基于反应-扩散机制的组织微结构4D制造机理及方法研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51875170
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0507.机械仿生学与生物制造
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Four-dimensional (4D) biofabrication towards the tissue/organ regeneration attracts more and more attentions recently. In order to further study the mechanism of 4D self-assembly of cells and find a reliable way to control this self-organization process and extend the Turing Reaction-Diffusion(RD) model to the situation of non-uniform matrix, this project proposes to study the mechanism and method of 4D biofabrication with cellular self-assembling inside 3D uniform hydrogel or hydrogels with mechanical interfaces under a framework of RD mechanism. First, the hydrogels with different properties will be constructed for cell culture in hydrogels and the parameter values for self-assembly will be measured; second, the mechanism of the evolution of 3D tissue structure inside the hydrogel with stiffness interfaces should be investigated, and a corresponding mathematical model based on a Turing-type reaction-diffusion (R-D) framework is planned to be built to predict and help to rationally control the 4D tissue structure formation; third, the platform for Selective Plane Illumination Microscopy (SPIM) will be constructed for 4D imaging with wide scale range from microns to millimeters. The tissue structure will be scanned over time and the 3D imaging data will be acquired. Finally, the in vitro model of hydrogels with various interfaces will be established for the experimental study on self-assembly of cells around the inner stiffness interface, and then the tubular or other tissue structure could be fabricated with rational control.
面向组织和器官再生的四维(4D)生物制造正获得越来越多的关注。为进一步研究细胞4D自组装机理,并使得该自组装过程可理性调控,且将反应扩散模型延伸至非均匀基质的情况,本项目提出在反应-扩散理论框架下对均匀或具有刚度界面的凝胶内组织微结构4D制造机理及方法进行研究。基于申请人前期研究工作,首先,在具有不同特性参数的凝胶中进行4D细胞培养并完成细胞自组装过程参量测量;然后,进行含有刚度界面的非均匀凝胶内3D组织微结构形态随时间演变的机理研究及建模仿真研究,并在反应-扩散机制的框架下得出对组织微结构4D制造的理性控制方法;接着,进行基于光片显微技术的大尺寸3D样品中的荧光成像平台搭建,扫描并采集组织微结构形态随时间变化的三维图像;最后,进行凝胶刚度界面的构建及界面处细胞响应研究,进而在理性控制下制造出各式管状或其他类型的组织结构。

结项摘要

通过外部基质环境激励下的细胞自组装生成其形状或功能随时间动态变化的3D生物结构的技术是一种重要的4D生物制造技术。为进一步研究细胞4D自组装机理,并使得该自组装过程可理性调控,且将反应扩散模型延伸至非均匀基质的情况,本项目在反应-扩散理论框架下对均匀、非均匀或具有刚度界面的凝胶内组织微结构4D制造机理及方法进行了系统研究。主要研究结果包括:首先,在具有不同特性参数的凝胶中进行了4D细胞培养并完成了细胞自组装过程参量测量;然后,进行了含有微纳刚度梯度的非均匀凝胶内3D组织微结构形态随时间演变的机理、以及微纳刚度界面对细胞力学特性以及细胞表型影响方面的试验研究及建模仿真研究;接着,在考虑化学动力学与扩散的耦合关系基础上构建了集成活化子-阻滞子-基质子(activator-inhibitor-substrate, AIS)耦合效应的细胞自组织数学模型,并开发了相应软件,并进行了仿真研究,在反应-扩散机制的框架下得出了对组织微结构4D制造的理性控制方法;之后,搭建了基于光片显微技术的大尺寸3D样品中的荧光成像平台,研究了多细胞和组织微结构形态随时间变化三维图像的采集和扫描技术;最后,进行了用于细胞4D培养研究的集成化微型活细胞工作站的研究,为细胞体外培养生长和组织微结构4D制造过程提供实时动态、精细的原位观测与控制。本项目为自底向上的通过细胞4D自组装的微纳生物制造技术发展提供了理论引导并奠定了多学科交叉条件下的实验基础,这对自组装式微纳生物制造和再生医学的发展具有重要意义。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(25)
Piezoelectric micropump with integrated elastomeric check valves: design, performance characterization and primary application for 3D cell culture
具有集成弹性止回阀的压电微型泵:3D 细胞培养的设计、性能表征和主要应用
  • DOI:
    10.1007/s10544-022-00645-9
  • 发表时间:
    2023-01
  • 期刊:
    Biomedical Microdevices
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Joseph Benjamin Holman;Xiaolu Zhu;Hao Cheng
  • 通讯作者:
    Hao Cheng
Cell Migration Regulated by Spatially Controlled Stiffness inside Composition-Tunable Three-Dimensional Dextran Hydrogels
组合物可调的三维右旋糖酐水凝胶内空间控制的刚度调节细胞迁移
  • DOI:
    10.1002/admi.202100494
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Advanced Materials Interfaces
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Yin Xi;Zhu Xiaolu;Wang Zheng
  • 通讯作者:
    Wang Zheng
一种基于凝胶石墨烯复合材料的水质Pb~(2+)电化学传感器
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    当代化工
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵文杰;朱晓璐;程浩
  • 通讯作者:
    程浩
Numerical Study on the Flow and Heat Transfer Coupled in a Rectangular Mini-Channel by Finite Element Method for Industrial Micro-Cooling Technologies
工业微冷却技术矩形微通道内流动与传热耦合的有限元数值研究
  • DOI:
    10.3390/fluids5030151
  • 发表时间:
    2020-09
  • 期刊:
    Fluids
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    Claude Aurélien Kamdem Kamdem;Xiaolu Zhu
  • 通讯作者:
    Xiaolu Zhu
Spatial micro-variation of 3D hydrogel stiffness regulates the biomechanical properties of hMSCs.
3D 水凝胶硬度的空间微变化调节 hMSC 的生物力学特性。
  • DOI:
    10.1088/1758-5090/ac0982
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Biofabrication
  • 影响因子:
    9
  • 作者:
    Wang Zheng;Zhu Xiaolu;Cong Xiuli
  • 通讯作者:
    Cong Xiuli

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其他文献

HGF慢病毒载体的构建及其转染脂肪来源间充质干细胞的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱晓璐;王辰骢;裴博阳;张晓辉
  • 通讯作者:
    张晓辉
基于光诱导介电泳的微粒子操纵路径规划方法(英文)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    倪中华
面向组织工程的多细胞结构三维自组装成形方法的研究进展
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    --
  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱晓璐;杨逸飞
  • 通讯作者:
    杨逸飞
赤芝规模化液态深层发酵及其产物抗肿瘤活性研究
  • DOI:
    10.15955/j.issn1000-3924.2021.03.05
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张劲松
基于介电泳的细胞介电参数测试芯片机理的数值分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    倪中华;朱晓璐;易红
  • 通讯作者:
    易红

其他文献

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朱晓璐的其他基金

面向生物制造的梯度化水凝胶内细胞3D自组装机理的研究
  • 批准号:
    51505127
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    21.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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