青藏高原牦牛多杀性巴氏杆菌毒力相关基因及免疫学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30960287
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1803.兽医细菌及其他微生物学
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

通过对青藏高原牦牛出血性败血症进行流行病学调查,血清学分析,筛选出有交叉保护功能的菌株,用蛋白组学和蛋白印迹技术比较交叉保护菌株和非交叉保护菌株的蛋白组结构并根据蛋白组结构和蛋白免疫原性的差异初步筛选出与交叉保护相关的抗原;对这些抗原蛋白进行克隆、表达及纯化;用攻毒试验评估天然蛋白及其重组蛋白的免疫保护力;根据试验结果确定下一步研发地方血清型牦牛多杀性巴氏杆菌亚单位疫苗的研究计划。. 本项目首次对青藏高原牦牛多杀性巴氏杆菌毒力相关基因进行研究。借助分子生物学研究手段,拟确定引起青藏高原牦牛出血性败血症的相关毒力因子,进而对其交叉保护抗原蛋白进行克隆、表达,以期了解青藏高原地区牦牛多杀性巴氏杆菌的主要毒力基因与其致病性的相关性以及这些毒力基因中的交叉保护抗原应用于疫苗的可行性,为研制更为有效的预防青藏高原牦牛出血性败血症的亚单位疫苗提供理论依据。

结项摘要

本项目针对牦牛出血性败血症等高原动物多杀性巴氏杆菌病进行了流行病学调查,结果呈现发病率高低不一、致死率高等7个新的流行特点,为青藏高原动物多杀性巴氏杆菌病积累了流行病学资料;通过常规细菌学分离方法,共获得8株(5株牦牛源、1株猪源、1株藏羊源、1株禽源)Pm分离菌株。通过药敏试验,筛选出敏感抗生素用于牦牛多杀性巴氏杆菌病临床治疗,效果显著,具有较强的实践指导意义;针对多杀性巴氏杆菌的种特异性KMT-1基因建立了一种相对荧光定量PCR法用于牦牛多杀性巴氏杆菌病的临床检测,结果显示其敏感性高、特异性强,为该病的早期诊断及分子流行病学调查提供了一种新的快速检测方法;同时应用多重PCR方法对牦牛多杀性巴氏杆菌分离菌株进行了分型,结果均为B型,为牦牛多杀性巴氏杆菌提供了一种新的分型方法;在此基础上,对青海地区不同动物源的多杀性巴氏杆菌分离菌株的外膜蛋白H基因进行了克隆、表达及免疫原性研究,揭示了高原动物多杀性巴氏杆菌外膜蛋白H基因的分子进化关系,为今后研制地方血清型基因工程亚单位疫苗奠定了分子基础。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
獭兔巴氏杆菌病病原的分离与药敏试验
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    畜禽业
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张红见;赵静;陈刚
  • 通讯作者:
    陈刚
PmC47-8株OmpH蛋白结构的初步预测
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    安徽农业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    繁萍;张瑞强;张卫;丰琳琅;陈忍霞;赵静
  • 通讯作者:
    赵静
利用降落PCR扩增KMT-1基因
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    青海大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张瑞强;繁萍;张红见;赵静
  • 通讯作者:
    赵静
普通PCR与降落PCR扩增OMPH基因的比较
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    黑龙江畜牧兽医
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张瑞强;繁萍;张红见;赵静
  • 通讯作者:
    赵静
乌骨鸡禽霍乱的病原分离鉴定和药敏试验
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    青海大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张红见;赵静;汪生林;张永武
  • 通讯作者:
    张永武

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其他文献

宜昌胶磷矿伴生含钾页岩富集矿工艺矿物学研究
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  • 通讯作者:
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其他文献

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赵静的其他基金

多杀性巴氏杆菌H蛋白介导牦牛出血性败血症的致病作用及机制
  • 批准号:
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  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    38.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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