基于髓鞘保护的活血通络法治疗阿尔茨海默病的作用机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81903999
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3302.中西医结合临床基础
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Alzheimer's disease (AD) is the most common neurodegenerative disease characterized by cognitive impairment. There is currently no effective treatment. Chinese medicine believes that the pathogenesis of AD is mainly caused by qi deficiency and blood stasis, and toxic damage to the naoluo, and it should be treated by Yiqi Huoxue and Jiedu Tongluo. Studies have shown that the vulnerability of myelin in hypoxic and ischemic environment is the main cause and pathological phenotype of abnormal neural fiber network in early AD. Therefore, the maturation of myelin-derived oligodendrocytes is the key to repairing myelin damage and maintaining the integrity of nerve fiber bundles. Based on our preliminary work, this project will use magnetic resonance imaging technology combined with electron microscopy and molecular biology methods. Based on Dengzhan Shengmai capsule with the effect of Huoxue Tongluo, the protection of Huoxue Tongluo therapy on brain nerve fiber in AD transgenic mice will be studied. Its potential effect will be explored in regulating oligodendrocyte differentiation via RAS signaling pathway. The research will clarify the protective mechanism of Huoxue Tongluo on AD, and provide scientific basis for its clinical application.
阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)是一种以认知障碍为主的神经退行性疾病,目前尚无有效治疗药物。中医学认为,AD病机以气虚血瘀、毒损脑络为主,治宜益气活血、解毒通络。已有研究表明,髓鞘在AD缺血低氧病理环境中的易损性,是AD早期神经纤维网络连接异常的主要原因及病理表型。因此,生成髓鞘的少突胶质细胞的成熟分化是修复髓鞘损伤和维护神经纤维束完整的关键。本项目在我们前期工作基础上,应用核磁共振成像技术结合电镜、分子生物学等方法,基于具有活血通络功效的灯盏生脉胶囊,研究中医活血通络法对AD转基因小鼠脑内神经纤维的保护作用,并探究其基于RAS信号通路调节少突胶质细胞分化的作用机制。本项目研究结果可阐明活血通络法治疗AD的作用机制,为其在中医临床应用提供科学依据。

结项摘要

阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)是一种以认知障碍为主的神经退行性疾病,目前尚无有效治疗药物。中医学认为,AD病机以气虚血瘀、毒损脑络为主,治宜益气活血、解毒通络。已有研究表明,髓鞘在AD缺血低氧病理环境中的易损性,是AD早期神经纤维网络连接异常的主要原因及病理表型。因此,生成髓鞘的少突胶质细胞的成熟分化是修复髓鞘损伤和维护神经纤维束完整的关键。本研究基于具有活血通络功效的灯盏生脉胶囊,探究了中医活血通络法对AD模型鼠脑内神经纤维的保护作用。通过Morris水迷宫实验、硫黄素和尼氏染色,证明灯盏生脉胶囊治疗显著提升了AD大鼠认知能力,减少了老年斑的沉积,改善了AD病理损伤。通过核磁弥散张量成像分析发现,灯盏生脉胶囊保护了AD大鼠特定脑区神经纤维束完整性。电镜结果显示,灯盏生脉胶囊治疗后的AD大鼠大脑皮层髓鞘结构和功能均优于未经治疗的AD大鼠。进一步通过组化实验与蛋白组学分析,揭示了灯盏生脉胶囊通过调控少突胶质细胞PI3K-Akt-mTOR信号通路促进髓鞘生成,从而保护神经纤维束完整性的分子机制。该研究拓展了灯盏生脉胶囊的适应症,解析了灯盏生脉胶囊在AD中的脑保护作用机制,为其临床应用提供了科学依据;同时本研究系统使用现代科学技术从多角度阐明活血通络法治疗AD的作用机制,为中医药的推广提供基础。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Dengzhanxixin Injection Ameliorates Cognitive Impairment Through a Neuroprotective Mechanism Based on Mitochondrial Preservation in Patients With Acute Ischemic Stroke.
灯盏细辛注射液通过基于线粒体保护的神经保护机制改善急性缺血性脑卒中患者的认知障碍
  • DOI:
    10.3389/fphar.2021.712436
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Frontiers in pharmacology
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    An H;Tao W;Liang Y;Li P;Li M;Zhang X;Chen K;Wei D;Xie D;Zhang Z
  • 通讯作者:
    Zhang Z

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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