等离子体质谱及其联用技术在蛋白质定量中的方法研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    21075095
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    何蔓
  • 依托单位：
    武汉大学
  • 学科分类：
    B0407.仪器创制与大科学装置应用
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

本项目以等离子体质谱（ICP-MS）及其联用技术为主要研究手段，结合电喷雾质谱(ESI-MS)等有机质谱技术进行定性和表征，建立金属/金属络合物标示蛋白质定量分析的新方法，并获得相关蛋白质的结构信息，为蛋白质组学研究提供必要的技术平台和数据基础。本项目的完成不仅可以拓宽ICP-MS及其联用技术的应用领域，为相关学科的研究提供重要的科学实验数据和信息，而且对于分析化学学科（特别是原子质谱）的发展和学术水平的提高，均具有重要的学术意义。

结项摘要

本项目以等离子体质谱(ICP-MS)及其联用技术为主要手段，探索了基于不同金属(Cd，Hg，Pb)及纳米粒子(纳米金，纳米银)的蛋白标记体系，优化了标记条件，并基于此建立了金属/纳米粒子标记-ICP-MS蛋白质定量分析新方法，全面评价了其分析性能，实现了人血清中癌症标志物癌胚抗原的高灵敏检测，多种糖蛋白(如触珠蛋白、血红素结合蛋白和卵清蛋白等)的同时定量，以及Jurkat T细胞的特异性识别和低水平检测(检出限为86个Jurkat T细胞)；所建立的方法具有成本低，操作简单，选择性好，检出限低，样品和试剂消耗少，避免引入污染等优点。另外，以金属硫蛋白为研究对象，在毛细管电泳中比较了不同在柱富集技术(阴离子耗尽和大体积样品堆积)的分析性能；采用ICP-MS联用技术结合有机质谱，系统考察了量子点/纳米银诱导作用下细胞中金属硫蛋白的变化情况。本项目的完成为生物样品中疾病标志蛋白的高灵敏检测提供了有效的技术平台，为纳米粒子的生物安全性研究提供了基础数据和新的思路。

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（5）
专利数量（0）
Cellular uptake, elimination and toxicity of CdSe/ZnS quantum dots in HepG2 cells
HepG2 细胞中 CdSe/ZnS 量子点的细胞摄取、消除和毒性
  • DOI：
    10.1016/j.biomaterials.2013.08.038
  • 发表时间：
    2013-12-01
  • 期刊：
    BIOMATERIALS
  • 影响因子：
    14
  • 作者：
    Peng, Lu;He, Man;Hu, Bin
  • 通讯作者：
    Hu, Bin

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其他文献

基于纳米材料的固相萃取在痕量元素及其形态分析中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国科学:化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄理金;何蔓;陈贝贝;胡斌
  • 通讯作者：
    胡斌
场流分离及其在环境纳米粒子分析中的应用
  • DOI：
    10.13526/j.issn.1006-6144.2019.01.022
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    分析科学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    彭诗琪;陈贝贝;何蔓;胡斌
  • 通讯作者：
    胡斌

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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