新抑癌基因PIG11抑制细胞生长功能和单分子作用机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30570461
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    28.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0502.分子生物物理
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2005
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

近年来,单分子研究受到国际学术界的广泛重视,开拓了生物微观研究的新领域。采用DDRT-PCR技术,我们发现了7个与A2O3诱导胃癌细胞凋亡相关的基因。其中一个基因为PIG11。我们已证实PIG11蛋白过表达可导致胃癌细胞凋亡,并明显地增加As2O3诱导细胞凋亡的凋亡率。另有研究表明PIG11为一新肝癌抑制基因。本项目拟构建PIG11编码区质粒,实现原核细胞PIG11蛋白表达,制备PIG11抗体。采用单细胞、单分子测定等生物物理技术,对PIG11等生物单分子行为进行实时动态检测。并以胃癌、肝癌细胞为重点,研究PIG11在细胞和组织中的定位,及与其他生物分子的相互作用,研究PIG11对细胞凋亡、细胞信号转导和基因的调控的影响。以期获得PIG11基因编码蛋白产物的功能及与细胞凋亡、癌变关系等新的信息,为肿瘤诊断、治疗与新药设计提供最新的策略和途径。将对重大疾病的早期诊断和预防具有重要的现实意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
端粒蛋白TRF2与端粒DNA的相互作用,
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    第十次中国生物物理学术大会: 2006.5.23—28, 青岛, 生物物理学报,V0l.22.(Suppl), 277,2006
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
PIG11 sensitizes cells to As2O3-induced apoptosis
PIG11 使细胞对 As2O3 诱导的细胞凋亡敏感
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
端粒DNA氧化损伤与端粒功能失调,
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    第十次中国生物物理学术大会: 2006.5.23—28, 青岛, 生物物理学报,V0l.22.(Suppl), 122, 2006
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
PIG11 protein binds to DNA in sequence-independent manner in vitro.
PIG11 蛋白在体外以序列无关的方式与 DNA 结合。
  • DOI:
    10.1016/j.bbrc.2007.04.048
  • 发表时间:
    2007-06
  • 期刊:
    Biochemical and biophysical research communications
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
  • 通讯作者:
Regulation of ROS involved in the Apoptosis induced by PIG11 protein in human hepatocellular carcinoma HepG2 Cells,
ROS参与PIG11蛋白诱导人肝癌HepG2细胞凋亡的调节,
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

基于VMD的多尺度变量提取法在混凝土坝变形预测中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    水电能源科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曹恩华;包腾飞;刘永涛;袁荣耀;胡绍沛
  • 通讯作者:
    胡绍沛
基于EMD-RVM-Arima的大坝变形预测模型及其应用
  • DOI:
    10.13928/j.cnki.wrahe.2018.12.008
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    水利水电技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曹恩华;包腾飞;刘永涛;李慧
  • 通讯作者:
    李慧
PIG11蛋白与DNA的相互作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    第十次中国生物物理学术大会: 2006.5.23—28, 青岛,生物物理学报,V0l.22.(Suppl), 305,2006
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    熊秀芳;李辉;曹恩华
  • 通讯作者:
    曹恩华

其他文献

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曹恩华的其他基金

PIG11基因的过表达和活性氧的调控
  • 批准号:
    30370368
  • 批准年份:
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    面上项目
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  • 批准号:
    38970232
  • 批准年份:
    1989
  • 资助金额:
    3.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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