微通道中相间质量和热量传递对介孔材料凝胶过程的影响规律

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20976096
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    32.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0816.资源、环境与生态化工
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

以溶胶-凝胶过程为基础,提出了在微通道中通过微分散形成油包水型乳液并利用pH诱导和甲基丙烯酰胺聚合反应使溶胶快速凝胶制备介孔二氧化硅微球的新方法,制备得到的微球单分散性好,粒径非常均一,具有微米级大孔和纳米级介孔,比表面积大,传递阻力小,可用作反应和分离材料的载体。实验中以含有二氧化硅溶胶粒子、甲基丙烯酰胺单体和引发剂过硫酸铵的盐酸水溶液为分散相,以温度为75度、含三辛胺的液体石蜡为连续相,在微通道中通过错流剪切形成单分散油包水型乳液,三辛胺萃取盐酸改变pH诱导溶胶粒子生长,同时有机相向水相的传热引发聚合反应将亚微米级凝胶粒子粘结生成微球。因此微通道内的传热和传质速率是控制凝胶过程和孔结构的关键。本项目旨在通过研究微通道中油水两相间的质量传递和热量传递对孔结构的影响规律,建立起传递特性和孔结构的定量关系。丰富介孔二氧化硅微球的制备方法和理论,探索传递对材料制备的影响规律。

结项摘要

在基金面上项目的支持下,开展了微通道中相间质量和热量传递对介孔材料凝胶过程影响规律的研究。取得了以下创新性结果:.1)以同轴环管为分散元件,通过控制表面活性剂凝胶温度、三辛胺浓度、连续相粘度等参数调控了SiO2微球的直径、孔容和平均孔径,制备的微球单分散性好,直径在100微米到500微米之间可调,具有20nm左右的介孔和微米级的大孔,微球的内外表面不均一,凝胶时间短则外表面致密,内部疏松。凝胶时间长,内外结构趋向一致,文章发表在Ind & Eng. Chem. Res.2010,49:4162-4168和《化工学报》上。文章他引5次。.2)制备得到的具有双重孔结构的二氧化硅粉微球固定化脂肪酶和青霉素酰化酶的效率高,稳定性好,展示了良好的应用前景。文章发表在Bioresource Technology2010,101:3830-3837;Bioresource Technology 2010,101:7211-7217;Bioresource Technology 2011,102:529-535;Bioresource Technology,2010,101:7231-7238.文章他引达到40余次。.3)以T型剪切为分散模式,以微孔膜作为分散元件,以CO2和NaAlO2为反应体系,在微通道中制备得到了比表面积大的多孔氢氧化铝凝胶。文章发表在Ind &Eng. Chem. Res.2011,50:3889-3894.以硫酸锌和碳酸氢铵水溶液为反应体系,在微通道中合成了纳米ZnO颗粒并与水热结合制备了直径为10微米左右的氧化锌微球,文章发表在Ind &Eng. Chem. Res.2011,50:13355-13361和Powder Technology,2010,202:130-136.这2篇文章他引14次。.3年来,在本项目支持下共发表SCI收录论文12篇,其中影响因子大于4.0有5篇,Langmuir 期刊1篇,Bioresource Technology期刊4篇,SCI收录论文他引60余次。这些成果作为“多相微尺度流动及其传递和反应性能”项目的组成部分,获得2011年教育部自然科学二等奖(本人排第4),我本人2011年也入选了教育部新世纪优秀人才支持计划。

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Preparation of Pseudoboehmite with a Large Pore Volume and a Large Pore Size by Using a Membrane-Dispersion Microstructured Reactor through the Reaction of CO2 and a NaAlO2 Solution
膜分散微结构反应器CO2与NaAlO2溶液反应制备大孔容、大孔径拟薄水铝石
  • DOI:
    10.1021/ie101629g
  • 发表时间:
    2011-02
  • 期刊:
    Industrial & Engineering Chemistry Research
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wang, Yujun;Xu, Dengqing;Sun, Haitao;Luo, Guangsheng
  • 通讯作者:
    Luo, Guangsheng
Preparation of Monodispersed Uniform Silica Spheres with Large Pore Size for Fast Adsorption of Proteins
快速吸附蛋白质的大孔径单分散均匀二氧化硅球的制备
  • DOI:
    10.1021/ie9014815
  • 发表时间:
    2010-04
  • 期刊:
    Industrial & Engineering Chemistry Research
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王玉军
  • 通讯作者:
    王玉军
Size Control and Catalytic Activity of Highly Dispersed Pd Nanoparticles Supported on Porous Glass Beads
多孔玻璃珠负载的高分散钯纳米粒子的尺寸控制和催化活性
  • DOI:
    10.1021/la300825s
  • 发表时间:
    2012-05-15
  • 期刊:
    LANGMUIR
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Shen, C.;Wang, Y. J.;Luo, G. S.
  • 通讯作者:
    Luo, G. S.
Preparation of ZnO nanoparticles using the direct precipitation method in a membrane dispersion micro-structured reactor
膜分散微结构反应器直接沉淀法制备ZnO纳米粒子
  • DOI:
    10.1016/j.powtec.2010.04.027
  • 发表时间:
    2010-08
  • 期刊:
    Powder Technology
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    王玉军
  • 通讯作者:
    王玉军
微通道内双重孔结构SiO2微球的制备
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    化工学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王玉军
  • 通讯作者:
    王玉军

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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 发表时间:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    骆广生;王凯;徐建鸿;吕阳成;王玉军;张吉松
  • 通讯作者:
    张吉松

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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