尿激酶受体调控IgA肾病肾脏微血管再生和修复机制的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30470803
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    孙雪峰
  • 依托单位：
    中国人民解放军总医院
  • 学科分类：
    H0504.继发性肾脏疾病
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

肾脏微血管的再生和修复在肾组织纤维化进程中具有重要作用；尿激酶受体（uPAR）作为微血管再生过程中不可缺少的因素，可能在IgA肾病的微血管再生、修复上具有关键性作用，但机制尚不清楚。本项目采用激光微分离与定量PCR技术，利用IgA肾病患者的肾活检组织标本，比较IgA肾病不同病变程度组织和同一组织标本不同病变程度区域组织以及尿激酶治疗前、后uPAR、血管内皮细胞生长因子、细胞外基质蛋白的表达和微血管容量、组织纤维化的改变。并应用RNA干预技术，构建uPAR基因knock drown肾小球内皮细胞，观察uPAR对肾小球内皮细胞外基质纤溶活性、基质蛋白组装、细胞骨架蛋白重组、细胞间紧密连接和内皮细胞增生、管状结构形成的影响。通过临床与基础研究的紧密结合，在国内外率先从uPAR的角度，探讨IgA肾病肾脏微血管再生、修复和肾组织纤维化的机制，探索延缓、治疗IgA肾病的新靶点。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（5）
专利数量（0）
增龄对纤维蛋白肺损伤大鼠肺组织
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华老年医学杂志，25（8）：606-609. 2006年8月
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    林淑芃;孙雪蜂;陈香美
  • 通讯作者：
    陈香美
纤维蛋白沉积对老年急性肺损伤大
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国老年学杂志，26（5）：626-629. 2006年5月
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    林淑芃;孙雪蜂;陈香美
  • 通讯作者：
    陈香美
调控纤维蛋白水平对不同鼠龄肾脏
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华老年医学杂志，24(5): 365-368. 2005年5月
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    席春生;孙雪峰;陈香美
  • 通讯作者：
    陈香美
Effects of alterations of glom
glom 改变的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
肾小球纤维蛋白沉积对肾脏炎症反
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华肾脏病杂志，21（8）：464-468. 2005年8月
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    席春生;孙雪峰;陈香美
  • 通讯作者：
    陈香美

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其他文献

共掺杂Sm3+离子对BaGa2O4:Cr3+的近红外长余辉发光的增强研究
  • DOI：
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  • 影响因子：
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  • 通讯作者：
    杨通胜
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    解放军医学杂志.2006，31（10）972-975
  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    孙雪峰
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    陈香美
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
    孙雪峰
  • 通讯作者：
    孙雪峰
超声气管镜针吸活检在肺癌诊断及基因检测中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈闽江;邵池;徐燕;孙雪峰;赵静;陈勇;赵媛媛;钟巍;王孟昭
  • 通讯作者：
    王孟昭

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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