中国东海沿海典型生境浮游及底栖原甲藻种类组成、系统发育及地理分布特征研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    41706191
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0604.生物海洋学与海洋生物资源
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Prorocentrum is a kind of dinoflagellate with cosmopolitan distribution. Many species of Prorocentrum can produce the diarrhetic shellfish poison (DSP), which can enter the food web through the prey of fish and shellfish. So far, there are many studies only on serval main species of Prorocentrum, such as Prorocentrum donghaiense (pelagic) and Prorocentrum lima (benthic). To this big genus with about 80 species, it is apparently that there is not sufficient on the study of Prorocentrum biodiversity and geographical distribution. Based on our previous work, samples will be taken by collecting the surface water and using vacuum collection, artificial substrates as well as other methods. The targeted species and strains will be isolated and cultured in lab condition. Normal light microscope, laser scanning confocal microscope, SEM and TEM will be used for morphological study. The molecular identification will be also performed by amplifying and sequencing for specific genes. The biogeographic distribution pattern of Prorocentrum in typical coastal habitats of East China Sea will be constructed, which will also be contributed to improving global distributive pattern of these important species. In addition, it will be beneficial for further study on deep research of marine biotic resources, maintaining marine ecosystem health and monitoring or early warning of HABs.
原甲藻(Prorocentrum)是一类世界性分布的甲藻。许多原甲藻能够产生腹泻性贝类毒素(DSP),并通过鱼贝类摄食进入食物链,进而威胁人类健康。目前,我国仅对浮游生的东海原甲藻和底栖生的利玛原甲藻等少数几种原甲藻有较多研究,对于拥有80余种原甲藻的大属而言,其在我国的生物多样性与地理分布的相关研究却并不充分。本项目在前期预研究的基础上,选择我国东海沿海典型生境,通过对表层水及真空吸附与人工基质等多种手段采集的底栖样品中目标藻进行分离培养,运用光学显微镜、激光共聚焦显微镜、扫描和透射电镜进行形态学与时空分布研究,并结合多种分子生物学技术分析,对分布于东海沿海多种生境的浮游及底栖原甲藻进行分子鉴定与系统发育学研究。进而构建原甲藻在我国东海沿海的时空与生物地理分布特征,充实完善原甲藻的全球分布格局,为今后深入了解我国海洋生物资源,维持海洋生态系统健康,以及研究藻华监测与预警等奠定科学基础。

结项摘要

原甲藻(Prorocentrum)是一类世界性分布的甲藻。全球已报道80余种。原甲藻是许多海区的赤潮原因种。许多原甲藻能够产生腹泻性贝类毒素(DSP),并通过鱼贝类摄食进入食物链,进而威胁人类健康。本项目对我国东海沿海典型生境,并比较国内其他部分沿海地区,进行了表层水与底栖样品的采集。通过对目标藻进行分离培养,成功获得稳定培养目标藻91株。运用光学显微镜、激光共聚焦显微镜、扫描电镜对培养株系进行形态学与时空分布研究,并结合多种分子生物学技术分析,对分布于已分离纯化的原甲藻进行分子鉴定与系统发育学研究。确认14个已知原甲藻种,分别为Prorocentrum concavum,Prorocentrum donghaiense,Prorocentrum elegans,Prorocentrum fukuyoi,Prorocentrum koreanum,Prorocentrum lima,Prorocentrum maculosum,Prorocentrum minimum,Prorocentrum micans,Prorocentrum minimum,Prorocentrum rhathymum,Prorocentrum sculptile,Prorocentrum triestinum,Prorocentrum tropicale等。确认Prorocentrum sculptile为中国海区新记录种,并发现疑似新种4-5株。初步构建原甲藻在我国东海等沿海典型生境的生物地理分布特征,充实完善原甲藻在亚洲乃至全球分布格局。为今后深入了解我国海洋生物资源,维持海洋生态系统健康,以及研究藻华监测与预警等奠定科学基础。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
2018年春季福建近海浮游植物群落结构变化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    广东海洋大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曾宇兰;陆斗定;王鹏斌;郭若玉;管卫兵;戴鑫烽
  • 通讯作者:
    戴鑫烽
东海原甲藻藻华和台湾暖流种源关系的进一步研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    海洋学研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曾宇兰;陆斗定;王鹏斌;郭若玉;管卫兵;戴鑫烽
  • 通讯作者:
    戴鑫烽

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其他文献

东海原甲藻藻华与台湾暖流关系的进一步研究.
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    海洋学研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曾宇兰;陆斗定;王鹏斌;郭若玉;管卫兵;戴鑫烽
  • 通讯作者:
    戴鑫烽
长江口甲藻孢囊与水体富营养化和厄尔尼诺指数关系研究
  • DOI:
    10.12284/hyxb2021004
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    海洋学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    戴鑫烽;冷天泽;李东融;王鹏斌;郭若玉;王瑞芳;陆斗定
  • 通讯作者:
    陆斗定

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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