血液外泌体miRNA作为SAH后早期脑损伤分子标记物的筛选研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81701357
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    赖年升
  • 依托单位：
    皖南医学院
  • 学科分类：
    H0915.神经系统疾病研究新技术与新方法
  • 结题年份：
    2020
  • 批准年份：
    2017
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Subarachnoid hemorrhage (SAH) is a severe hemorrhagic apoplexy with a very high mortality rate and disability rate. The current research indicates that early brain injury (EBI) severely influences the patients’ prognoses but there is no effective and reliable biological index for its diagnosis and severity assessment. The research on the EBI after SAH biomarkers plays significant roles in early diagnosis, progression and prognosis assessment of this disease. The blood exosome is the microvesicle secreted by the injured brain tissue. It contains many specific miRNAs. Screening for the relevant biomarkers has great research potential and application value. Based on the successful separation of the blood exosome and EBI-related miRNAs, this subject plans are intended to use the animal models and cellular and molecular biological methods for clinical verification of the related miRNAs screened, further screen the potential biomarkers of EBI with high specificity and sensitivity, analyze their expression and positioning in the injured brain tissue and cells, investigate their correlations with EBI in combination with relevant functions and roles in occurrence and progression, lay foundation for discovering new accurate non-invasive methods for diagnosis and monitoring of EBI, and also provide new ideas for treatment of EBI.
蛛网膜下腔出血（SAH）是一种严重的出血性脑卒中，发病后死亡率及致残率都很高。目前的研究表明其早期脑损伤(EBI)严重影响病人预后，但目前对其诊断、评价严重程度尚缺乏有效可靠的生物学指标，SAH后EBI生物标记物的研究对于其早期诊断、评价疾病进展及预后评价都具有十分重要的意义。血液外泌体是由损伤脑组织所分泌的囊泡，并且其中存在许多特异性的miRNAs，从中筛选出相关的生物标记物具有较大研究潜力及应用价值。本课题在前期成功分离出血液外泌体和EBI相关miRNAs的研究基础上，拟应用动物模型及细胞分子生物学方法对筛选的相关miRNAs进行临床验证，进一步筛选出具有较高特异性和灵敏性的EBI的潜在生物标记物，分析其在损伤脑组织及细胞中的表达和定位情况，结合相关的功能研究探讨其与EBI的相关性及在其发生发展中的作用，为发现新的准确无创的EBI诊断、监测方法奠定基础，也为EBI治疗提供新的思路。

结项摘要

蛛网膜下腔出血（SAH）是一种严重的出血性脑卒中，发病后死亡率及致残率都很高。目前的研究表明其早期脑损伤(EBI)严重影响病人预后，但目前对其诊断、评价严重程度尚缺乏有效可靠的生物学指标，SAH后EBI生物标记物的研究对于其早期诊断、评价疾病进展及预后评价都具有十分重要的意义。血液外泌体是由损伤脑组织所分泌的囊泡，并且其中存在许多特异性的miRNAs，从中筛选出相关的生物标记物具有较大研究潜力及应用价值。本课题在前期成功分离出血液外泌体和EBI相关miRNAs的研究基础上，拟应用动物模型及细胞分子生物学方法对筛选的相关miRNAs进行临床验证，进一步筛选出具有较高特异性和灵敏性的EBI的潜在生物标记物，分析其在损伤脑组织及细胞中的表达和定位情况，结合相关的功能研究探讨其与EBI的相关性及在其发生发展中的作用，为发现新的准确无创的EBI诊断、监测方法奠定基础，也为EBI治疗提供新的思路。

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（2）
保持载瘤动脉通畅的椎动脉夹层动脉瘤治疗:附28例报告
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国普通外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    方兴根;程少文;吴丹;李凯;李真保;吴德刚;赖年升;赵心同;袁金龙;刘佳强
  • 通讯作者：
    刘佳强
Early serum miR-1297 is an indicator of poor neurological outcome in patients with aSAH
早期血清 miR-1297 是 aSAH 患者神经功能预后不良的指标
  • DOI：
    10.1042/bsr20180646
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    Bioscience Reports
  • 影响因子：
    4
  • 作者：
    Sheng B;Lai N. S;Yao Y;Dong J;Li Z. B;Zhao X. T;Liu J. Q;Li X. Q;Fang X. G.
  • 通讯作者：
    Fang X. G.
经鼻-蝶入路治疗垂体瘤的术后常见并发症及处理策略
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    皖南医学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    夏大勇;江晓春;戴易;刘策刚;赖年升;赵晨辉;刘佳强;徐善水
  • 通讯作者：
    徐善水
Persistent High Levels of miR-502-5p Are Associated with Poor Neurologic Outcome in Patients with Aneurysmal Subarachnoid Hemorrhage
持续高水平的 miR-502-5p 与动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者的神经系统预后不良相关
  • DOI：
    10.1016/j.wneu.2018.04.088
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    World Neurosurgery
  • 影响因子：
    2
  • 作者：
    Sheng Bin;Fang Xinggen;Liu Cegang;Wu Degang;Xia Dayong;Xu Shanshui;Lai Niansheng
  • 通讯作者：
    Lai Niansheng
Systemic exosomal miR-193b-3p delivery attenuates neuroinflammation in early brain injury after subarachnoid hemorrhage in mice
全身性外泌体 miR-193b-3p 递送可减轻小鼠蛛网膜下腔出血后早期脑损伤的神经炎症
  • DOI：
    10.1186/s12974-020-01745-0
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    Journal of Neuroinflammation
  • 影响因子：
    9.3
  • 作者：
    Niansheng Lai;Degang Wu;Tianyu Liang;Pengjie Pan;Guiqiang Yuan;Xiang Li;Haiying Li;Haitao Shen;Zhong Wang;Gang Chen
  • 通讯作者：
    Gang Chen

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其他文献

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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