载体材料表面化学结构对固定化酶分子构象的影响

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50803059
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    叶鹏
  • 依托单位：
    浙江理工大学
  • 学科分类：
    E0302.高分子材料物理
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

固定化酶与载体材料表面的相互作用会导致酶分子空间构象发生变化，降低酶的催化活性。由于载体材料表面的复杂性和缺乏有效的固定化酶构象表征技术，清晰地解释载体材料表面化学组成对酶分子构象的影响目前仍是一个巨大的挑战。本项目利用端基功能化聚苯乙烯制备表面功能基团种类和数量可控的载体材料，功能基团包括羧基、氨基、羟基、苯环和全氟烷基等。研究其表面功能基团对脂肪酶催化活性的影响。利用先进的和频振动光谱技术(SFG)原位表征固定化脂肪酶分子的构象及其变化，研究载体材料表面功能基团种类、数量对酶分子构象的影响。将载体材料表面化学组成、酶分子构象变化和酶分子催化性能三者联系起来。本项目从酶分子与载体材料的相互作用这一角度出发，对固定化酶分子的构象变化机理进行研究，既可为设计制备高活性酶固定化载体材料提供理论依据，也有助于理解酶分子构象与其催化活性的关系，具有重要的科学与应用价值。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
载体材料与蛋白质的相互作用及对其构象的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高分子通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王新平;万容兵;叶鹏
  • 通讯作者：
    叶鹏
脂肪酶的固定化及其手性拆分的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    应用化工
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王新平;韩祝平;叶鹏
  • 通讯作者：
    叶鹏
Quantitative enzyme immobilization: Control of the carboxyl group density on support surface
定量酶固定化：控制载体表面的羧基密度
  • DOI：
    10.1016/j.molcatb.2009.08.009
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Molecular Catalysis B-Enzymatic
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wang Xin-Ping;Ye Peng;Wan Rong-Bing
  • 通讯作者：
    Wan Rong-Bing

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其他文献

中国当代城市广场认知与实践的三个阶段 ——基于符号学、语用学视角的观察
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
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  • 通讯作者：
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大视场宽景深机器视觉物镜的设计
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  • 发表时间：
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  • 通讯作者：
    李明东
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    黄寅
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    孙卓

其他文献

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叶鹏的其他基金

多酶体系的定向共固定化：亲和LB膜法和共辅基法
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    51473148
  • 批准年份：
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  • 项目类别：
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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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