等离子体增强型红外量子点复合探针对小鼠乳腺癌的靶向定位及光热疗效研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81172082
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    14.0万
  • 负责人：
    朱立新
  • 依托单位：
    安徽医科大学
  • 学科分类：
    H1813.肿瘤诊断
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2012-12-31

项目摘要

乳腺癌术前精确定位及手术切缘癌残留是目前亟待解决的问题。既往的单纯型量子点因荧光强度不足、不能用于活体定位示踪。本课题组拟研制具备增强型荧光发射的红外量子点探针，有望为解决上述问题提供帮助。我们前期研究发现：单纯型量子点与金纳米结构耦合后所形成的复合型量子点，其荧光强度明显增加。课题组将制备具有表面等离子体增强效应的金纳米空腔体与红外量子点耦合的复合型量子点，以达到进一步增强荧光强度的目的，同时兼有光热转换杀灭癌细胞效应。用此复合型量子点与特异性抗体耦合形成量子点探针，验证其无细胞毒性后，用抗PCNA抗体-量子点探针对小鼠乳腺癌进行定位实验、CD3-量子点探针对前哨淋巴结进行示踪、CK19-量子点探针对淋巴结中的微转移灶进行标记显色，检测该探针在乳腺癌定位中的特异、敏感性，同时检测其光热疗效对切缘残留癌的靶向治疗性能。研究成果有望为建立新型的肿瘤诊断及治疗模式提供实验依据。

结项摘要

乳腺癌术前精确定位及手术切缘癌残留是目前亟待解决的问题。既往的单纯型量子点因荧光强度不足、不能用于活体定位示踪。课题组将制备具有表面等离子体增强效应的金纳米空腔体，并与红外量子点和特异性抗体相耦合，形成复合型探针，同时兼有荧光靶向标记和光热转换杀灭癌细胞效应。拟用抗CK19 抗体-量子点复合探针对乳腺癌细胞株进行荧光定位实验，同时检测其细胞毒性和光热疗法的靶向治疗性能。研究成果有助于改进复合探针的功能，为下一步活体研究的探索性实验打下基础。

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Metal enhancedphotoluminescenceofnear-infraredCdTexSe1x quantum dots
金属增强近红外CdTexSe1光致发光
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Solid State Communications
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    许小亮
  • 通讯作者：
    许小亮
量子点的荧光特性在生物标记成像中的应用及展望
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代生物医学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑少鸾;朱立新;许小亮
  • 通讯作者：
    许小亮
肝细胞癌患者血浆和肿瘤组织中FHIT、RASSF1A 基因甲基化及临床意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华肝胆外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李栋;朱立新
  • 通讯作者：
    朱立新
Preparation and characterization of nontoxic magnetic-luminescent nanoprobe
无毒磁致发光纳米探针的制备及表征
  • DOI：
    10.1088/1674-1056/21/11/116101
  • 发表时间：
    2012-11
  • 期刊：
    Chin. Phys. B
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    尹乃强, 刘玲, 雷洁梅, 刘艳松, 公茂刚, 吴以治, 朱立新, 许小亮
  • 通讯作者：
    尹乃强, 刘玲, 雷洁梅, 刘艳松, 公茂刚, 吴以治, 朱立新, 许小亮
不同分子亚型可手术乳腺癌患者个体化综合治疗的临床观察
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国普通外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    童钟;李鸿君;朱立新
  • 通讯作者：
    朱立新

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  • 通讯作者：
    朱立新

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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