血脑脊液屏障调控铜稳态在铅神经毒性中的机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81141111
  • 项目类别:
    专项基金项目
  • 资助金额:
    10.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3007.卫生毒理
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2012-12-31

项目摘要

目前慢性铅中毒依然是职业工人和现代居民所面临的主要健康问题之一,但是铅神经毒性的机制还不清楚。铅暴露可导致APP表达变化和认知功能障碍等,这与神经退行性病变相似,而铜稳态失调是神经退行性病变发生发展的机制之一,血脑脊液屏障是调控中枢神经系统铜稳态的物质基础。本项目首先利用动物模型初步阐明铜稳态失调在铅暴露神经损伤中的作用;然后应用血脑脊液屏障模型、侧脑室灌注技术和RNAi技术阐明铅暴露导致血脑脊液屏障对铜稳态功能损伤以及可能的调控机制;在此基础上应用动物实验和铅暴露人群作为研究对象,以骨铅水平作为累积暴露,采用典型相关统计方法探讨铜稳态相关指标作为铅诱导的神经损伤的标志物的可能性。本研究从细胞水平、动物实验和暴露人群三个层次探讨铅暴露对于血脑脊液屏障调控铜稳态功能的损伤,丰富铅神经毒性的作用机制,也为铅中毒的防治和铅暴露后生物标志物的探讨提供理论依据。

结项摘要

铅是一种惰性金属,进入机体后可引起氧化损伤,这可能是铅干扰了他金属如铜的稳态所致。本项目通过建立大鼠铅染毒的剂量-反应和时间-效应模型,对铅暴露引起的铜稳态失调进行了探讨,也对铜稳态相关指标能够作为铅神经损伤的标志物进行了初探。大鼠染铅后海马、脑脊液、脉络丛、血清中铜含量以及血清未结合铜含量随着染铅剂量增加和时间延长而上升,尤其是脉络丛和脑脊液中的变化尤为显著,脉络丛中铜转运蛋白Ctr1、ATP7A的RNA表达也随染毒剂量的增加而升高。血清铜和未结合铜含量与骨铅(蓄积状况)、海马铅(靶器官)、海马AGE含量(氧化损伤)等呈正相关,与学习记忆能力呈负相关 。铜稳态相关蛋白铜蓝蛋白(CP)活性和含量随染毒剂量增加和时间延长而下降,与学习记忆能力呈负相关。这项研究初步提示铜稳态参与了铅的神经损伤过程;铜稳态相关指标血清铜、未结合铜、CP的活性和含量可能成为铅神经损伤的候选标志物。 之后我们进行了人群研究以探讨这四个铜稳态相关指标作是否可作为铅神经损伤的候选标志物。主成分分析和相关分析的结果显示血清未结合铜的含量、CP活性分别与目标追逐、简单反应时等神经行为相关,提示它们可作为铅暴露的效应标志物。 这样研究成果为进一步探讨脑组织中不同类型细胞中铜和铜结合蛋白谱奠定了工作基础。本研究培养研究生2名,青年教师1名,完成了项目计划书中的工作内容。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
铅暴露对脉络丛中铜及铜转运蛋白表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国综合临床
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张艳淑
  • 通讯作者:
    张艳淑

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其他文献

铅暴露对大鼠血脑脊液屏障通透性、分泌及转运功能的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张艳淑
铅暴露增强肥胖小鼠皮质炎症损伤的研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    毒理学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李欣颖;王希;王俊锋;王唯承;李爽;张艳淑
  • 通讯作者:
    张艳淑
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭忠;曹福源;蒋守芳;苏菁;佟俊旺;闫立成;郑国颖;刘楠;张艳淑
  • 通讯作者:
    张艳淑
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    薄建柱;魏静;弭小艺;韩淑英;何滨;曹福源;吴磊;李爽;张艳淑
  • 通讯作者:
    张艳淑
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国职业医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴磊;何滨;魏静;高福佳;张可欣;陈小君;薛玲;王远;李爽;张艳淑;姚林
  • 通讯作者:
    姚林

其他文献

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张艳淑的其他基金

外泌体miRNA调控TREM2介导小胶质细胞表型转化在高血压促进铅神经毒性中的机制研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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