,从代谢物中分离鉴定获得了6-n-pentyl-2H-pyran-2-one,3-甲基-5-羟基-2-戊烯酸,5-hydroxy-2-hydroxymethyl-4H -pyran-4-one内生真菌代谢产物。本项目基于田间试验、实际的内生微生物-植物系统,分离鉴定龙胆的内生真菌,研究内生真菌对其宿主龙胆的作用,为开发内生真菌资源奠定研究基础,也为植物-内生菌互作研究提供新的研究思路和参考模式。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(4)
专利数量(0)
中药材龙胆GAP基地土壤酶活性的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    土壤通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曲宝;王冬梅;司恋飞;葛彩燕;覃晓梅;潘英妮;刘晓秋
  • 通讯作者:
    刘晓秋
Pharmacokinetic comparison of two phenolic acids after oral administration of Typhae pollen to normal rats and rats with acute cold blood stasis
两种酚酸口服香蒲花粉后对正常大鼠和急性寒血瘀证大鼠的药代动力学比较
  • DOI:
    10.1002/bmc.4028
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Biomedical Chromatography
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    潘英妮;张文杰;张薇;白雪薇;任舒蒙;郑江;王冬梅;刘晓秋
  • 通讯作者:
    刘晓秋

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其他文献

Fabrication of anti-icing surface with halloysite spherical microcapsule
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2020-10
  • 期刊:
    Journal of Materials Research
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    李洪彦;李棋;刘洪丽;曹凯;张鹏宇;刘彤;王冬梅;廖晓兰;魏冬青
  • 通讯作者:
    魏冬青
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  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中草药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张薇;任昆;王冬梅;吴双凤;曲寿河;程喜乐;任舒蒙;潘英妮;刘晓秋
  • 通讯作者:
    刘晓秋
HPLC-MS联用分析长萼小连翘醇提
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    杨得坡
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 作者:
    方华京;王冬梅
  • 通讯作者:
    王冬梅
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    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    河北农业大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王冬梅
  • 通讯作者:
    王冬梅

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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