低温高湿对花生萌芽期水分动态迁移及细胞膜损伤机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31360299
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    46.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1304.作物生理学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Because of the Low temperature and wet weather in the early spring of southern China, crops suffer from poor seedling emergence. Low temperature stress during germination and early seedling growth is an important constraint of production of peanut in Southern China, and it is essential to study the moisture migration and mechanism of cell membrane damage under low temperature and high humidity conditions during germination stage.(1)The Regularity of moisture migration during the peanut germination stage will be researched under low temperature and high humidity conditions to illustrate the conversion of different water existence states and the relationship between moisture migration and the damage of cell membrane.(2) The constituents of plasmalemma in different peanut varieties will be analyzed,to reveal the influence on the fluidity of membrane and the relationship between chilling tolerance and plasmalemma constituents.(3) The mechanism of the damage of cell membrane will be obtained from the resluts of the changes of reactive oxygen metabolism, activities of anti-oxidases, storage substance metabolism and content of Endogenous Phytohormones. A theoretical basis for improving germination rate under low temperature and high humidity through breeding and cultivation measures will be provided in this project.
南方春花生播种后在萌芽期经常遭遇低温多雨天气,往往造成出苗困难,以致缺垄少苗,对花生高产稳产造成严重威胁,制约了南方花生产业健康发展。因此,本项目主要研究(1)低温高湿处理下花生种子萌芽期水分动态迁移规律,明确水分迁移动态变化及不同存在状态水分之间动态转化过程,建立水分吸收速率和细胞膜损坏动态关系,为防控因水分过多引起的吸胀伤害提供理论基础。(2)通过处理低温敏感程度不同的品种,对比分析品种间极性脂组成差异,揭示这种差异在低温高湿胁迫下对质膜流动性的影响,并明确膜脂组分差异和花生耐冷性关系。(3)通过对低温高湿胁迫下花生种子萌发时活性氧代谢、保护酶系统启动、贮藏物质代谢及激素变化的研究和综合分析,得出低温高湿逆境胁迫下花生水分迁移及细胞膜损伤机制。本项目研究不仅可以丰富花生低温萌芽生理理论,而且可以为通过栽培和育种手段提高花生低温高湿下发芽率的研究提供理论依据。

结项摘要

南方春花生播种后在萌芽期经常遭遇低温多雨天气,往往造成出苗困难,以致缺垄少苗,对花生高产稳产造成严重威胁,制约了南方花生产业健康发展。因此,本项目主要研究:低温高湿处理下花生种子萌芽期水分动态迁移规律,明确水分迁移动态变化及不同存在状态水分之间动态转化过程,为防控因水分过多引起的吸胀伤害提供理论基础;通过处理低温敏感程度不同的品种,对比分析品种间脂肪酸组成差异,揭示这种差异在低温高湿胁迫下对萌芽的影响;通过对低温高湿胁迫下花生种子萌发时活性氧代谢、保护酶系统启动、贮藏物质代谢的研究和综合分析,得出低温高湿逆境胁迫下花生水分迁移及细胞膜损伤机制。本项目研究不仅可以丰富花生低温萌芽生理理论,而且可以为通过栽培和育种手段提高花生低温高湿下发芽率的研究提供理论依据。.通过研究获得:(1)利用低场核磁共振技术,分析花生萌芽过程中只有三种类型液体存在即结合水、自由水和油脂,三种相态在种子萌发过程中是动态变化的,吸胀期结合水呈现波浪式增加,自由水持续增加,油脂对水有结合作用;低温处理后花生种子水分分布发生了明显变化,低温处理使花生内的水分发生了迁移,重新分布,在研究水分动态变化中发现,随着水分浸种种子,24小时前后脂肪开始大量分解,低温下种子脂肪代谢也会启动,但被推迟到100小时以后;通过核磁共振伪彩图,发现水分最早是从顶端进入到种子内部。(2)花生种子无论是在吸胀期还是露白期遭遇低温,花生种子发芽率都会降低,胚根、胚轴和生物重生长减缓,测试品种露白后低温处理要好于吸胀期低温处理,北方品种好于南方品种。(3)花生发芽后粗蛋白含量显著升高,粗脂肪含量显著降低,游离氨基酸含量发芽后显著升高。低温会改变花生萌芽期间脂肪代谢过程,低温处理期间,粗脂肪含量变化不大,脂肪酸代谢缓慢,低温处理后置于常温下,脂肪酸代谢恢复。利用不同品种花生进行低温吸胀萌发试验,种子的露白率与脂肪含量呈正相关,种长比与亚油酸含量呈显著正相关。(4)负压入液整荚播种技术可以作为一种低温高湿环境下花生播种的手段,解决花生播种后遭遇低温高湿缺苗的严重的问题,根据试验较好的处理工艺为0.08MPa处理5min。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Exploratory research on negative-pressure soaking technology for peanut pods
花生荚负压浸泡技术探索研究
  • DOI:
    10.15258/sst.2018.46.1.06
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Seed science and technology
  • 影响因子:
    1.4
  • 作者:
    付晓记
  • 通讯作者:
    付晓记
不同包装材料密闭贮藏对花生品质影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国粮油学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    付晓记
  • 通讯作者:
    付晓记
花生负压入液整荚播种技术研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国油料作物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    付晓记;闵华;何家林;幸胜平;熊慧薇;冯健雄
  • 通讯作者:
    冯健雄

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其他文献

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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