中药莪术干扰血管生成引起妊娠禁忌产生的分子机理

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基本信息

  • 批准号：
    30801545
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    陈文星
  • 依托单位：
    南京中医药大学
  • 学科分类：
    H3217.中药毒理
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

目前对中药毒性研究关注很多，而对中药妊娠禁忌使用的安全性问题重视不够，也没有合理的、科学的解释。本课题旨在阐明中药莪术妊娠禁忌产生的分子机理。根据妊娠期最重要的生理特点是子宫内膜、胎盘有丰富的血管生成，形成假设认为- - 莪术作用多环节影响到妊娠期子宫内膜、胎盘的血管生成，从而导致妊娠失败。参与血管生成的关键性因子有血管内皮生长因子（VEGF）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）、胎盘生长因子（PlGF）等，并且受到雌激素（雌二醇、孕酮）的影响。因此具体研究内容为阐明莪术与雌二醇、孕酮、bFGF、PlGF等的作用关系，继而调控VEGF的变化影响血管内皮细胞的增殖、运动等，最后影响子宫内膜、胎盘的血管生成。研究意义：1.提出中药莪术妊娠禁忌产生的分子机理，阐明这一中药安全性用药的难题，为临床安全用药提供依据。2.为这一类中药用药禁忌问题的解决提供借鉴。3.形成有中医药理论特色的血管生成抑制剂。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（3）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
Beta-elemene inhibits melanoma growth and metastasis via suppressing vascular endothelial growth factor-mediated angiogenesis
β-榄香烯通过抑制血管内皮生长因子介导的血管生成来抑制黑色素瘤的生长和转移
  • DOI：
    10.1007/s00280-010-1378-x
  • 发表时间：
    2011-04-01
  • 期刊：
    CANCER CHEMOTHERAPY AND PHARMACOLOGY
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    Chen, Wenxing;Lu, Yin;Xu, Bo
  • 通讯作者：
    Xu, Bo
mTOR的反馈激活机制及其抑制剂的抗肿瘤应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国肿瘤临床
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王爱云;陆茵;郑仕中;陈文星
  • 通讯作者：
    陈文星
Anti-angiogenesis effect of essential oil from Curcuma zedoaria in vitro and in vivo
莪术精油体内外抗血管生成作用
  • DOI：
    10.1016/j.jep.2010.09.031
  • 发表时间：
    2011-01-07
  • 期刊：
    JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    Chen, Wenxing;Lu, Yin;Shi, Ronghuo
  • 通讯作者：
    Shi, Ronghuo

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  • 通讯作者：
    陆茵
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
    Chinese Traditional and Herbal Drugs
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陶丽;陆茵*;王爱云;陈文星
  • 通讯作者：
    陈文星
去甲斑蝥素抑制B16F10黑色素瘤肺转移的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    陆茵
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  • 期刊：
    中国药理学通报
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  • 作者：
    余苏云;刘兆国;贾琦;陈力川;祝娉婷;陈文星;王爱云;陆茵
  • 通讯作者：
    陆茵

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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