草茎点霉毒素Ⅲ对鸭跖草致病机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31071746
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    34.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1406.生物防治
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

杂草病原真菌产生的具有杀草活性的植物毒素,往往具有新颖的化学结构及独特的作用位点,是开发生物源除草剂及新颖先导化合物的重要源泉。草茎点霉SYAU-06菌株是鸭跖草高致病性菌株,从其培养滤液中纯化获得了草茎点霉毒素Ⅲ。该毒素致病作用与光照无关,可迅速导致叶片失绿,且与已报道的草茎点霉毒素分子量均不同。本项目在进一步精确鉴定草茎点霉毒素Ⅲ的化学结构;研究其对鸭跖草叶片细胞膜和叶绿体超微结构的影响;从鸭跖草叶片克隆脂烯酰基酰基载体蛋白还原酶(ENR)基因,从转化的大肠杆菌中纯化ENR,研究草茎点霉毒素Ⅲ对ENR活性的影响,揭示草茎点霉毒素Ⅲ通过抑制脂肪酸合成而破坏细胞膜的机理;研究草茎点霉毒素Ⅲ对叶绿素酶活性的影响,以及对类胡萝卜素合成关键酶基因表达的影响,揭示其对叶绿素破坏作用的机理。明确草茎点霉毒素Ⅲ的作用位点,为进一步开发新型生物除草剂、寻找新型除草剂先导化合物及作用靶标奠定基础。

结项摘要

草茎点霉SYAU-06菌株是鸭跖草高致病性菌株,本项目从其培养滤液中分离纯化草茎点霉毒素Ⅲ,鉴定草茎点霉毒素Ⅲ的化学结构并研究其作用机理。研究发现草茎点霉SYAU-06菌株的培养滤液具有除草活性,可以强烈抑制鸭跖草种子萌发、胚根和胚芽的伸长,抑制植株生长并引起叶片失绿。系统研究了除草活性物质的产生条件和提取条件。以生物活性测定为导向,采用薄层层析法(TLC)、高速逆流色谱法(HSCCC)、高效液相色谱法(HPLC)纯化出草茎点霉毒素Ⅲ,结合IR、MS、NMR的检测和元素分析,鉴定出草茎点霉毒素Ⅲ为2-甲基-3,5-二硝基苯甲酸甲酯,分子式C9H8N2O6,分子量240。通过透射电镜研究了草茎点霉毒素Ⅲ对鸭跖草叶片细胞膜和叶绿体超微结构的影响。研究了草茎点霉毒素对鸭跖草叶片组织细胞膜透性、丙二醛(MDA)含量、多酚氧化酶(PPO)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化氢酶(CAT)以及过氧化物酶(POD)活性等生理生化反应的影响。研究草茎点霉毒素Ⅲ对鸭跖草脂肪酸种类和含量的影响,揭示草茎点霉毒素Ⅲ通过抑制脂肪酸合成而破坏细胞膜的机理;研究草茎点霉毒素Ⅲ对叶绿素含量和叶绿体功能的影响,揭示其对叶绿素破坏作用的机理。项目明确草茎点霉毒素Ⅲ的作用位点,为进一步开发新型生物除草剂、寻找新型除草剂先导化合物及作用靶标奠定基础。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
鸭跖草茎点霉粗毒素的产毒条件及活性测定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    中国农学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    纪明山
  • 通讯作者:
    纪明山
草茎点霉毒素分离及除草活性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国农学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    纪明山;李思嘉;谷祖敏;靳强;吴玉星;张丽
  • 通讯作者:
    张丽

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其他文献

2-酰氧基环己烷基磺酰胺的组合合成与杀菌活性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈小员;李兴海;吴德财;纪明山
  • 通讯作者:
    纪明山
草莓miR390基因及其启动子的鉴定与表达分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    纪明山
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    西北植物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李贺;毛健鑫;戚华彩;张志宏;纪明山
  • 通讯作者:
    纪明山
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李一波;曹广春;贾苗;纪明山
  • 通讯作者:
    纪明山
取代苯甲酸酯类化合物的合成与杀菌活性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    农药学学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    纪明山;蔺丽文;李兴海
  • 通讯作者:
    李兴海

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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