重组新城疫病毒rL-RVG通过乙酰胆碱受体诱导胃癌细胞内质网应激-自噬-凋亡的机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81672999
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1819.肿瘤生物治疗
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Newcastle disease virus named as NDV has wide application prospect in cancer therapy, but the study of recombinant Newcastle disease virus used to treat gastric cancer is very poor. The recombinant Newcastle disease virus (rL-RVG) expressing stably the rabies virus glycoprotein, which has the safety, high immune activity, constructed by the Harbin Veterinary Research Institute of Chinese Academy of Agricultural Sciences was used. Previous studies showed that rL-RVG could induce apoptosis in gastric cancer cells, significantly improved the level of expression of autophagy and endoplasmic reticulum stress related proteins compared with the wild type virus, and we found that the expression of rL-RVG-induced apoptosis and autophagy related proteins decreased in gastric cancer cells after pretreatment with the autophagy pathway inhibitor 3-MA. On the other hand ,we demonstrated that the alpha 7-nAChR expressed in gastric cancer cell lines ,which prompted that rL-RVG maybe enhance the apoptosis of tumor cells through blocking nAChR channel. In this study, we will infect human gastric adenocarcinoma cells with rL-RVG in vitro, and pretreat with the inhibitors of nAChR pathway and endoplasmic reticulum stress pathways,then detect nAChR pathway, endoplasmic reticulum stress, autophagy and apoptosis related proteins. Further, we will give the tumor bearing rat intervention with the recombinant Newcastle disease virus (rL-RVG) in vivo after the gastric cancer orthotopic transplantation models have been constructed. At last, the relationship between nAChR expression levels and the clinical features in patients with gastric cancer will be analyzed.All the above researches aim at elucidating the mechnism of the recombinant Newcastle disease virus rL-RVG inducing endoplasmic reticulum stress-autophagy-apoptosis-oncolytic through blocking the nAChR pathway in stomach adenocarcinoma, it will provide molecular bases for developing rL-RVG into a drug candidate for the treatment of gastric carcinoma.
新城疫病毒NDV在肿瘤治疗中具有广泛的应用前景,目前重组NDV用于胃癌治疗的研究甚少。我们采用中国农业科学院哈尔滨兽医研究所构建的安全、高免疫活性、稳定表达狂犬病毒糖蛋白的新城疫病毒疫苗rL-RVG,前期研究发现rL-RVG较野生型病毒明显促进胃癌细胞凋亡,且自噬及内质网应激蛋白水平显著提高,并发现抑制自噬后能抑制凋亡;α7-nAChR在胃癌细胞系较多表达,rL-RVG可能通过阻断nAChR途径促进肿瘤细胞凋亡。本研究采用rL-RVG体外感染人胃腺癌细胞,并予以nAChR途径及内质网应激通路干预,检测nAChR途径蛋白及内质网应激、自噬、凋亡水平,同时进行体内荷瘤鼠重组病毒感染干预研究,并分析nAChR表达与胃癌临床特征的关系,旨在阐明重组新城疫病毒rL-RVG通过拮抗nAChR途径诱导内质网应激-自噬-凋亡-溶瘤的机制,为重组新城疫病毒rL-RVG用于临床治疗胃癌提供理论依据。

结项摘要

新城疫病毒NDV在肿瘤治疗中具有广泛的应用前景,目前重组NDV用于胃癌治疗的研究甚少。我们采用中国农业科学院哈尔滨兽医研究所构建的安全、高免疫活性、稳定表达狂犬病毒糖蛋白的新城疫病毒疫苗rL-RVG,前期研究发现rL-RVG较野生型病毒明显促进胃癌细胞凋亡且自噬及内质网应激蛋白水平显著提高,并发现抑制自噬后能抑制凋亡;推测rL-RVG可能通过阻断nAChR途径促进肿瘤细胞凋亡。本研究采用rL-RVG体外感染人胃腺癌细胞(SCG、HGC、BGC),并予以nAChR途径及内质网应激通路抑制剂进行干预,检测nAChR途径蛋白及内质网应激、自噬、凋亡水平,且进行干预后胃癌细胞的迁移及相关通路蛋白的影响,同时进行重组病毒感染后体内成瘤研究,并分析nAChR表达与胃癌临床特征的关系,结果发现:rL-RVG体内外抑制人胃腺癌细胞的生长,体外研究发现能促进内质网应激、自噬及其凋亡,并抑制其迁移,临床研究发现α7-nAChR、miR-125b-5p在胃癌组织较多表达,并与临床特征密切相关,故本实验进一步阐明重组新城疫病毒rL-RVG通过拮抗nAChR途径诱导内质网应激-自噬-凋亡的机制,为重组新城疫病毒rL-RVG用于临床治疗胃癌提供理论依据。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Recombinant Newcastle disease virus rL-RVG enhances the apoptosis and inhibits the migration of A549 lung adenocarcinoma cells via regulating alpha 7 nicotinic acetylcholine receptors in vitro.
重组新城疫病毒rL-RVG体外调节α7烟碱乙酰胆碱受体增强A549肺腺癌细胞凋亡并抑制迁移
  • DOI:
    10.1186/s12985-017-0852-z
  • 发表时间:
    2017-10-03
  • 期刊:
    Virology journal
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Yan Y;Su C;Hang M;Huang H;Zhao Y;Shao X;Bu X
  • 通讯作者:
    Bu X
微阵列芯片分析miR-125b-5p在胃癌中的表达及临床意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    江苏大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张烜烽;陈正威;章安伟;步雪峰
  • 通讯作者:
    步雪峰
rL-RVG通过乙酰胆碱受体诱导胃癌细胞株凋亡的机制.
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    基础医学与临床
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    步雪峰;章安伟;尹超云;陈正威;张日婷;邵小美;严玉兰
  • 通讯作者:
    严玉兰
RNA-Seq profiling of circular RNAs and potential function of hsa_circ_0002360 in human lung adenocarcinom
环状RNA的RNA-Seq分析和hsa_circ_0002360在人肺腺癌中的潜在功能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Am J Transl Res
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yan Y;Zhang R;Zhang X;Zhang A;Zhang Y;Bu X
  • 通讯作者:
    Bu X
Recombinant avirulent newcastle disease virus inhibits migration of lung adenocarcinoma A549 and its related mechanism.
重组无毒新城疫病毒抑制肺腺癌A549迁移及其相关机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Int J Clin Exp Med
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yan Y;Jin H;Shao X;Liu S;Zhang Y;Bu X
  • 通讯作者:
    Bu X

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码