我国蝗虫痘病毒核酸特性及应用基础研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39270480
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    7.0万
  • 负责人：
    王丽英
  • 依托单位：
    中国农业大学
  • 学科分类：
    C1406.生物防治
  • 结题年份：
    1996
  • 批准年份：
    1992
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1993-01-01 至1996-12-31
  • 项目参与者：
    朱宝利； 任钢； 张民照； 赵才道； 吴春敏；
  • 关键词：

项目摘要

筛选到蝗虫痘病毒增殖寄主蔗胫小车蝗，摸索出替代寄主增殖病毒方法，国内首次描述了蝗虫痘病形态和超微结构，探明了该病的主要感染寄主脂肪体及其形态发生在寄主细胞内发育过程。能在本属内蝗虫中感染，有较强立毒力，国内首次定位研究了该病毒分子特性：该病毒DNA的Tou值为77.0℃，G+C含量为17.8%。DNA经BgIⅡECORI和HindⅢ孢切后得到23，20和11片段，该病毒分子量为122.7×10(6)道尔顿。该病毒病毒粒子蛋白经SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳，分离出46条带，包含体蛋白只有一种多肽，分子量为10分道尔顿，测出氨基酸组成为17种。该病毒寄主已能大量饲养，病毒能大量繁殖，为工厂化生产提供可能性，田间初步试有表明效果大大超过蝗虫微孢子虫，有很好的应用前景。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
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其他文献

Synthesis of BiOBr/Mg metal organic frameworks catalyst application for degrade organic dyes rhodamine B under the visible light
BiOBr/Mg金属有机骨架催化剂的合成及其在可见光下降解有机染料罗丹明B的应用
  • DOI：
    10.1002/aoc.6324
  • 发表时间：
    2021-06
  • 期刊：
    Appl Organomet Chem.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    娄玮翊;王丽英;孙俊民;邢羽
  • 通讯作者：
    邢羽
The Synthesis of Bis(amino－phenolato)zirconium Complexes Containing Morpholino and Bis(amino－phenolato) Ligands Using Immortal ROP of LA
利用 LA 的 Immortal ROP 合成含吗啉和双（氨基酚）配体的双（氨基酚）锆配合物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    第十九届全国金属有机化学学术讨论会论文集
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王丽英
  • 通讯作者：
    王丽英
基于Radau伪谱法的非线性最优控制问题的收敛性
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    控制理论与应用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄诘;张友安;王丽英
  • 通讯作者：
    王丽英
平面简单闭合曲线离散采样与重建算法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    图学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    范丽鹏;王丽英;庞明勇
  • 通讯作者：
    庞明勇
Phase Transition Behavior and Dielectric Properties of Sr and Sb Co-doped La2NiMnO6
Sr、Sb共掺杂La2NiMnO6的相变行为和介电性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    J. Chin. Ceram. Soc.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈浩;曹珍珠;王丽英;李智;刘进荣;李彩翎;何伟艳
  • 通讯作者：
    何伟艳

其他文献

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王丽英的其他基金

新疆蝗虫痘病毒种类鉴定及应用基础研究
  • 批准号：
    39770512
  • 批准年份：
    1997
  • 资助金额：
    10.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
蝗虫痘病毒杀虫剂的研究
  • 批准号：
    39422005
  • 批准年份：
    1994
  • 资助金额：
    10.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
我国草原蝗虫微孢子虫及痘病毒资源调查和利用
  • 批准号：
    38970539
  • 批准年份：
    1989
  • 资助金额：
    3.5 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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