SaeRS对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌Panton-Valentine杀白细胞素基因的表达调控机制研究

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基本信息

  • 批准号:
    81271906
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2602.微生物学检验
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Panton-Valentine leukocidin-producing MRSA isolates spreading between hospital and community can cause severe soft tissue infections and necrotizing pneumonia.The expression level of PVL genes (lukS/F-PV)was associated with the severity of diseases. The aim of the present study is to investigate the regulatory mechanism of SaeRS on the expression of lukS/F-PV. The value of lukSmRNA of a PVL-producing MRSA isolate(SA75) with saeRS deletion was 6.3 times lower than that of wild type strain SA75 in our previous study.We speculate that SaeRS upregulates the expression of lukS/F-PV by SaeR combining directly with the promoter of lukS/F-PV and agr-dependent pathway, which will be confirmed by constructing complementary plasmid with saeRS,EMSA assay, DNAase I footprint test, constructing recombinant reporter plasmid with, and so on. The present study will figure out the regulatory mechanism of SaeRS on the expression of lukS/F-PV.
MRSA产生Panton-Valentine 杀白细胞素(PVL)后,可引起严重的化脓性感染和坏死性肺炎,并造成感染在社区和医院间播散。PVL的量(由lukS/F-PV编码)与感染的严重程度相关。本项目旨在研究SaeRS对lukS/F-PV表达的调控机制。我们的前期研究利用基因敲除技术对一株PVL高表达MRSA(SA75)的saeRS进行了敲除,发现lukS-pvmRNA量与SA75株相比下降了6.3倍,我们拟通过对saeRS进行回复突变、EMSA试验、DNA酶I足迹法、构建报告基因重组质粒等试验研究SaeR通过与lukS/F-PV启动区DNA序列结合直接增强lukS/F-PV的表达;通过一系列试验研究SaeR通过结合agr的启动子P2增强agrA表达或结合启动子P3增强RNAIII表达,从而间接增强lukS/F-PV表达。通过本项目可以发现SaeRS增强lukS/F-PV表达的分子机制。

结项摘要

Panton-Valentine 杀白细胞素(PVL)是金黄色葡萄球菌,特别是社区获得株的重要毒力因子,SaeRS是金黄色葡萄球菌中非常重要的一对双组分信号转导系统,主要参与毒力基因的表达调控,是一个全局性的调控子。本项目的主要研究内容包括1金黄色葡萄球菌SaeRS对Panton-Valentine 杀白细胞素(PVL)基因的表达调控作用及分子机制;金黄色葡萄球菌agr对Panton-Valentine 杀白细胞素(PVL)基因的表达调控作用及分子机制;白藜芦醇对金黄色葡萄球菌PVL基因和saeR表达的影响及可能的机制;引起不同临床感染类型金黄色葡萄球菌PVL的表达差异及与agrA相关性。本项目的主要发现有:1. 金黄色葡萄球菌SaeRS对Panton-Valentine 杀白细胞素(PVL)基因的表达具有正调控作用且是通过反应调节蛋白SaeR与PVL基因启动区序列直接结合而实现;2.金黄色葡萄球菌agr系统对PVL基因的表达也具有正调控作用,agrA和agrC表达受到SaeRS的调控;3. 白藜芦醇对金黄色葡萄球菌PVL表达具有抑制作用,白藜芦醇通过先该抑制saeRS的表达从而抑制PVL基因的表达;4. 引起不同感染类型金黄色葡萄球菌PVL基因的表达不同, agr 系统可能对PVL基因的表达具有正调节作用,尤其是在脓液和儿童分离株中发挥重要调节作用。本项目的发现可以进一步深入了解了SaeRS和PVL金黄色葡萄球菌致病中的作用,为针对SaeRS和PVL等重要分子开展药物或疫苗提供了理论依据;为白藜芦醇在临床上被应用为抗金黄色葡萄球菌感染药物提供了依据,具有较大的应用前景。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
saeRS对金黄色葡萄球菌临床分离株的hla和lukS-PV表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中华微生物学和免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    武有聪;瞿涤;王良兴;余方友
  • 通讯作者:
    余方友
Antimicrobial susceptibility, virulence determinant carriage and molecular characteristics of Staphylococcus aureus isolates associated with skin and soft tissue infections.
与皮肤和软组织感染相关的金黄色葡萄球菌分离株的抗菌敏感性、毒力决定因素携带和分子特征。
  • DOI:
    10.1016/j.bjid.2015.08.006
  • 发表时间:
    2015-11
  • 期刊:
    BRAZILIAN JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Yu, Fangyou;Liu, Yunling;Lv, Jinnan;Qi, Xiuqin;Lu, Chaohui;Ding, Yu;Li, Dan;Liu, Huanle;Wang, Liangxing
  • 通讯作者:
    Wang, Liangxing
不同来源金黄色葡萄球菌Panton-Valentine杀白细胞素基因的表达及其与agrA表达相关性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中华检验医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李挺建;卢园园;王良兴;余方友
  • 通讯作者:
    余方友
Expression of Panton-Valentine leukocidin mRNA among Staphylococcus aureus isolates associates with specific clinical presentations.
金黄色葡萄球菌分离株中 Panton-Valentine 杀白细胞素 mRNA 的表达与特定的临床表现相关。
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0083368
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    PloS one
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Yu F;Liu Y;Xu Y;Shang Y;Lou D;Qin Z;Parsons C;Zhou W;Huang X;Li Y;Hu L;Wang L
  • 通讯作者:
    Wang L
金黄色葡萄球菌双组份调节系统SaeRS对重要毒力基因的分子调控机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    温州医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘云灵;李丹;王良兴;余方友
  • 通讯作者:
    余方友

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  • 作者:
    林纯婵;陈舒影;丁宇;李丹;张雪青;王良兴;余方友
  • 通讯作者:
    余方友
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    --
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  • 通讯作者:
    徐玉梅
表皮葡萄球菌对莫匹罗星的耐药性研究
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    10.13699/j.cnki.1001-6821.2015.20.012
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国临床药理学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    林纯婵;陈舒影;丁宇;李丹;张雪青;王良兴;余方友
  • 通讯作者:
    余方友

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金黄色葡萄球菌CapB2在致病中的作用及表达调控机制研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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