长链非编码RNA HOST2在卵巢癌发生与转移中作用的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81172472
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    68.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1809.肿瘤复发与转移
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

卵巢癌一直是妇科领域的重大研究课题,其发病十分隐匿,70%的女性在确诊为卵巢癌时已处于晚期,多数已发生不同程度的肿瘤侵袭和转移,其作用机制尚不明确。人类基因组序列中有4%-9%产生的转录本是长链非编码RNA(lncRNA),它们与众多肿瘤的发生、转移有关。我们的前期研究发现卵巢癌中特异性表达的lncRNA-HOST2在卵巢癌细胞中可以影响其它卵巢癌特异基因的表达,后者与卵巢癌的转移密切相关。本研究拟利用大量的临床标本和体外培养的卵巢癌细胞,以HOST2为切入点,开展三方面的研究:⑴ 利用功能获得与缺失实验,确定HOST2在卵巢癌细胞中的生物学功能;⑵ 利用表达谱芯片并结合信息学和生物功能分析,筛选出与HOST2生物学功能相关的关键性调控分子;⑶ 利用组织芯片分析HOST2及其靶分子在卵巢癌临床标本中的表达,并确定其临床意义。希望通过这些工作为卵巢癌的早期诊治提供实验依据和新的靶点。

结项摘要

卵巢癌发病隐匿,转移前常无症状,70%的女性在确诊为卵巢癌时已处于晚期,多数已发生不同程度的肿瘤侵袭和转移,病死率高居妇科癌症之首。因此寻找卵巢癌特异性相关基因成为针对该肿瘤的诊疗关键。近年研究发现,长链非编码 RNA 在卵巢癌细胞增殖、细胞周期和凋亡的调控、肿瘤侵袭转移过程中发挥重要作用。它极可能作为一种新的生物标志物或药物作用靶点,但目前与卵巢癌的诊断、治疗及预后相关的关键性lncRNA还未找到。我们的前期研究发现卵巢癌中特异性表达的lncRNA-HOST2在卵巢癌细胞中可以影响其它卵巢癌特异基因的表达,后者与卵巢癌的转移密切相关。因此本研究利用大量的临床标本和体外培养的卵巢癌细胞,探讨lncRNA-HOST2在卵巢癌发生、转移、侵袭等生物学行为中的作用,找到有效的卵巢癌基因治疗靶点和卵巢癌可能的发生、发展机制。按计划本项目如期开展并顺利完成,研究内容在Human Molecular Genetics上发表一篇论著,获得两项授权专利。.通过本项目的研究,我们证实了lncRNA-HOST2在卵巢癌中特异性高表达,并证明它和迁移有关,起到了正性调节作用。在此基础上我们采用生物信息学手段结合分子生物学、细胞生物学技术,深入探讨了lncRNA-HOST2的生物学功能。发现lncRNA-HOST2作为分子海绵作用在肿瘤抑制分子microRNA let-7b上,从而促进let-7b下游靶基因HMGA2,c-Myc,Dicer和Imp3的表达,进而促进肿瘤细胞的转移。此外,结合临床资料分析,我们发现HOST2的表达水平能够早期辅助诊断卵巢癌,防止病情进展,在一定程度上提高预后生存率,降低复发率。这一部分研究结果发表在Human Molecular Genetics上,并获得两项授权专利。.我们进一步研究发现,lncRNA-HOST2可以调控另一长链非编码RNA LOC101929219,lncRNA-HOST2通过LOC101929219发挥促转移作用的下游关键分子是PLSCR4,HOST2和LOC101929219在上皮性卵巢癌中的特异性高表达影响了PLSCR4在该细胞中的生物学功能。.这些结果为今后的研究奠定了基础,尤其是PLSCR4在卵巢癌发生机制,治疗方面的重要作用,找到了一个新的切入点。例如,日后可能对该肿瘤的患者进行靶向基因干扰治疗,从而减少甚至取代放疗、化疗。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
LncRNA-HOST2 regulates cell biological behaviors in epithelial ovarian cancer through a mechanism involving microRNA let-7b
LncRNA-HOST2通过涉及microRNA let-7b的机制调节上皮性卵巢癌的细胞生物学行为
  • DOI:
    10.1093/hmg/ddu502
  • 发表时间:
    2015-02-01
  • 期刊:
    HUMAN MOLECULAR GENETICS
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Gao, Yuan;Meng, Hao;Hui, Ning
  • 通讯作者:
    Hui, Ning

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  • 通讯作者:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    刘善荣

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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