诱导锁阳吸器发育的白刺根系化学识别物质的分离鉴定及诱导机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30660015
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0207.植物生殖与发育
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

锁阳是内蒙古重要的中药和蒙药植物,常寄生于蒺藜科白刺植物根上,为多年生全寄生植物。本试验以锁阳和白刺为试材,运用连续收集系统收集白刺根系分泌的化学识别物质,连续溶剂萃取法和柱色谱法分离后,用GC-MS、HPLC和核磁共振法鉴定主要化学识别物质的种类和结构;将分离得到的3类化学识别物质(对羟基酸、醌类和类黄酮)稀释后分别加入MS培养基中,观察锁阳种子离体培养条件下吸器发育状况,明确诱导锁阳吸器发育的主要化学识别物质;根据上述结果选取主要化学识别物质成分,配制成模拟化学识别物质制剂,加入到不同激素配比的MS培养基上,研究主要化学识别物质及激素交互作用下对锁阳吸器发育的影响状况。确定与锁阳吸器发育直接相关的化学识别物质的种类。这一研究结果有助于阐明高等寄生植物吸器发育机理,进一步丰富植物寄生生物学理论,为开发仿生合成促进锁阳接种的生化制剂和锁阳规模化栽培提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(11)
专利数量(0)
西伯利亚白刺的组织培养与快速繁殖
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    植物生理学通讯
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王晨霞;陈贵林
  • 通讯作者:
    陈贵林
锁阳肉质茎不同部位有效成分的含量差异研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    时珍国医国药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈贵林;马丽杰
  • 通讯作者:
    马丽杰
锁阳多糖对D-半乳糖衰老小鼠血细胞和脑细胞染色体端粒长度的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国中药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    爱民;马丽杰;聂丽莎;陈贵林
  • 通讯作者:
    陈贵林
锁阳多糖抗小鼠衰老作用研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国医院药学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马丽杰;贾海鹰;陈贵林;谢军
  • 通讯作者:
    谢军
NaCl胁迫对白刺试管苗渗透调节物质及离子含量的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    西北植物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王晨霞;陈建英;陈贵林
  • 通讯作者:
    陈贵林

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其他文献

蒙古黄芪不同生育期黄酮类成分积累及其根际微生物多样性研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    陈贵林
干旱胁迫对蒙古黄芪生物量及其根际微生物种群数量的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    陈贵林
AZ80+xSr合金的组织和Sr的存在状态
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    铸造技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨卿;朱世杰;关绍康;陈贵林
  • 通讯作者:
    陈贵林
药用寄生植物锁阳线粒体基因内含子序列分析
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    基因组学与应用生物学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘广达;刘英;冯晓宇;陈贵林
  • 通讯作者:
    陈贵林
蒙古黄芪花化学成分的分离鉴定及其抗氧化活性的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    内蒙古大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
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  • 作者:
    姚天宁;张倩倩;陈贵林;波多野力
  • 通讯作者:
    波多野力

其他文献

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陈贵林的其他基金

蒙古黄芪不同器官毛蕊异黄酮葡萄糖苷积累调控机制及其与水分胁迫的关系
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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