语音识别中的稀疏性深度学习

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61371136
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    74.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0117.多媒体信息处理
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31
  • 项目参与者:
    郑方; 刘超; 王军; 别凡虎;
  • 关键词:

项目摘要

The deep Bayesian network (DBN) approach has demonstrated significant performance improvement for speech recognition, and has been regarded as a new tehcnical revolution in speech research. Nevertheless, the present DBN approach heavily relies on large amounts of training data, and is susceptible to noise and channel variation. These difficulties can be largely attributed to the weak prior constraint caused by the full-connected network topology. This project proposes a sparse deep learning approach, which employes the sparse coding theory to learn more terse and represenative deep networks by imposing sparse constrains on features and/or the DBN structure. This will largely releax the large-data dependency, and improve robustness against noise and channel change. In addition, the deep strucutre will provide us an opportunity to study the sparsely learned hierarchical patterns in a systematical way.
基于深度学习(Deep Learning)的深层贝叶斯网络技术(Deep Bayesian Network, DBN)为语音识别带来极为显著的性能提高,被认为是语音领域的又一次革命。然而,当前的DBN方法只有在大数据集上才能发挥其效能,并容易受到噪声和信道变化的干扰。DBN的这些困难很大程度上可以归因于其全结点连接结构带来的弱先验约束。本项目提出稀疏性深度学习方法,利用稀疏编码(Sparse Coding)理论,通过在DBN的特征或结构中加入稀疏性约束,使学习得到的网络更简洁,更具有对语音信号模式的代表性,因而降低对大规模训练数据的依赖,并增加对噪声和信道变化的鲁棒性。同时,DBN的深层结构可以使我们得以系统研究稀疏性层次化语音模式。

结项摘要

归功于深度学习(Deep Learning)对原始信号的分层学习能力,深度神经网络(DNN)在语音识别领域获得巨大成功。然而,DNN网络包含极大息信冗余,不仅浪费计算资源,也容易产生过拟合现象,降低了可扩展性。为提高DNN模型在语音识别任务中的可扩展性,本课题进行了深入研究,在三个方面取得了一系列进展。(一)研究了将稀疏编码与深度学习相结合的方法,发现最有效的稀疏约束方法是对网络连接进行剪裁。实验发现即全名去掉90%的连接权重也不会显著降低语音识别模型的性能;(二)研究了各种特征鲁棒性和模型鲁棒性方法,包括基于加噪自编码器(DAE)的前端特征去噪方法、基于随机采样的模型加噪训练方法、迁移学习方法等。这些方法极大提高了模型的可扩展性,对构造资源稀缺语言(如少数民族语言)的识别系统具有特别重要的意义;(三)认识到DNN的可扩展性本质上来源于语音信息中多种因子的互相混杂。课题组提出了多任务协同建模方法来解决这一问题,将单任务中的噪声因子转化为协同学习中的信息因子,从而极大解决了DNN 模型的可扩展性问题。受此启发,我们进步一提出了语音信号深度分解方法,基于DNN将语号信号分解成任务相关的信息因子。这一深度分解方法为语音信号信息处理提供了新思路。

项目成果

期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Detection and reconstruction of clipped speech for speaker recognition
用于说话人识别的剪切语音的检测和重建
  • DOI:
    10.1016/j.specom.2015.06.008
  • 发表时间:
    2015-09-01
  • 期刊:
    SPEECH COMMUNICATION
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Bie, Fanhu;Wang, Dong;Zheng, Thomas Fang
  • 通讯作者:
    Zheng, Thomas Fang
Improving Short Utterance Speaker Recognition by Modeling Speech Unit Classes
通过对语音单元类进行建模来改进短话语说话人识别
  • DOI:
    10.1109/taslp.2016.2544660
  • 发表时间:
    2016-06
  • 期刊:
    IEEE/ACM Transactions on Audio, Speech, and Language Processing
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Lantian Li;Dong Wang;Chenhao Zhang;Thomas Fang Zheng
  • 通讯作者:
    Thomas Fang Zheng
Collaborative Joint Training With Multitask Recurrent Model for Speech and Speaker Recognition
用于语音和说话人识别的多任务循环模型的协作联合训练
  • DOI:
    10.1109/taslp.2016.2639323
  • 发表时间:
    2017-03
  • 期刊:
    IEEE Transactions on Audio, Speech and Language Processing
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Tang Zhiyuan;Li Lantian;Wang Dong;Vipperla Ravich;er
  • 通讯作者:
    er
Phonetic Temporal Neural Model for Language Identification
  • DOI:
    10.1109/taslp.2017.2764271
  • 发表时间:
    2017-05
  • 期刊:
    IEEE/ACM Transactions on Audio, Speech, and Language Processing
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhiyuan Tang;Dong Wang;Yixiang Chen;Lantian Li;Andrew Abel
  • 通讯作者:
    Zhiyuan Tang;Dong Wang;Yixiang Chen;Lantian Li;Andrew Abel
Noisy training for deep neural networks in speech recognition
语音识别中深度神经网络的噪声训练
  • DOI:
    10.1186/s13636-014-0047-0
  • 发表时间:
    2015-01-20
  • 期刊:
    EURASIP JOURNAL ON AUDIO SPEECH AND MUSIC PROCESSING
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    Yin, Shi;Liu, Chao;Li, Yinguo
  • 通讯作者:
    Li, Yinguo

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其他文献

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    --
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  • 通讯作者:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    胡剑桥
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    --
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  • 通讯作者:
    宋子岭
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    --
  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李晓鸿;张大方;蔡小莉;王东
  • 通讯作者:
    王东

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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