柴北缘早古生代构造属性：滩间山群关键层位锆石年代学与Hf-O同位素研究

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基本信息

  • 批准号：
    41173066
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    79.0万
  • 负责人：
    梁新权
  • 依托单位：
    中国科学院广州地球化学研究所
  • 学科分类：
    D0303.地质年代学
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

柴北缘赛什腾山、绿梁山、锡铁山等地区，分布一套很重要的早古生代地层：滩间山群。因强烈构造和变质作用改造，其形成时代尚未解决，构造属性亦一直存在岛弧和裂谷两种观点。本项目将对上述3个地区的滩间山群开展火山-沉积地层对比研究，在构造变形和变质作用研究基础之上，恢复滩间山群原始层位。然后，利用LA-(MC)-ICPMS和SIMS等方法对3个地区火山岩开展年代学、地球化学和构造环境指示的对比研究，同时，对关键层位碎屑锆石进行微区U-Pb定年和Hf-O同位素组成的测定，并配以相应层位碎屑岩Sm-Nd同位素分析，建立不同地区关键层位碎屑锆石的年龄频谱和Hf-O同位素特征值，反演和重塑柴北缘早古生代大地构造演化及其洋陆古地理格局，了解周缘陆块的地壳生长历史，提出有关柴北缘早古生代大陆动力学演化模型。

结项摘要

本次研究选取锡铁山矿区的滩间山群为主要研究对象，在野外详细地质调查和实测地质剖面绘制的基础上，通过样品薄片显微镜下观察、全岩主量元素、微量元素和同位素地球化学分析、锆石LA-ICPMS U-Pb和白云母激光剥蚀Ar-Ar法同位素年龄测试，以及锆石原位Lu-Hf同位素分析等综合研究，理清了滩涧山群的地层层序和火山岩成因，确定了滩涧山群的形成时代和成岩构造环境，识别了锡铁山矿区基底大型韧性剪切带的存在和变形时代，建立了早古生代柴北缘滩涧山群构造演化模型，探讨了锡铁山滩涧山群构造演化与弧后盆地成矿体系的关系。

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
东亚陆缘扩张带形成机制：来自海南幔源包体地球化学研究的证据
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    大地构造与成矿学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    付建刚;王策;周云;温淑女
  • 通讯作者：
    温淑女
柴北缘锡铁山韧性剪切带的基本特征及其形成时代
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    大地构造与成矿学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周云;潘传楚;杨永强;王泽利
  • 通讯作者：
    王泽利
Redefinition and Formation Age of Tanjianshan Group in Xitieshan Region, Qinghai
青海省锡铁山地区滩尖山群的重新界定及形成时代
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Acta Geologica Sinica (English Edition)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhou Yun;Yang Yong-qiang;Wang Ze-li;Pan Chuan-chu
  • 通讯作者：
    Pan Chuan-chu
Geochemistry, zircon U-Pb geochronology and Hf isotopes of granitic gneiss in the Xitieshan area, North Qaidam, Northwest China: Implications for Neoproterozoic geodynamic evolutions of North Qaidam
柴北缘锡铁山地区花岗质片麻岩地球化学、锆石U-Pb年代学及Hf同位素：对柴北缘新元古代地球动力学演化的启示
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    Precambrian Research
  • 影响因子：
    3.8
  • 作者：
    Liang x Q;Wang C;Jiang Y;Zhou Y
  • 通讯作者：
    Zhou Y
青海锡铁山地区滩间山群的重新厘定及其形成年代
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    地质学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周云;杨永强;王泽利;潘传楚
  • 通讯作者：
    潘传楚

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
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AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
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          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
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          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
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          J --> K[研究结论与未来方向]
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