肽类抗生素基因簇的分子研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39770396
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    14.0万
  • 负责人：
    邓子新
  • 依托单位：
    华中农业大学
  • 学科分类：
    C0602.基因表达及非编码序列调控
  • 结题年份：
    2000
  • 批准年份：
    1997
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1998-01-01 至2000-12-31
  • 项目参与者：
    邓子新； 陶美凤； 鲍锴； 肖湘； 张非； 赵书春； 李晓华； 杨洋；
  • 关键词：
    多肽抗生素基因克隆

项目摘要

吸水链霉菌应城变种10-22和井岗变种5008以其产生三种重要的农用抗生素，分别对水稻纹枯病，玉米小斑病和棉花枯萎有拮抗作用而引起了我们的极大兴趣。利用异源探针，我们已从吸水链霉菌10-22和井冈链霉菌的二个柯斯质粒基因文库中探测出二个抗真菌多肽产物的基因。局部的定序和序列分析证明这些阳性杂交信号确与肽类物质的合成有关。其中一个35kb的抗真菌多肽产物的基因簇在弄源宿主-变铅青链霉菌中完整表达并超产了与肽类抗生素生物活性相同的抗真菌抗生素，已精确定位了已分离克隆的肽类抗生素生物合成基因簇在新建立的染色体物理图谱的谇位。为多肽抗生素生物合成及其遗传调控的分子遗传学及药物微生物高产和创新的育种奠定了良好基础。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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会议论文数量（0）
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其他文献

杀念菌素/FR-008生物合成途径中转运基因fscTⅠ与fscTII的功能
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    邓子新
微生物药物的合成生物学研究进展
  • DOI：
    10.12211/2096-8280.2020-036
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    合成生物学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    邓子新
糖多孢菌属菌株的体内转座诱变系统
  • DOI：
    10.13300/j.cnki.hnlkxb.2019.05.012
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    华中农业大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    白露露;贺卫军;龙青山;王业民;邓子新;陶美凤
  • 通讯作者：
    陶美凤
沙门氏菌中dnd基因簇的缺失与异源表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    微生物学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    由德林;姚芬;邓子新;周秀芬;徐铁刚
  • 通讯作者：
    徐铁刚
Co-metabolic degradation of di
di 的共代谢降解
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    盖忠辉;于波;马翠卿;邓子新
  • 通讯作者：
    邓子新

其他文献

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邓子新的其他基金

一种新的DNA修饰系统揭谜
  • 批准号：
    39940009
  • 批准年份：
    1999
  • 资助金额：
    10.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
基因组DNA 不稳定性的分子机理
  • 批准号：
    39830210
  • 批准年份：
    1998
  • 资助金额：
    80.0 万元
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    重点项目
利用抗生素基因进行植物抗真菌基因工程育种的前期探索
  • 批准号：
    39670484
  • 批准年份：
    1996
  • 资助金额：
    13.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    39430010
  • 批准年份：
    1994
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    重点项目
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  • 批准号：
    39170427
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  • 资助金额：
    4.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
吸水链霉菌应城变种产生抗生素基因的克隆
  • 批准号：
    38700010
  • 批准年份：
    1987
  • 资助金额：
    5.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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