长链非编码RNA- NR_028308及其靶基因在先天性小耳畸形中调控机制的研究

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项目介绍
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基本信息

  • 批准号：
    81701926
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    19.0万
  • 负责人：
    张玲
  • 依托单位：
    中国医学科学院整形外科医院
  • 学科分类：
    H1704.体表组织器官畸形、损伤与修复、再生
  • 结题年份：
    2020
  • 批准年份：
    2017
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Detection of long chain non encoding RNA NR_028308 with a normal side auricular cartilage and in patients with congenital microtia side expression of auricular cartilage in the comparison of paired difference expression between tissue, cell lines, through the isolation and culture of normal and abnormal small ear cartilage tissue and biological characteristics analysis, LncRNA-NR_028308 and TNFRSF11B etc. the target gene for further study of several aspects of the development and differentiation of cartilage cells in the study on the relativity of biological pathways. Objective to investigate the clinical significance of the expression of NR_028308 in the diagnosis of congenital microtia.
检测长链非编码核糖核酸NR_028308在同一位患者的正常侧耳廓软骨和先天性小耳畸形侧耳廓软骨中的表达水平，比较配对组织间、细胞系之间的表达差异，通过正常和畸形小耳软骨组织的分离培养及生物学特性分析，LncRNA-NR_028308及TNFRSF11B等靶基因对软骨细胞生物学通路中软骨发育分化的相关性研究等几方面深入研究。分析表达上调的NR_028308对先天性小耳畸形的表观遗传学影响，探讨其在小耳畸形中的临床意义。

结项摘要

本课题组通过验证LncRNA-ENST00000449766及ZFP36L2，LncRNA NR_028308与OPG在残耳软骨中较正常耳软骨中高表达，并且敲低lncRNA后，其靶基因表达相应下调，敲低lncRNA及靶基因后，软骨外基质中的蛋白成分相应升高，软骨细胞增殖得到促进,证明LncRNA NR_028308、LncRNA-ENST00000449766及其靶基因可抑制残耳细胞分泌软骨外基质以及抑制软骨细胞增殖。我们通过进行转录组芯片检测，发现残耳软骨及正常软骨间的差异分子主要与细胞外基质合成相关，通过构建ceRNA网络，得到lncRNA与靶基因间的桥梁miRNA,通过原位免疫杂交明确lncRNA与miRNA的共定位，通过RIP-seq得到靶基因ZFP36L2可结合的RNA,结合转录组结果分析ZFP36L2基因的下游基因SEC13,明确了ZFP36L2影响残耳细胞增殖及细胞外基质合成的分子机制。

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
长链非编码RNA—uc003jsd.1在先天性小耳畸形中的表达及临床意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中华整形外科学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张玲;林琳;宋宇鹏;潘博;杨庆华;蒋海越
  • 通讯作者：
    蒋海越
先天性小耳畸形患者lncRNA-mRNA共表达网络分析及作用
  • DOI：
    10.13404/j.cnki.cjbhh.2018.11.008
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国优生与遗传杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张玲;林琳;宋宇鹏;潘博;杨庆华;蒋海越
  • 通讯作者：
    蒋海越

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其他文献

Berberine benzimidazole compounds, and preparation method and application thereof
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015-07-27
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周成合;坡玛尼·杰克库玛;张玲
  • 通讯作者：
    张玲
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    J Diabetes Res
  • 影响因子：
    4.3
  • 作者：
    吴绮楠;甘霞光;雷小添;邓武权;张玲;陈兵
  • 通讯作者：
    陈兵
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    有色金属材料与工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑亚辉;张玲;曾和平
  • 通讯作者：
    曾和平
Local Polarity and Microviscosity of the Interior of Dendritic Polyethylene Amphiphiles
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  • DOI：
    10.1021/ma2013089
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Macromolecules
  • 影响因子：
    5.5
  • 作者：
    张玲
  • 通讯作者：
    张玲
上海市供水管网中异养菌生长水平
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境科学，2006，27(11)：186-189
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    白晓慧;张晓红;张玲;朱斌;王
  • 通讯作者：
    王

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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