体外诱导第三方抗原提呈HLA分子相合的EBV特异性CD4+和CD8+CTL细胞用于移植后EBV相关PTLD的治疗

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81070409
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    栾佐
  • 依托单位：
    中国人民解放军总医院
  • 学科分类：
    H0812.血液系统疾病感染与干预
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2011-12-31

项目摘要

儿童UCBT后EBV相关的PTLD是移植后致死率高的并发症，目前无尚好的治疗措施。HSCT后利用供者EBV-CTL细胞进行PTLD的治疗取得了明显疗效。但因UCBT后免疫重建缓慢，体外诱导EBV-CTL的T细胞困难，导致该法在UCBT患者中使用受限。在SOT和HSCT后PTLD的国外临床试验中，HLA不全相合的第三方供者EBV-CTL的安全性和有效性已获初步证实。本项目拟通过建立第三方供者来源的包括CD4+和CD8+ 的EBV-CTL细胞系，为临床UCBT后PTLD患者的治疗提供部分基因位点相合的EBV-CTL。这些CTL具有的EBV抗原HLA限制性与受者相同、包含EBV非优势表位特异性CTL的特点，为临床PTLD的治疗提供优化的EBV-CTL。

结项摘要

项目成果

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  • 通讯作者：
    栾佐

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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