“微通道基体”的制备及其在代谢组学中的应用研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21065013
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0403.谱学方法与理论
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

本项目围绕在MALDI-TOF MS法在小分子量区域干扰问题,拟开发"固定型基体",解决机体对小分子量被测物干扰问题,扩展MALDI-TOF-MS的分子量检测范围并提高分析灵敏度和重现性,为低分子量分析提供新的分析技术。在此基础上,研究"微通道基体"分离技术与检测技术的接口,用"微通道基体"进行目标物的预分离和富集,减少在分析中目标物之间的干扰而提高分析方法的灵敏度和重现性。为此,拟建立简便易行的纳米材料的化学修饰方法和"微通道基体"组装方法;探明合成功能分子和纳米材料的协同效应在小分子MALDI-TOF MS分析中的作用及其能量传递机理;为建立代谢组学研究中的样品前处理和MALDI-TOF MS的联用分析技术深入研究做探索性研究

结项摘要

本项目针对MALDI-TOF-MS分析技术中出现的问题,即常用的基质在小分量区域存在基质自身干扰,致使该技术在小分子量物质检测中存在局限性。以此为出发点,从MALDI的作用机理考虑,设计合成出无基质干扰的新型MALDI-TOF-MS基质。本项目计合成了6种功能化的SBA-15有序介孔材料,并利用BET、XRD、UV-Vis、TG、IR对所制备的功能化SBA-15介孔材料进行了表征。在此基础上,将这些所制备的功能化SBA-15介孔材料用于MALDI-TOF-MS的分析。比较了有机物修饰前后SBA-15作为基质在MALDI-TOF-MS质谱测试中的差别。结果表明功能化的SBA-15介孔材料是一类优良的基质,有效减少了MALDI-TOF-MS分析中基质的干扰,实现了对小分子量的生物分子的检测。接下来我们进一步考察了不同类型有机物修饰后对MALDI-TOF-MS分析的影响。最后,将筛选出SBA-15-4P-6和SBA-15-8Q-12应用到代谢组学分析生物小分子化合物。对血样和尿样这两种实际加标样品进行研究发现,这两种基质可以应用到对血样和尿样当中的氨基酸类、药物、糖类、代谢物等小分子的检测。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(4)
专利数量(0)
Rhodamine based derivative and its zinc complex: synthesis and recognition behavior toward Hg(II)
罗丹明基衍生物及其锌配合物的合成及对Hg(II)的识别行为
  • DOI:
    10.1016/j.tet.2013.09.049
  • 发表时间:
    2013-11-18
  • 期刊:
    TETRAHEDRON
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    Zhou, Xin;Yan, Wei;Wu, Xue
  • 通讯作者:
    Wu, Xue
A novel colorimetric sensor for selective sensing of Cu (II) in aqueous media
一种用于选择性传感水介质中 Cu (II) 的新型比色传感器
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Advanced Materials Research
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wei Yu;Xin Zhou;Yingai Piao;Xue Wu
  • 通讯作者:
    Xue Wu
Research the Property of Organic Nano Gathered Based on Porphyrin
基于卟啉的有机纳米聚集体的性能研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Hans Journal of Nanotechnology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王 贺;吴学
  • 通讯作者:
    吴学

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其他文献

卟啉有机纳米聚集体的研究 Research the Property of Organic Nano Gathered Based on Porphyrin
基于卟啉的有机纳米聚集体的性能研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王贺;吴学
  • 通讯作者:
    吴学
磺酸基修饰SBA-15在MALDI-TOF-MS氨基酸分析中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    科技创新与应用
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵兴隆;吴学
  • 通讯作者:
    吴学

其他文献

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AI项目思路

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吴学的其他基金

9-S/Se取代派洛宁染料:新的合成策略及其在检测HClO方面的应用
  • 批准号:
    21662037
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    40.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
特异性定位的小分子荧光探针的合成及其在蛋白质分析中的应用
  • 批准号:
    21165019
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    50.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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