可调控多功能手性高分子合成与性能研究

结题报告

项目介绍

AI项目解读

基本信息

批准号：
20774042
项目类别：
面上项目
资助金额：
30.0万
负责人：
成义祥
依托单位：
南京大学
学科分类：
B0309.高分子物理与高分子物理化学
结题年份：
2010
批准年份：
2007
项目状态：
已结题
起止时间：
2008-01-01 至2010-12-31

项目参与者：
吴美芳；邹小伟；刘燕；张树伟；黄辉；宗利利；伍凌林；
关键词：
手性高分子 (R)-/(S)-联萘酚分子识别荧光化学传感器

项目摘要

本项目通过有机分子特定结构单元构筑组装成具有一定功能分子材料和分子器件为导向，以含多个手性联萘或联萘酚手性高分子合成、不对称催化选择性能与荧光化学传感器为研究主线，在手性联萘或联萘酚单体上3,3'-位或6,6'-位引进不同结构基团产生空间效应和电子诱导效应，与共轭分子桥单体通过Suzuki、Stille、Sonogashira、Heck等定向有序偶联反应形成典型的D-π-A结构多功能手性高分子。从分子水平上调控手性高分子结构与性能间的关系，探讨共轭效应与诱导效应的协同作用在手性结构、发光性能与不对称催化选择性能等方面的变化特点，比较多功能手性高分子作为荧光化学传感器主体分子对客体分子选择性、灵敏性、专一检测性等方面识别效果，为特殊结构与性能的荧光化学传感器和新颖催化分子材料设计提供理论研究依据，并深入探讨其开发应用前景。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

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其他文献

一种新型线性手性聚(联萘酚-炔)的合成及其在Et_2Zn不对称醛加成反应中的应用(英文)

DOI：
--
发表时间：
2013
期刊：
Acta Polymerica Sinica
影响因子：
1.9
作者：
伍凌林;郑立飞;黄小波;成义祥
通讯作者：
成义祥

其他文献

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AIE@CPdots发光层的可见光全波段/白光CP-EL研究

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项目类别：
面上项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]

会员权益说明：

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