控制水稻株高与机械强度的基因克隆与功能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30870141
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    40.0万
  • 负责人：
    周奕华
  • 依托单位：
    中国科学院遗传与发育生物学研究所
  • 学科分类：
    C0207.植物生殖与发育
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

水稻的株高和茎秆机械强度是组成理想株型的关键因素。本研究拟以一个田间自发的水稻矮生、脆秆突变体为材料，采用图位克隆方法克隆控制该性状的基因；利用遗传学、分子生物学、细胞学等手段详细鉴定突变体在植物形态、细胞结构、化学成分上的差异；研究基因在不同发育时期与部位的表达特性和目标蛋白的定位及生化功能；结合细胞壁及不同组分的单糖成分与连接的分析，和造成矮生机理的研究，全面诠释新基因的功能、作用机制和在植物生长发育和细胞壁生物合成中所处的环节。同时分析新基因对水稻株高和茎秆机械强度的贡献值，为分子育种提供良好的理论基础和技术支持。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Study on rice brittleness mutants: A way to open the ‘black box’ of monocot cell wall biosynthesis.
水稻脆性突变体研究：打开单子叶植物细胞壁生物合成“黑匣子”的方法。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J. Integr. Plant Biol.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhang B.;Zhou Y.
  • 通讯作者：
    Zhou Y.

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其他文献

植物细胞壁多糖乙酰化修饰与生物学功能
  • DOI：
    10.13592/j.cnki.ppj.2018.0133
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    植物生理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张兰军;张保才;周奕华
  • 通讯作者：
    周奕华

其他文献

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周奕华的其他基金

水稻高产抗倒伏的细胞壁结构基础与分子网络解析
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    294 万元
  • 项目类别：
    重点项目
受体类激酶CWK1调控水稻纤维素合成的机制研究
  • 批准号：
    31770198
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    91735303
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    400.0 万元
  • 项目类别：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    重大研究计划
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  • 批准号：
    31530051
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    重点项目
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    重大研究计划
水稻根发育控制基因的功能研究及与激素互作的分子机理
  • 批准号：
    90717117
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
水稻新的脆秆控制基因的克隆及其功能研究
  • 批准号：
    30470112
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    23.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
水稻脆秆控制基因BC1的功能及作用机理研究
  • 批准号：
    30370753
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
抗虫基因导入树木叶绿体及其遗传规律研究
  • 批准号：
    39970624
  • 批准年份：
    1999
  • 资助金额：
    14.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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