溶血磷脂酸和1-磷酸鞘氨醇对间充质干细胞临床移植治疗急性肝损伤和酒精性肝硬化效率的影响机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81800525
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0308.药物、毒物及酒精性消化系统疾病
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Recent research shows that mesenchymal stem cells can safely and effectively improve disease prognosis, and is one of the most promising choices for clinical applications in cell therapy. In 2014, the International Symposium on Cell Therapy forecast that the scale of the stem cell industry will reach $400 billion dollars in 2020. Due to a large population and increased medical needs, China is a promising market for the stem cell industry. Although there exist many reports on stem cells or their derivatives used for transplantation, but overall clinical use of stem cell therapy is still at a very early stage. The low survival rates after stem cell transplantation is a current roadblock limiting its clinical application, which may be due to the oxidative stresses of the transplantation environment. Improving the ability of stem cells to survive various stresses in vitro and evaluating their therapeutic effect after transplantation is a pressing issue in clinical regenerative medicine.
随着对间充质干细胞(MSCs)研究的深入及临床动物试验的推进,结果提示MSCs能安全有效地改善多种疾病的预后,是目前细胞疗法中应用最多亦最具临床应用前景的干细胞。据2014年国际细胞治疗研讨会预测,2020年全球干细胞产业规模将达到4000亿美元,而我国人口基数大,医疗需求多,干细胞产业的前景同样可期。虽然现在有很多关于干细胞及其分化后细胞进行移植治疗的报道,但是总体来说,干细胞的临床治疗还处于非常初期的阶段。其中,干细胞移植后的低存活率严重限制了它在临床上的应用,这很大可能与它移植前后所存在环境中的氧化应激状态相关,因此,如何提高干细胞在体外培养过程中的抗应激能力和临床移植后的治疗效果是当今临床再生医学界迫在眉睫的问题。

结项摘要

干细胞治疗面临的主要障碍之一是功能性干细胞数量有限,受组织周围恶劣的微环境影响,导致移植后可用的干细胞数量锐减,细胞的低存活率严重限制了干细胞在临床上的应用,而这很大可能与它移植前后所存在环境中的氧化应激状态相关,因此,提高干细胞在体外培养过程中的抗应激能力和临床移植后的治疗效果对再生医学的发展具有重要的意义。本项目围绕溶血磷脂酸(LPA)和 1-磷酸鞘氨醇(S1P)参与调控干细胞抗应激能力和移植疗效的机制进行研究,以期阐明LPA和S1P对抗由LPS/H2O2和乙醇诱导产生的氧化损伤的作用以及作用通路机制,阐明LPA和S1P预处理对MSCs分化潜能的影响及移植治疗肝损伤的效果。.本项目的研究成果明确了LPA和S1P在外界刺激条件下对MSCs的保护作用,它们能够显著改善MSCs中由LPS/H2O2和乙醇诱导的氧化损伤作用;进一步阐明其作用通路,LPA和S1P分别通过它们的受体LPAR1-Gi和S1PR1/3-Gi以及RAS/ERK、PI3K/Akt和NF-KB/IL-10通路改善外界应激对间充质干细胞造成的氧化压力和炎症反应。我们发现LPA和S1P预处理MSCs,并不影响干细胞的多向分化潜能,其向脂肪和向骨分化的潜能可比拟对照组。本研究同时明确了LPA和S1P预处理 MSCs 能够提高其移植治疗急性肝损伤和酒精性肝硬化的效果,移植后未观察到肿瘤细胞的形成。这些研究成果对提高间充质干细胞治疗常见代谢性肝病的疗效提供了新的策略。项目取得的重要成果如下:(1)项目组发表有基金号标注的论文10篇,其中SCI论文4篇;(2)申请专利1项。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Intra-host diversity of hepatitis B virus during mother-to-child transmission: the X gene may play a key role in virus survival in children after transmission
乙型肝炎病毒母婴传播过程中的宿主内多样性:X基因可能在病毒传播后儿童体内的存活中发挥关键作用
  • DOI:
    10.1007/s00705-020-04597-4
  • 发表时间:
    2020-04-02
  • 期刊:
    ARCHIVES OF VIROLOGY
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Li, Yanjie;Shen, Chenguang;Liu, Yingxia
  • 通讯作者:
    Liu, Yingxia
比较两种不同来源间充质干细胞的生物学特性及多向分化潜能
  • DOI:
    10.11844/cjcb.2020.04.0003
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国细胞生物学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    彭运;陈凤;黄华鑫;李彦洁;彭凌
  • 通讯作者:
    彭凌
Two Small Molecule Inhibitors Promote Reprogramming of Guangxi Bama Mini-Pig Mesenchymal Stem Cells Into Naive-Like State Induced Pluripotent Stem Cells
两种小分子抑制剂促进广西巴马小型猪间充质干细胞重编程为幼稚状态诱导多能干细胞。
  • DOI:
    10.1089/cell.2020.0094
  • 发表时间:
    2021-05-05
  • 期刊:
    CELLULAR REPROGRAMMING
  • 影响因子:
    1.6
  • 作者:
    Chen, Feng;Shi, Deshun;Deng, Yanfei
  • 通讯作者:
    Deng, Yanfei
人脐带间充质干细胞的分离培养及多向分化潜能研究
  • DOI:
    10.3969/j.issn.2095-1736.2021.05.082
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    生物学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈凤;杨敏;李彦洁;彭凌;黄华鑫;彭运
  • 通讯作者:
    彭运
三种试剂转染293T细胞的效率及毒性比较
  • DOI:
    10.11844/cjcb.2021.08.0009
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中国细胞生物学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈凤;靳兴汉;王菲
  • 通讯作者:
    王菲

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其他文献

基于上转换荧光粉的紫外光源设计
  • DOI:
    10.37188/cjl.20200347
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈凤;陈璐;刘峰;张亮亮;武华君;吴昊;王笑军;张家骅
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  • DOI:
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    2021
  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    郑富强
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    刘宏伟
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  • 发表时间:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    张华;陈凤;代文君;沈达
  • 通讯作者:
    沈达

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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