乙丙型肝炎病毒基因片段对肝细胞生物学行为的影响机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30371273
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    周卫平
  • 依托单位：
    重庆医科大学
  • 学科分类：
    H2103.肝炎病毒与感染
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

虽然临床流行病学强烈提示乙型肝炎病毒（HBV）和丙型肝炎病毒（HCV）感染，尤其二者重叠感染会引起原发性肝细胞癌（HCC）发生，但尚未见有关HBV-X和HCV-C基因协同引起HCC直接证据的报道。因此，我们准备构建表达HBV-X、HCV-C及HBV-X/HCV-C融合基因的重组腺相关病毒，以尾静脉高压注射造模的方式感染或共感染鼠肝细胞并制备原代肝细胞。比较各种感染类型原代肝细胞的形态学及核型，分析

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
HBV X蛋白和HCV核心蛋白在肝癌发
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际肿瘤学杂志，2006，33（6）：41-44
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马臻;陈国民.
  • 通讯作者：
    陈国民.
丙型肝炎病毒核心基因重组腺病毒
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    [J]. 免疫学杂志，2006，22（2）：221-223
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马臻;郭进军;陈国民等
  • 通讯作者：
    陈国民等
HBV X基因重组腺病毒的构建、鉴
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物医学工程学杂志，已录用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马臻;沈钦海;陈国民
  • 通讯作者：
    陈国民

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  • 作者：
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其他文献

HBV、HCV感染和XPC基因Ala499Val、Lys939Gln与肝癌关系的1：1匹配病例对照研究
  • DOI：
    10.3760/cma.j.issn.0254-6450.2009.09.020
  • 发表时间：
    2009-09-01
  • 期刊：
    Chinese journal of epidemiology
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蔡旭玲;郜艳晖;余卓文;吴兆权;周卫平;杨翌;许雅;宋韶芳;陈思东
  • 通讯作者：
    陈思东
Point Defects Induced Ferromagnetism in Neutron Irradiated MgO(110) Single Crystals
中子辐照MgO(110)单晶中点缺陷诱发的铁磁性
  • DOI：
    10.3866/pku.whxb201709043
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    Acta Physico-Chimica Sinica
  • 影响因子：
    10.9
  • 作者：
    曹梦雄;王兴宇;马亚茹;马春林;周卫平;王晓雄;王海欧;谭伟石
  • 通讯作者：
    谭伟石
磁热效应和室温稀土磁制冷材料研究现状
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    材料导报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    湛永钟;马建波;黄国瑞;林栽汉;刘佑良;周卫平
  • 通讯作者：
    周卫平
输电网故障诊断决策表约简新方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    计算机仿真
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙东亮;周卫平;王家林
  • 通讯作者：
    王家林
γ射线辐照对MgO单晶的点缺陷组态及磁性的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    核技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曹梦雄;马亚茹;樊聪俐;王兴宇;刘昊;王海欧;周卫平;马春林;谭伟石
  • 通讯作者：
    谭伟石

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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