泽泻原萜烷型三萜类化合物生物合成关键酶及其功能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81173483
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    50.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3201.中药资源
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

原萜烷型四环三萜类化合物是泽泻属等少数植物类群中所特有的活性成分,具有抗癌、抗高血脂、抗HIV等生理活性,应用前景广阔。然而,由于该类资源性成分自然分布窄,含量低,不能满足利用需求,生物工程是提高该类化合物合成效率的重要途径。本项目在前期工作基础上提出:泽泻原萜烷型三萜类成分在甲羟戊酸途径合成氧化鲨烯的基础上,进一步通过环化和官能化而形成,其合成效率与三萜类化合物生物合成共有关键酶和催化原萜烷型三萜骨架形成的专属关键酶等表达水平密切相关。拟开展研究工作如下:(1)泽泻原萜烷型三萜类化合物生物合成关键酶基因分子克隆及序列分析;(2)关键酶基因重组表达及蛋白功能鉴定;(3)关键酶基因在泽泻植物体内的表达;(4)关键酶基因表达水平与泽泻原萜烷型三萜类化合物含量之间的相关性分析。以确定泽泻原萜烷型三萜类成分生物合成途径中关键酶及其功能,为该类资源性成分生物合成途径的阐明和生物工程应用提供科学依据。

结项摘要

原萜烷型四环三萜类化合物是泽泻属等少数植物类群中所特有的活性成分,该类成分具有明显的抗高血脂、降血压、抗癌等活性,自然分布窄,含量低。本课题运用同源克隆和快速 cDNA 末端扩增技术克隆泽泻原萜烷型三萜类化合物生物合成关键酶羟甲基戊二酰CoA还原酶(AoHMGR)、法呢基焦磷酸合酶(AoFPPS)、鲨烯合酶(AoSS)、鲨烯环氧化酶(AoSE)、氧鲨烯环化酶(AoOSC)等基因全长并进行生物信息学分析,获得的关键酶基因AoHMGR、AoFPPS、AoSS、AoSE1、AoSE2、 AoOSC1和AoOSC2全长序列;在此基础上成功构建原核表达载体,诱导关键酶基因外源表达;利用体外酶促反应验证其功能,气相色谱-质谱联用分析结果表明,获得的7个关键酶均具有相对应的催化功能;进一步用获得的纯化蛋白免疫新西兰大白兔制备抗体,所获得的抗体效价高,均可较好地特异性识别目标蛋白,亦表明成功建立了快速免疫检测方法,这为在蛋白水平上关键酶基因调控机制研究提供了必要条件;不同的关键酶基因表达具有组织特异性,在活性成分积累高峰期块茎中的表达量均比其他器官高;采用 QRT-PCR和Western blotting在转录和翻译水平上比较泽泻关键酶基因基因在不同生长期的表达规律,运用 HPLC 测定不同生长时期活性成分 23-乙酰泽泻醇 B 的含量,并分析二者之间的相关性,关键酶基因表达量与活性成分含量呈显著正相关,进一步证明AoHMGR、AoFPPS、AoSS、AoSE1、AoSE2、 AoOSC1和AoOSC2是泽泻原萜烷三萜类化合物生物合成途径中的重要调控位点。研究结果为后续原萜烷三萜类化合物生物合成的调控研究提供基础,也为该类资源性成分生物合成途径的阐明和生物工程应用提供科学依据。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
基于ITS2序列的建泽泻及其混伪品鉴定研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    南京中医药大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    巢建国;孙红梅;蒋玲;韩赟
  • 通讯作者:
    韩赟
泽泻对H2O2诱导血管内皮细胞损伤的保护作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    南京中医药大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谷巍;赵凤鸣;赵玉荣;刘东东
  • 通讯作者:
    刘东东
Characterization and function of the 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase gene in Alisma orientale (Sam.) Juz. and its relationship with protostane triterpene production
泽泻 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A 还原酶基因的特征和功能。
  • DOI:
    10.1016/j.plaphy.2015.10.031
  • 发表时间:
    2015-12-01
  • 期刊:
    PLANT PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY
  • 影响因子:
    6.5
  • 作者:
    Gu, Wei;Geng, Chao;Zhang, Shuangquan
  • 通讯作者:
    Zhang, Shuangquan
建泽泻HMGR基因保守区片段克隆与组织分布研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    中药材
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴启南;巢建国;李琳;申修源
  • 通讯作者:
    申修源
泽泻醇类化合物与血清白蛋白相互作用的分子机理研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Acta Chimica Sinica
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    谷巍;房方;吴启南;赵波
  • 通讯作者:
    赵波

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其他文献

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  • 通讯作者:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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    张文明
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  • 作者:
    华愉教;侯娅;王胜男;刘训红;邹立思;谷巍;罗益远;刘娟秀
  • 通讯作者:
    刘娟秀
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    杜开和
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    陆奇杰

其他文献

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生态因子对泽泻功效物质23-乙酰泽泻醇B及其衍生物生物合成的影响与调控机制研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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