雄激素去除诱导前列腺癌细胞EMT改变的机制研究

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项目介绍

AI项目解读

基本信息

批准号：
81001147
项目类别：
青年科学基金项目
资助金额：
10.0万
负责人：
杨林
依托单位：
西安交通大学
学科分类：
H18.肿瘤学
结题年份：
2011
批准年份：
2010
项目状态：
已结题
起止时间：
2011-01-01 至2011-12-31

项目参与者：
Jer-tsongHsieh；吴开杰；王新阳；樊桂玲；梁亮；周建成；
关键词：
雄激素去除治疗 LBX1 前列腺癌 EMT

项目摘要

前列腺癌是典型的激素依赖性肿瘤，雄激素去除治疗是进展期前列腺癌的标准疗法。但是，雄激素去除2-3年后出现更多的雄激素非依赖肿瘤的转移，提示雄激素去除在治疗前列腺癌的同时可能促进了前列腺癌的转移。EMT是肿瘤转移的基础，我们前期的研究已证实雄激素去除可以引起AR阳性前列腺癌细胞EMT改变，通过筛查已知的可诱导EMT的转录因子我们发现ZEB1，ZEB2，Snail，Twist及FOX在雄激素去除后显著上调。但是雄激素去除调控这些转录因子升高的机制，以及这些转录因子在雄激素去除诱导EMT中的作用尚不清楚。本课题在前期研究的基础上，通过基因转染技术稳定封闭最有可能的靶基因LBX1或上述转录因子的表达，应用已有的雄激素去除模型对比研究这些基因在雄激素去除诱导EMT中的作用，并结合动物模型探讨雄激素去除诱导前列腺癌EMT的机制，为设计新的治疗方法，减少雄激素去除治疗后前列腺癌的转移奠定坚实的理论基础。

结项摘要

项目成果

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作者：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]

会员权益说明：

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