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结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    52142209
  • 项目类别:
    专项基金项目
  • 资助金额:
    10万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2021
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2021至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

硅质组分对再生胶凝材料碳化反应活性的影响
  • DOI:
    10.14062/j.issn.0454-5648.20200891
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    硅酸盐学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    汪鹏;何永佳;吕林女;王发洲;胡曙光
  • 通讯作者:
    胡曙光
不同类型减缩抗裂技术及其效果比较分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    建筑材料学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨进;王发洲;黄劲;商得辰
  • 通讯作者:
    商得辰
0-3型γ-C2S压电复合材料的制备及性能研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    武汉理工大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周雄;钟旷楠;穆元冬;刘志超;王发洲
  • 通讯作者:
    王发洲
Carbonation reactivity enhancement of γ-C2S through biomineralization
通过生物矿化增强γ-C2S的碳酸化反应活性
  • DOI:
    10.1016/j.jcou.2020.101183
  • 发表时间:
    2020-07
  • 期刊:
    Journal of CO₂ Utilization
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵思雪;刘志超;王发洲
  • 通讯作者:
    王发洲
杂散电流对氯离子在混凝土内部迁移过程的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    武汉理工大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱瑶宏;邹玉生;耿健;王发洲
  • 通讯作者:
    王发洲

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

王发洲的其他基金

CO2驱动固结仿贝壳层状复合材料的设计制备及其应用基础研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    300 万元
  • 项目类别:
CO2驱动固结仿贝壳层状复合材料的设计制备及其应用基础研究
  • 批准号:
    52130208
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    300.00 万元
  • 项目类别:
    重点项目
先进混凝土材料
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    400 万元
  • 项目类别:
    国家杰出青年科学基金
γ型硅酸二钙碳化机理与调控及其应用基础研究
  • 批准号:
    51672200
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    62.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
光催化混凝土的应用基础研究
  • 批准号:
    51478370
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    80.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于应力诱导的水泥石微结构形成机理与调控技术
  • 批准号:
    51172173
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
CA砂浆的胶结硬化机理及其性能与制备技术研究
  • 批准号:
    50602033
  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    24.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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相似海外基金

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  • 财政年份:
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  • 项目类别:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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