构建“成分-效应-靶点”网络体系探讨岭南特色饮片制枳壳“存效减燥”的炮制机理

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81873003
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    56.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3205.中药炮制
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Processed Aurantii Fructus is a kind of medicine with Lingnan characteristics processing methods obtained by fermentation and distillation, and it is widely used in clinic. It can reduce the “zaoxing” of crude Aurantii Fructus,but the mechanism of “ preserving the efficacy and reducing zaoxing " is unknown. This study will establish functional dyspepsia rat model, construct the biological characterization system of the pharmacodynamic effect of Aurantii Fructus, through the impact on gastrointestinal motility, visceral hypersensitivity and secretion of brain-gut peptides, such as MTL, GAS, SS, VIP in experimental animals. Meanwhile, the biological characterization system of the “zaoxing” of Aurantii Fructus also be constructed by the impact of water metabolism and energy metabolism. Using two systems to screen active ingredients, obtain the active components group of "effect" and "zaoxing" in Aurantii Fructus by the method of chemical composition analysis. It is possible to preliminarily explore the material basis of processed Aurantii Fructus. Using the method of network pharmacology, establish the component-effect- target network model of processed Aurantii Fructus, select one or two pathways in the top rank, and verify through cell or animal experiments, to explain the possible mechanism of processed Aurantii Fructus. To isolate and identify the Fungi in processed Aurantii Fructus, establish a simulated fermentation system, and discuss the transformation and change of active ingredients in the process of fermentation and steaming, to explore the mechanism of chemical change in processing.
制枳壳为岭南特色炮制饮片,临床应用广泛,经发酵后蒸制而得,可缓和生枳壳燥性,但其“存效减燥”的炮制机理不明。课题建立功能性消化不良大鼠模型,从对胃肠动力;内脏敏感性及MTL、GAS、SS、VIP等脑肠肽分泌的影响几方面,构建枳壳宽中行滞“药效”的生物学表征体系。从对水代谢、能量代谢的影响两个方面,构建生枳壳“燥性”的生物学表征体系,利用这两个体系对生、制枳壳不同极性部位(或组分)进行活性筛选,通过成分分析,获得具有“存效”与“减燥”作用的制枳壳活性成分群,初步探明制枳壳作用的物质基础。利用网络药理学研究方法,建立制枳壳“存效减燥”作用的成分-效应-靶点网络模型,通过靶标功能和通路分析,选择排名前列的1-2个通路,利用细胞或动物实验进行验证,阐释制枳壳“存效减燥”可能的作用机理。对枳壳发酵的菌种进行分离与鉴定,建立模拟发酵体系,研究活性成分在发酵与蒸制过程中的转化,探讨炮制过程中的化学机理。

结项摘要

制枳壳为岭南特色炮制饮片,临床应用广泛,经发酵后蒸制而得,可缓和生枳壳燥性,但其 “存效减燥”的炮制机理不明。课题研究中分别以正常动物、不规则饮食复合夹尾刺激法功能性消化不良大鼠模型(FD)以及慢性温和不可预知应激抑郁样功能性消化不良小鼠模型(CUMS)为研究对象,分别建立了枳壳的“药效”与“燥性”的生物学表征体系,发现生、制枳壳均能改善模型动物的胃肠功能与抑郁样行为,在绝大多数药效指标上,生、制枳壳无明显差异。制枳壳经岭南特色炮制后,具有“存效”的特点。但在促小肠推动、减少CUMS小鼠海马神经元损伤等作用上,制枳壳优于生枳壳,具有一定的“增效”作用。另外,二者在调节胃肠激素、单胺类神经递质分泌上也有所差别。说明生、制枳壳的理气解郁、行滞消胀的作用机制有所差别。生枳壳可引起大鼠饮水量升高、唾液分泌量降低、颌下腺AQP5、VIP和5-HT含量降低。这些指标可作为枳壳燥性的生物学效应表征。制枳壳可以缓和生枳壳的燥性。通过构建枳壳“成分-效应-靶点”网络模型,基于SCF/c-kit信号通路探讨了制枳壳行滞消胀药效的作用机制;发现核黄素代谢、嘌呤代谢、视黄醇代谢等代谢通路是与制枳壳缓燥作用密切相关的重要通路。确定制枳壳炮制过程中黄酮苷类成分的转化,是其发挥“存效缓燥”作用的主要物质基础。枳壳经岭南特色炮制工艺发酵蒸制后,黄酮双糖苷的含量均有不同程度的下降,而橙皮素-7-O-葡萄糖苷、柚皮素-7-O-葡萄糖苷、柚皮素、橙皮素等单糖苷及苷元的含量大幅度增加。发酵是枳壳岭南特色炮制工艺的关键环节,以黑曲霉为代表的曲霉属真菌是枳壳发酵的关键微生物,在这些微生物分泌的柚皮苷酶、橙皮苷酶的作用下,枳壳中的黄酮苷类成分转化为单糖苷及苷元。通过筛选优势菌株,优化发酵温度、发酵湿度、发酵时间等工艺参数,分别建立了枳壳自然发酵与定向发酵的规范化工艺。通过研究初步探明了制枳壳的作用机制与炮制机理,可指导规范化的炮制生产,挖掘地方炮制特色,传承保护特色炮制工艺。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
基于AHP-熵权法结合正交试验设计优选岭南特色饮片制枳壳的发酵工艺及发酵前后成分对比研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    中草药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨婷;黄莹莹;方杨冰;龙江玲;李沁如;徐启键;黄爱华;张英;夏荃
  • 通讯作者:
    夏荃
岭南饮片制枳壳不同化学部位对功能性消化不良大鼠的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    今日药学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    龙江玲;黄莹莹;杨婷;王红阳;赵婷秀;夏荃
  • 通讯作者:
    夏荃
基于OBE理念的中药炮制学教学改革探索
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1008-0805.2022.04.55
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    时珍国医国药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    夏荃;汪金玉;陈康
  • 通讯作者:
    陈康
《岭南采药录》炮制技术的整理及特色探讨
  • DOI:
    10.3969/j.issn.2095-5707.2020.04.011
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国中医药图书情报杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    夏荃
  • 通讯作者:
    夏荃
从“脾之液为涎”探讨岭南特色炮制枳壳的减燥作用及机制研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    中国中医基础医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    龙江玲;黄莹莹;杨婷;李沁如;徐启键;赵婷秀;夏荃
  • 通讯作者:
    夏荃

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其他文献

六味地黄丸调控肝癌CBRH7919细胞Cx43表达的体外研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    广州中医药大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    易华;王坤;邹一丹;李巧;夏荃;赵婷秀
  • 通讯作者:
    赵婷秀

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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