夸克质量起源、味混合结构与CP对称性破坏的理论研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11375207
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    72.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2603.重味物理
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

If the new particle discovered in 2012 at the Large Hadron Collider is eventually confirmed to be the Higgs boson, it will be a strong support to the mechanism of mass generation in the Standard Model. But a number of fundamental problems in flavor physics, such as the strong hierarchy of quark masses, the salient structures of flavor mixing and CP violation in weak and strong interactions, remain unsolved. We shall carry out a further study of these important topics with the help of the latest experimental data and on the basis of some proper flavor symmetries and their breaking mechanisms, in order to establish some nontrivial, testable and dynamical relations between quark masses and parameters of flavor mixing and CP violation. In the meantime, we shall investigate the properties of quarks and leptons and their possible relations with the cosmological matter-antimatter asymmetry in a unified theoretical framework. Our study will be useful for the future precision experiments of flavor physics, and helpful for pinning down the flavor dynamics beyond the Standard Model.
倘若2012年在大型强子对撞机上所发现的新粒子最终被确认是希格斯玻色子,那对标准模型的质量起源机制将是一个强有力的支持。但是味物理学的若干基本问题,例如夸克质量的强烈等级性、味混合矩阵的特殊结构、CP对称性在弱相互作用和强相互作用中的破坏等问题,依然没有答案。我们将利用最新的实验数据,基于味对称性及其破缺机制,对这些重要课题开展进一步的研究,力图发现夸克质量、味混合与CP破坏之间不平庸而且可检验的动力学关联性。同时把夸克与轻子的味结构问题结合起来,在统一的理论框架内研究它们的基本性质及其与宇宙的物质-反物质不对称的可能联系。我们的研究将有益于下一阶段的精确味物理实验,并有助于建立超越标准模型的味动力学。

结项摘要

夸克质量的强烈等级性、味混合矩阵的特殊结构、CP对称性在弱相互作用和强相互作用中的破坏等问题,是粒子物理学的基本问题,至今依然没有答案。我们利用最新的实验数据,基于味对称性及其破缺机制,对这些重要课题开展了进一步的研究,力图发现夸克质量、味混合与CP破坏之间不平庸而且可检验的动力学关联性。同时把夸克与轻子的味结构问题结合起来,在统一的理论框架内研究它们的基本性质及其与宇宙的物质-反物质不对称的可能联系。本项目执行期间共发表期刊论文9篇,专著1部以及它的升级版,在mu-tau对称性、夸克混合的4零结构等方面取得了重要成果。我们的研究将有益于下一阶段的精确味物理实验,并有助于建立超越标准模型的味动力学。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(2)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
How to interpret a discovery or null result of the 0ν2β decay
如何解释 0π2β 衰变的发现或无效结果
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Eur. Phys. J. C
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhi-zhong Xing;Zhen-hua Zhao;Ye-Ling Zhou
  • 通讯作者:
    Ye-Ling Zhou
Neutrino mass ordering and μ-τ reflection symmetry breaking
中微子质量排序和μ-γ反射对称性破缺
  • DOI:
    10.1088/1674-1137/41/12/123103
  • 发表时间:
    2017-07
  • 期刊:
    Chinese Physics C
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Zhi-zhong Xing;Jing-yu Zhu
  • 通讯作者:
    Jing-yu Zhu
On the Majorana neutrinos and neutrinoless double beta decays
关于马约拉纳中微子和无中微子双贝塔衰变
  • DOI:
    10.1142/s0217732315300190
  • 发表时间:
    2015-07
  • 期刊:
    Modern Physics Letters A
  • 影响因子:
    1.4
  • 作者:
    Zhi-zhong Xing;Ye-Ling Zhou
  • 通讯作者:
    Ye-Ling Zhou
The breaking of flavor democracy in the quark sector
夸克领域风味民主的打破
  • DOI:
    10.1088/1674-1137/41/9/093104
  • 发表时间:
    2017-05
  • 期刊:
    Chinese Physics C
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Harald Fritzsch;Zhi-zhong Xing;Di Zhang
  • 通讯作者:
    Di Zhang
A review of μ-τ flavor symmetry in neutrino physics
中微子物理中π-π风味对称性的综述
  • DOI:
    10.1088/0034-4885/79/7/076201
  • 发表时间:
    2015-12
  • 期刊:
    Rep. Prog. Phys.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhi-zhong Xing;Zhen-hua Zhao
  • 通讯作者:
    Zhen-hua Zhao

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其他文献

The effective neutrino mass of neutrinoless double-beta decays: how possible to fall into a well
无中微子双β衰变的有效中微子质量:怎么可能掉进井里
  • DOI:
    10.1140/epjc/s10052-017-4777-x
  • 发表时间:
    2016-12
  • 期刊:
    European Physical Journal C
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    邢志忠;赵振华
  • 通讯作者:
    赵振华

其他文献

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邢志忠的其他基金

轻子和夸克的味结构与CP破坏
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    63 万元
  • 项目类别:
    面上项目
Majorana中微子的味结构与轻子数破坏效应
  • 批准号:
    11775231
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    面上项目
国际中微子暑期学校
  • 批准号:
    11345002
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    15.0 万元
  • 项目类别:
    专项基金项目
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  • 批准年份:
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TeV及超高能中微子物理若干前沿热点问题的研究
  • 批准号:
    10875131
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    2008
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    面上项目

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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