江西东乡野生稻渗入系耐旱新基因OsDT1的功能鉴定

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31201185
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1307.作物基因组及遗传学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

Drought stress is one of the most important factors which affect and limit crop production, so identification of plant drought tolerant genes have important significance for cultivating drought tolerant varieties and revealing molecular mechanisms of drought tolerance in plants..In previous study, a drought tolerant introgression line, IL23, was identified from a set of introgression lines, derived from a cross between Dongxiang Common wild rice (Oryza rufipogon Griff.) and an Indica cultivar Guichao 2 (Oryza sativa L.), and the drought tolerance of IL23 was obviously superior to its recurrent parent Guichao 2. Combined with gene chip hybridization results, a new drought tolerant gene OsDT1 located in QTL region was candidate which was derived from the Dongxiang wild rice..In this project, the over-expression vector and RNAi vector of OsDT1 would be constructed for rice genetic transformation, and the drought tolerance of transgenic plants would be analyzed. The proteins interacted with OsDT1would be screened by yeast two-hybrid system, and the expression profile of the downstream genes of OsDT1 would be investigated by rice whole genome microarray, in order to identify the signaling pathways which OsDT1 may be involved in..Synthesizing the above research results, a comprehensive understanding of the new gene OsDT1 could be obtained about drought tolerance, which could be used for breeding drought tolerant rice varieties, and providing important reference to reveal the plant drought tolerant molecular mechanisms.
干旱胁迫是影响和限制农作物生产的主要逆境因素之一,鉴定植物耐旱基因的功能对培育耐旱品种、揭示植物耐旱分子机理具有重要意义。我们以桂朝2号为遗传背景的江西东乡野生稻野栽渗入系为材料,筛选出一个耐旱系IL23,其耐旱性明显优于轮回亲本桂朝2号。结合基因芯片杂交结果,从QTL定位区域筛选出1个源于东乡野生稻的耐旱新基因OsDT1。本项目将在此基础上,构建OsDT1的过表达载体和RNAi载体,进行水稻遗传转化,分析转基因植株的耐旱性;采用酵母双杂交技术分析该基因的互作蛋白;利用水稻全基因组芯片分析OsDT1下游基因的表达变化,探讨该基因可能参与的信号通路。通过以上对耐旱新基因OsDT1的研究,可以对其在提高水稻耐旱性方面的功能有一个较为全面的认识,以期为培育耐旱水稻品种提供新基因,也为揭示植物耐旱分子机制提供重要参考。

结项摘要

在前期工作中,我们从桂朝2号为遗传背景的江西东乡普通野生稻渗入系群体中,筛选到了一个苗期稳定的耐旱渗入系IL23,在它的耐旱QTL区域中筛选到1个与苗期耐旱性相关的新基因(OsDT1)。该基因作为表达蛋白来源于野生稻,它的渗入能使IL23的F2:3家系群体的耐旱性提高24.2%,本项目对该基因的功能开展了研究:1,采用RACE技术得到耐旱新基因OsDT1的全长序列,其编码的蛋白可能是跨膜蛋白,并存在新的结构域;2,OsDT1的表达受PEG、ABA和NaCl胁迫的诱导,而低温处理会抑制其表达,该基因存在组织特异性表达特性,在生殖组织(小穗等)表达量较高;3,OsDT1的过表达转基因植株在水培PEG胁迫处理和盆栽自然干旱条件下,与对照相比耐旱性都有所增强,失水率、渗透势和红外热图分析表明,在PEG胁迫下转基因株系能及时关闭气孔、减少蒸腾,从而减少水分丧失,更好的维持细胞膨压,维持生长;4,大田考种结果表明,过表达转基因株系S12-7等多个株系表现出增产优势。综合以上研究内容,我们认为OsDT1基因对提高水稻耐旱性有重要意义。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
过量表达SaSOS1水稻的幼苗鉴定及生理特性分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    河南农业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张侠;尹海波;郭善利
  • 通讯作者:
    郭善利
Functional validation of Phragmites communis Glutathione Reductase (PhaGR) as an essentialenzyme in salt tolerance
芦苇谷胱甘肽还原酶 (PhaGR) 作为耐盐必需酶的功能验证
  • DOI:
    10.1007/s12010-015-1514-5
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Applied Biochemistry and Biotechnology
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    张侠;陈世华;郭善利;尹海波
  • 通讯作者:
    尹海波
芦苇幼苗对NaCl胁迫和镉胁迫的生理响应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    江苏农业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张侠;陈世华;郭善利;尹海波
  • 通讯作者:
    尹海波

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其他文献

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  • 作者:
    徐璐;尹海波;张侠;曹雪霖;卢楠楠;闫丽华;陈世华;郭善利
  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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