剪切应变历史对砂土地震液化特性的影响机理及其数值模拟研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    41002094
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    19.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0705.工程地质环境与灾害
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

本项目针对当前砂土地震液化风险性评估及危害性评估中尚未考虑剪切应变历史这一重要影响因素的现状,探索剪切应变发展过程中砂土各向异性状态等内在性质的变化及其对砂土液化行为的作用效应,揭示剪切应变历史对砂土液化特性的影响机理,建立具有剪切应变历史的砂土地基地震液化动态数值模拟方法。首先通过室内空心扭剪三轴试验和振动台模型试验分析和总结不同程度大小的剪切应变历史对饱和砂土液化特性的影响规律,积累基础试验资料;然后在试验数据的基础上,建立考虑剪切应变历史影响的砂土液化本构模型,从理论上分析剪切应变历史对砂土液化特性的影响机理;再利用本构模型结合有限元方法对具有剪切应变历史的砂土地基在地震液化时的动态反应进行数值模拟,并根据模型试验结果和震害调查资料验证和校正数值模型,最终建立正确、有效的考虑剪切应变历史影响的地震液化数值模拟方法。其研究成果将完善地震液化分析理论,具有重要的理论价值和工程应用前景。

结项摘要

本项目针对研究目标和要求,按照研究方案,顺利完成和实现了下述研究内容,包括:.1.室内空心扭剪三轴试验. 将砂土试样先预剪产生一定的剪切应变,然后施加循环荷载直至砂土液化。观察不同预剪条件下砂土的液化特征变化。试验结果表明具有剪切应变历史后,砂土的有效平均主应力下降得非常快。而且预剪应变越大,有效平均主应力下降得越快。这说明,剪切应变历史可以极大地降低砂土的抗液化能力。此外,对于同样的预剪应变,如果循环荷载从顺时针方向开始施加和从逆时针方向开始施加得到的结果有明显的不同。如果从顺时针方向开始施加,砂土的有效平均主应力在第一个循环中基本上不变;如果从逆时针方向开始施加,则在第一个循环内有效应力就会产生明显的下降。这说明砂土内部在预剪阶段会产生显著的各向异性,而这种各向异性会改变有效平均主应力下降的速度,从而影响砂土的抗液化能力。.2.考虑剪切应变历史影响的土体液化本构模型. 对本人在以往研究中已提出的本构模型进行了改进,主要是对本构模型中超固状态的发展函数进行了修正,使之能更好地反映砂土的超固结状态在先期剪切应变历史发展中的变化,以及更符合液化过程中的状态变化。然后将新、旧本构模型的数值模拟结果与实验数据进行了对比。对比结果表明,修正后的本构模型能较好地反映剪切应变历史对砂土液化特性的影响。.3.小型振动台模型试验. 研制了可调节倾角的剪切模型箱,然后利用通过控制模型箱的倾角给砂土地基施加预剪切应变,然后进行振动液化试验。试验结果表明剪切应变会显著改变模型地基的液化特征,但是影响并不如室内试验显著,这主要是由于室内试验和模型试验的边界条件存在显著的差异造成的。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
交通循环荷载作用下粉土路基的动态响应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    同济大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    叶斌;叶为民;冯守中;张亚为
  • 通讯作者:
    张亚为
A pneumatic shaking table and its application to a liquefaction test on saturated sand
气动振动台及其在饱和砂液化试验中的应用
  • DOI:
    10.1007/s11069-012-0489-6
  • 发表时间:
    2013-03
  • 期刊:
    Natural Hazards
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Ye, Bin;Ye, Guanlin;Ye, Weimin;Zhang, Feng
  • 通讯作者:
    Zhang, Feng
液化砂土地基刚度恢复过程的振动台试验
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    水利学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    叶斌;叶冠林;张锋
  • 通讯作者:
    张锋

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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