离子阱中基于光学显微镜技术的单颗完整病毒质量测量的实验研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10804088
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    聂宗秀
  • 依托单位：
    武汉大学
  • 学科分类：
    A2107.原子分子物理与其他学科交叉
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

近年来出现了多种严重病毒，如SARS和H5N1禽流感病毒，它们的迅速传播给全球社会秩序和经济发展带来了严重影响，所以快速、实地和灵敏探测病毒，对阻止病毒传播显得非常重要。本项目选择有意义的生物巨大分子病毒体系，运用激光诱导声波脱吸的方法产生和微型圆柱体离子阱囚禁，得到单颗完整的病毒颗粒离子，结合显微镜技术，有效探测病毒粒子的散射光，精确测量单颗完整病毒的质量。测量这些起源各异、个体微小的生物粒子的质量及其在特定群体中的变异情况，可以了解病毒的结构和特性，为生命科学和蛋白质体学提供有用的实验数据。同时将单个生物巨大分子体系从外部世界孤立出来，"静止"于一个特定的空间，不仅为单分子水平上研究生物巨大分子提供了平台，也对复杂体系、生命体系的结构及相互作用研究提供了可能。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
High-Salt-Tolerance Matrix for Facile Detection of Glucose in Rat Brain Microdialysates by MALDI Mass Spectrometry
高盐耐受基质可通过 MALDI 质谱法轻松检测大鼠脑微透析液中的葡萄糖
  • DOI：
    10.1021/ac202438a
  • 发表时间：
    2012-01-03
  • 期刊：
    ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子：
    7.4
  • 作者：
    Chen, Rui;Xu, Wenjun;Chang, Huan-Cheng
  • 通讯作者：
    Chang, Huan-Cheng
离子阱颗粒物质谱
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代科学仪器
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    聂宗秀*;熊彩侨
  • 通讯作者：
    熊彩侨
The Development of Charge Detection Quadrupole Ion Trap Mass Spectrometry Driven By Rectangular and Triangular Waves
矩形波和三角波驱动的电荷检测四极离子阱质谱的发展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Analyst
  • 影响因子：
    4.2
  • 作者：
    Rui Chen;Wen-Ping Peng;Huan-Cheng Chang;Zongxiu Nie
  • 通讯作者：
    Zongxiu Nie
Characterization of Column Packing Materials in High-Performance Liquid Chromatography by Charge-Detection Quadrupole Ion Trap Mass Spectrometry
通过电荷检测四极杆离子阱质谱法表征高效液相色谱中的柱填充材料
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Analytical Chemistry
  • 影响因子：
    7.4
  • 作者：
    熊彩侨;周晓煜;陈芮;张轶鸣;彭文平;聂宗秀;张焕正;刘虎威;陈义
  • 通讯作者：
    陈义

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其他文献

小分子物质的MALDI分析及质谱成像研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    Scientia Sinica Chimica
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙洁;何清;薛晋娟;熊彩侨;刘会会;陈素明;聂宗秀
  • 通讯作者：
    聂宗秀

其他文献

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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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