以庖森－卡恩德反应作为关键步的苦艾素的全合成

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20102008
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    翟宏斌
  • 依托单位：
    中国科学院上海有机化学研究所
  • 学科分类：
    B0112.功能分子/材料的合成
  • 结题年份：
    2004
  • 批准年份：
    2001
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2002-01-01 至2004-12-31

项目摘要

本项目将运用庖森－卡恩德反应等现代合成有机化学最新成就建立苦艾素这一结构高度复杂的天然产物的高效全合成的方法。同时，.苦艾素全合成完成后我们还将致力于合成苦艾素的类似物，研究这.些化合物的生物活性，该项目在合成策略设计这一最富创造性的领.域已达到国际先进水平。该项目的研究成果可望发表于世界最权威的学术刊物。.

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

Preparation, Characterization and Intermediate-Temperature Electrochemical Properties of Er3+-Doped Barium Cerate–Sulphate Composite Electrolyte
Er3掺杂铈酸钡-硫酸盐复合电解质的制备、表征及中温电化学性能
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  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    Materials
  • 影响因子：
    3.4
  • 作者：
    吴福芳;杜瑞峰;胡田惠;翟宏斌;王洪涛
  • 通讯作者：
    王洪涛

其他文献

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翟宏斌的其他基金

基于氟代和无氟代、刚性构象二酰甘油(DAG)类似物的蛋白激酶C信号转导探针分子的设计与合成
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  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
    46.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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