规则有序碳纳米管3D结构及其内构电场对干细胞成骨分化的影响

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31901001
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1007.纳米生物学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

The hierarchical and well-aligned structure is of great significance for the realization of biological tissue function and the maintenance of mechanical properties. In the bone tissue, there are more widely distributed nano- and micro- porous structures. In the past, from the perspective of physical signals, the effects of structure on stem cell differentiation were mostly based on two-dimensional (2D) design and regulation. Therefore, It is unable to explore and regulate the growth and differentiation of cells or tissues in 3D space. This project designs and constructs a hierarchical and well-aligned 3D structure: the focus is on oriented carbon nanotubes. Through parameter control and micro-nano processing technology, the vertically oriented nanostructures are firstly produced, with adjustable pore size and shape in micrometer scales. By assembling the extension electrode and utilizing the cellular electrophysiological characteristics, the stem cells are micro-electrically regulated in a stereoscopic space to achieve a 3D ordered osteogenic induction. This project implementation will clarify the influence and regulation of physical hierarchical and well-aligned structure and micro-electric environment on stem cell bone differentiation in 3D micro-nano space, and provide theoretical and experimental basis for repairing bone tissue regeneration from the perspective of micro-nano structure bionics.
多级规则有序结构对生物组织功能实现、力学性能保持具有重要意义。骨组织中更是广泛存在着取向排列的纳米和微米多孔结构。以往从物理信号角度出发,研究结构对干细胞骨向分化的影响,大多基于二维空间(2D)设计和调控。无法探寻和调节细胞或组织在3D空间的生长和分化。本项目设计构建一种多级规则有序3D结构:重点以取向碳纳米管为基础,通过参数调控和微纳加工技术,首先实现垂直取向的纳米结构,并在微米尺度上实现可调孔径大小和形状。通过组装扩展电极,利用干细胞电生理特征,在立体空间中对干细胞进行微电调控,实现3D有序规则成骨诱导作用。项目实施将明确在3D微纳米空间中物理规则有序结构和微电环境对干细胞骨向分化的影响和调控,为未来从微纳米结构仿生学角度修复骨组织再生提供理论和实验依据。

结项摘要

多级规则有序结构对生物组织功能实现、力学性能保持具有重要意义。骨组织中更是广泛存在着取向排列的纳米和微米多孔结构。以往从物理信号角度出发,研究结构对干细胞骨向分化的影响,大多基于二维空间(2D)设计和调控。无法探寻和调节细胞或组织在3D空间的生长和分化。本项目设计构建一种多级规则有序3D结构:重点以取向碳纳米管为基础,通过参数调控和微纳加工技术,首先实现石墨烯负载石墨烯碳管结合的微纳结构,并在微米尺度上仿生骨小梁空隙微米空间。项目实施明确了3D石墨烯负载碳纳米管(3DGp/CNTs)微纳米空间促进牙髓干细胞(DPSCs)骨向分化的正向调控作用,同时探究了其通过上调BMPs信号通路,级联调控DPSCs的成骨分化。为未来从微纳米结构仿生学角度修复骨组织再生提供理论和实验依据。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Effects of sodium hypochlorite and ethylenediaminetetraacetic acid on proliferation, osteogenic/odontogenic differentiation, and mechanosensitive gene expression of human dental pulp stem cells
次氯酸钠和乙二胺四乙酸对人牙髓干细胞增殖、成骨/成牙分化及力敏基因表达的影响
  • DOI:
    10.1016/j.tice.2022.101955
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Tissue and Cell
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Yuejun Li;Changlong Jin;Shouliang Zhao;Han Xie
  • 通讯作者:
    Han Xie
Forskolin enhanced the osteogenic differentiation of human dental pulp stem cells in vitro and in vivo.
Forskolin 增强 hDPSC 的体外和体内成骨分化
  • DOI:
    10.1016/j.jds.2022.06.018
  • 发表时间:
    2023-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF DENTAL SCIENCES
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Jin, Changlong;Zhao, Shouliang;Xie, Han
  • 通讯作者:
    Xie, Han

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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