小叶杨铵转运蛋白AMT1.2和AMT4.1基因的功能分析及其与抗盐性的关系

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31500543
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1610.林木遗传育种
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

It is crucial for high nitrogen use efficiency to improve the capability of plant root to take up ammonium from soil (especially forest land). To further know the mechanism for high ammonium absorbing efficiency in Populus simonii and its relation to salt stress,functions of AMT1.2 and AMT4.1, both of which were highly expressed in root of Populus simonii and induced by salt stress, will be roundly studied in present project, and the following works will be done: (1) detect their expression characteristics via subcellular localization, qRT-PCR and in situ hybridization technique, (2) investigate their capability to transport ammonium as well as their characteristics in yeast system, (3) over-express or silence AMT1.2 and AMT4.1 in poplar to study the effect of expression level on nitrogen use efficiency and absorbing capbilities; (4) investigate the relationship between N metabolism and ammonium absorption and salt stress in root, and understand the roles of AMT1.2 and AMT4.1 in response to salt stress using transgenic plants. This study aims to understand the functions of AMT1.2 and AMT4.1 and relationship between high ammonium use efficiency and resistance to salt stress in Populus simonii. This study would give new insights into mechanism of ammonium uptake and its regulation. The results would serve to improvement and breeding for high nitrogen use efficiency in plant.
植物根系对铵态氮的吸收能力对于土壤(尤其林地)中氮的高效利用起着重要作用。在前期研究的基础上,本项目为进一步探明小叶杨铵态氮高效利用机制及其与抗盐性的关系,将研究细根中高度表达且受盐胁迫诱导的铵转运蛋白AMT1.2 和AMT4.1功能,通过亚细胞定位、定量PCR、免疫原位杂交研究二者在小叶杨不同组织细胞的表达特性;再分别在酵母突变体中异源表达,研究它们对铵态氮的转运能力及特性;进一步将AMT1.2 和AMT4.1在杨树中过量表达或干扰,研究其表达量改变对杨树N素吸收能力、生长及其抗盐性的影响;同时研究盐胁迫下小叶杨根系N素代谢与转运特点关系,以探明AMT1.2 和AMT4.1的功能及其与抗盐性的关系,为认识植物根系对土壤中铵态氮高效吸收转运机制,理解小叶杨抗贫瘠、抗盐与铵态氮的关系奠定基础。

结项摘要

植物根系对铵态氮的吸收能力对于土壤(尤其林地)中氮的高效利用起着重要作用。小叶杨是西北地区特有的耐瘠薄,耐盐碱,适应性强的杨树品种,为探明小叶杨铵态氮高效利用机制及其与抗盐性的关系,本项目鉴定了23个杨树铵转运蛋白基因家族成员并研究了其表达特性,研究了小叶杨在不同季节对氮素的吸收特点,以及盐胁迫和干旱胁迫下小叶杨对氮素吸收和同化特点以及铵转运蛋白对盐胁迫和干旱胁迫的响应,发现小叶杨AMT1.2和AMT4.1受盐胁迫的诱导表达上调,AMT1.2在小叶杨根系中特异表达,而AMT4.1在根系和叶片中均有较高的表达丰度。从小叶杨中克隆了AMT1.2和4.1基因,通过亚细胞定位研究表明AMT1.2和AMT4.1定位在细胞膜或者核膜上,为跨膜转运蛋白。在酵母系统中异源表达AMT1.2和AMT4.1基因表明其对铵态氮具有吸收转运能力,证实AMT1.2和AMT4.1均为铵转运蛋白。分离了AMT1.2启动子,构建过表达载体,蘸花法转化拟南芥,抗性筛选后获得纯合体,GUS染色结果表明AMT1.2在拟南芥根系中特异表达。AMT1.2 和AMT4.1在杨树中过量表达或干扰,经定量PCR检测和蛋白水平的检测获得了AMT1.2过表达株系,AMT4.1过表达和干扰株系,研究了转基因株系的氮素吸收特点和进行了抗盐性测定实验。AMT1.2过表达株系的生长优于野生型,氮素相关酶活性分析和含氮量测定等结果表明AMT1.2过表达杨树转基因株系吸收和同化氮的能力增强,证明AMT1.2在杨树氮素吸收中起着非常重要的作用。盐胁迫条件下AMT1.2过表达株系的生长也优于野生型,铵根离子的吸收增加,说明NH4+吸收可能与抗盐性有关。AMT4.1干扰株系的组培苗和野生型差异很小,移栽后发现苗子生长的时间越长株高差异越大,AMT4.1干扰株系的苗高显著低于野生型植株,光合、叶绿素含量等均低于野生型植株。野生型植株的氮素吸收能力高于AMT4.1干扰株系,从侧面证实了AMT4.1基因对氮素的吸收起着至关重要的作用。本研究探明了小叶杨氮素吸收和代谢特点,铵转运蛋白的表达特征,AMT1.2 和AMT4.1基因的功能及其与抗盐性的关系,为认识植物根系对土壤中铵态氮高效吸收转运机制,理解小叶杨抗贫瘠、抗盐与铵态氮的关系奠定基础。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Genomic Identification and Expression Analysis of the Phosphate Transporter Gene Family in Poplar.
杨树磷酸转运蛋白基因家族的基因组鉴定及表达分析
  • DOI:
    10.3389/fpls.2016.01398
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Frontiers in plant science
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Zhang C;Meng S;Li M;Zhao Z
  • 通讯作者:
    Zhao Z
Transcriptomic insight into nitrogen uptake and metabolism of Populus simonii in response to drought and low nitrogen stresses
小叶杨响应干旱和低氮胁迫的氮吸收和代谢的转录组学研究
  • DOI:
    10.1093/treephys/tpy085
  • 发表时间:
    2018-08
  • 期刊:
    Tree Physiology
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Zhang Chunxia;Meng Sen;Li Mingjun;Zhao Zhong
  • 通讯作者:
    Zhao Zhong
Nitrogen uptake and allocation in Populus simonii in different seasons supplied with isotopically labeled ammonium or nitrate
同位素标记铵盐或硝酸盐供给下不同季节小叶杨的氮素吸收和分配
  • DOI:
    10.1007/s00468-016-1428-z
  • 发表时间:
    2016-06
  • 期刊:
    Trees-Structure and Function
  • 影响因子:
    2.3
  • 作者:
    Zhang Chunxia;Meng Sen;Li Yiming;Su Li;Zhao Zhong
  • 通讯作者:
    Zhao Zhong

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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