多因素复杂疾病微阵列数据富集分析方法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81172770
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    45.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3011.流行病学方法与卫生统计
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

微阵列技术可同时获得大量基因的表达谱,已广泛应用于多因素复杂疾病研究。微阵列数据分析方法的研究已成为卫生与医学统计学、数据分析方法学研究领域的重要任务和热点问题,但目前尚缺乏此类数据分析方法的完整体系及分析软件。本项目拟在总结评价现有单基因分析方法的基础上,构造混合效应模型单基因分析检验统计量,定义新的富集得分;并考虑多基因、社会心理等因素及其相关性在复杂疾病发生中的效应,建立潜变量分析与混合效应模型相结合的潜变量混合效应模型,基于该模型,提出新的多因素复杂疾病微阵列数据富集分析方法;并利用模拟实验和实例数据验证该富集分析方法的特性和检验效能。本项目的开展可充分挖掘微阵列数据中差异表达信息,深层次研究复杂疾病的基因功能;并可为多因素复杂疾病的预防、诊断、治疗和发病机制的研究提供重要线索,为后基因组学中功能基因表达研究提供统计分析方法支持,具有明确的针对性和实用价值。

结项摘要

微阵列技术可同时获得大量基因的表达谱,已广泛应用于多因素复杂疾病研究。基因表达水平间往往存在相关性,其分布未知,而且基因表达水平与其复杂的影响因素间的具体依存关系不明确,往往表现为复杂的非线性关系;另外,微阵列数据具有高维、样本量小、多层次和关系复杂的特点,因而不满足一般统计分析方法所要求的前提条件。如果仍用一般方法进行统计推断,则结论的可靠性将会受到不同程度的削弱,甚至出现错误的分析结论。因此,有必要对多因素复杂疾病微阵列数据统计分析方法进行发展。本项目用Monte Carlo法比较评价微阵列数据的单基因分析方法,将基因间相关性从不同角度纳入模拟实验数据进行基因集分析方法检验效能的比较,模拟实验和实例分析结果表明基于模型构建的基因集分析方法有效考虑了基因间的相关性。构建微阵列数据单基因分析混合效应模型检验统计量及其常用协方差阵结构,定义基因富集得分。采用主成分分析对基因集构建潜变量,建立潜变量混合效应模型,提出基于潜变量混合效应模型的微阵列数据富集分析方法,用模拟实验和临床实例数据验证其特性与检验效能,并与其他方法进行比较,分析结果表明结合已知的生物学知识和证据,基于混合效应模型的基因富集分析方法比其他方法更容易发现较多的有生物学意义的相关通路,具有较高的筛选率、灵敏度。本项目富集分析方法克服了传统模型的局限性,可分析具有复杂关系的非独立数据,不仅考虑了基因间的相关性,而且更有效地将微阵列数据信息与外部基因相关知识相结合。因此,本研究对于充实和完善现有的微阵列数据富集分析方法,充分利用微阵列实验的海量基因信息,深层次研究基因功能具有重要意义。

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(6)
专利数量(0)
Genome-wide computational identification of bicistronic mRNA in humans
人类双顺反子 mRNA 的全基因组计算鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Amino Acids
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Qu, Wubin;Lubec, Gert;Chen, Changsheng;Zhang, Chenggang
  • 通讯作者:
    Zhang, Chenggang
Expression of MSP58 in human colorectal cancer and its correlation with prognosis.
MSP58在人结直肠癌中的表达及其与预后的相关性
  • DOI:
    10.1007/s12032-012-0284-y
  • 发表时间:
    2012-12
  • 期刊:
    Medical oncology (Northwood, London, England)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Shi H;Li SJ;Zhang B;Liu HL;Chen CS
  • 通讯作者:
    Chen CS
基因集分析方法统计理论探讨
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国卫生统计
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李运明;张威;张扬;陈长生
  • 通讯作者:
    陈长生
肿瘤表达谱基因芯片数据的混合效应模型分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    现代生物医学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曹文君;李运明;李宁霞;陈长生
  • 通讯作者:
    陈长生
Modelling epigenetic regulation of gene expression in 12 human cell types reveals combinatorial patterns of cell-type-specific genes
对 12 种人类细胞类型中基因表达的表观遗传调控进行建模揭示了细胞类型特异性基因的组合模式。
  • DOI:
    10.1049/iet-syb.2013.0042
  • 发表时间:
    2014-06-01
  • 期刊:
    IET SYSTEMS BIOLOGY
  • 影响因子:
    2.3
  • 作者:
    Lu, Yiming;Qu, Wubin;Zhang, Chenggang
  • 通讯作者:
    Zhang, Chenggang

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  • 通讯作者:
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    --
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  • 作者:
    张一铭;李志慧;陈长生;张成岗
  • 通讯作者:
    张成岗

其他文献

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基于神经网络混合效应模型的循证2型糖尿病监测研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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