原子光质谱的新分离富集技术研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    29575221
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    10.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0403.谱学方法与理论
  • 结题年份:
    1998
  • 批准年份:
    1995
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    1996-01-01 至1998-12-31

项目摘要

首先我们建立了一种稳定、可靠的用等离子体质谱测定环境样品中稀土元素的方法,为今后的工作打下了基础。用化学接枝及化学改性的方法,我们先后制成了硫代羧基-氨基膦酸基的新型离子交换螯合纤维以及8-羟基喹啉改性的聚丙烯腈中空纤维膜。这两种高分子物质对于过渡金属及稀土元素均有相当大的吸附容量,且在酸、碱溶液中非常稳定。用这两种高分子物质和特殊的装置,我们在从大量海水样品中富集微量金属元素和痕量稀元素的同时能分离碱金属及碱土金属等海水基体,并能够用小体积溶液洗脱,其富集倍数可达200,300倍,实现了高倍数富集的目的,顺利完成了原定计划。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Preconcentration of rare earth elemnts in seawater with poly(acrylaminophosphonic dithioiocarbamate)chelating fiber prior to determination by inductively coupled plasma mass spectr
在电感耦合等离子体质谱测定前用聚(丙烯氨基膦二硫代氨基甲酸酯)螯合纤维富集海水中的稀土元素
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Anal.Chem
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张天红;单孝全;刘瑞霞;汤洪霄;张淑贞
  • 通讯作者:
    张淑贞
The determination of rare earth elements in soil by inductively coupled mass spectrometr
电感耦合质谱法测定土壤中稀土元素
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    At.Spectrosc
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张淑贞;单孝全
  • 通讯作者:
    单孝全

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其他文献

磺胺嘧啶和磺胺噻唑在土壤中的吸附行为
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    环境化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孔晶晶;裴志国;陈祖亮;单孝全;温蓓
  • 通讯作者:
    温蓓
Low-molecular weight-organic-acids as extractant to predict plant bioavailability of REEs
低分子量有机酸作为提取剂预测植物中稀土元素的生物利用度
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Intern.J.Environ Anal.Chem
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张淑贞;单孝全
  • 通讯作者:
    单孝全
土壤的植物修复与超积累植物研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    分析科学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    单孝全
  • 通讯作者:
    单孝全
Evaluation of plant availability of REEs in soils by chemical fractionation and multiple regression analysis
通过化学分馏和多元回归分析评估土壤中稀土元素的植物有效性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Enviorn.Pollut
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李福亮;单孝全
  • 通讯作者:
    单孝全

其他文献

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单孝全的其他基金

污染物生物可利用性与生态毒性微观机理研究
  • 批准号:
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  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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