非瞳孔阻滞型原发性闭角型青光眼的自然病程及危险因素的队列研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81570843
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1304.青光眼、视神经及视路疾病
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Primary Angle Closure Glaucoma (PACG) is the leading cause of irreversible blindness worldwide. In a dominant subtype,the Non-Pupillary Block type Angle Closure Suspect (NPB-PACS), the angle remains occludable and may develop to primary angle closure or even PACG after the pupillary block is released by laser peripheral iridotomy(LPI). Its nature course, mechanism and associated risks factors are still unknown because of the lacking of prospective study about them. In the “Liwan eye study” and the “Zhongshan Angle Closure Prevention Trial” ,we found that the shift speed, as well as the proportion, is the key risk factor, suggesting that the abnormality of iris muscle function and matrix strcture are fundamental for NBP-PACG development. We hyothesize that “The iris is an elastic sponge” to guide our cohort study, suggesting that those who are with smaller speeed of iris volume change under certain stimus are more likely to reach endpoinds as IOP elevation and PAS formation. We plan to recruit NBP-PACS voluntees and control to take part in the cohort study.We will study the dose-effect relations of the iris structure shifting speed and proportion under different conditions, including various frequence and strength of light, different concentration of sympathetic and parasympathetic antagonist or stimulant.By studying the effect with those from UBM,AS-OCT,SD-OCT measurement,statistical annalysis will unveil the mechanism of NPM-PACS in order to provide evidence in the prevention and treatment of the disease.
原发性闭角青光眼(PACG)是主要不可逆性致盲眼病。常见的非瞳孔阻滞型原发性房角关闭疑似者(NPB-PACS)行预防性虹膜周切术后,房角仍继续变狭窄,甚至恶化为PACG。其自然病程,危险因素及发病机制尚未明确。我们在“荔湾眼病研究”及“中山闭角青光眼预防”研究中,发现虹膜体积变化速率可能是其中关键的危险因素,提出“虹膜是弹性海绵”假设,认为虹膜舒缩功能与基质层结构的异常是NBP-PACG发生发展的基础,预期虹膜体积变化速率小者发生PACG危险性大。拟募集NBP-PACS患者及对照组,研究在不同种类与强度或浓度的光、植物神经受体激动剂与抑制剂作用下,虹膜及瞳孔各参数的变化速率和比例,分析其中的量-效关系及其纵向改变规律,通过大样本的队列研究,揭示这些规律与NPB-PACS的自然病程中发生眼压升高、PAS形成等终点指标之间有无因果关联及关联大小,在神经-效应器-基质层特征水平阐明其发病机制。

结项摘要

原发性闭角青光眼(PACG)是主要不可逆性致盲眼病。常见的非瞳孔阻滞型原发性房角关闭疑似者(NPB-PACS)行预防性虹膜周切术后,房角仍继续变狭窄,甚至恶化为PACG。其自然病程,危险因素及发病机制尚未明确。我们在“荔湾眼病研究”及“中山闭角青光眼预防” 研究的基础上筛选参与者及对照组参与者,形成纵向研究队列,定期收集眼球结构生物学参数动态变化的数据。研究发现不同类型 PAC的10年累积发生率为20.5%,其中PACS,PAC和PACG事件发生率分别为16.9%,2.4% 和1.1%,发现晶状体较厚,前房深度较浅和房角较窄均为房角关闭的预测因素。发现了影响本研究的参与者视力的长期变化,白内障是其中主要的危险因素;白内障是眼保健的主要负担;利用OCT测量脉络膜厚度有很高的一致性,为深入研究脉络膜解剖与功能,以及其对PACG的发生发展的影响和机制打下基础;分析了脉络膜厚度、视网膜神经纤维厚度的改变的危险性及重要作用,提出缺氧也许是脉络膜改变 ,甚至诱发青光眼的可能。通过对大样本的队列数据分析,已经发表相关文献9篇,被引用16次,基本阐明原发急性闭角青光眼发病的自然病程和危险因素,提供初步证据,证明这些危险因素与NPB-PACS的自然病程中发生眼压升高、PAS形成等终点指标之间有关联,在神经-效应器-基质层特征水平阐明其发病机制。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Epidemiological variations and trends in health burden of glaucoma worldwide
全球青光眼健康负担的流行病学变化和趋势。
  • DOI:
    10.1111/aos.14044
  • 发表时间:
    2019-05-01
  • 期刊:
    ACTA OPHTHALMOLOGICA
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Wang, Wei;He, Miao;Huang, Wenyong
  • 通讯作者:
    Huang, Wenyong
Matrix metalloproteinase-1 rs1799750 polymorphism and glaucoma: A meta-analysis
基质金属蛋白酶-1 rs1799750 多态性与青光眼:荟萃分析
  • DOI:
    10.1080/13816810.2016.1193877
  • 发表时间:
    2017-05
  • 期刊:
    Ophthalmic Genetics
  • 影响因子:
    1.2
  • 作者:
    He Miao;Wang Wei;Han Xiao;Huang Wenyong
  • 通讯作者:
    Huang Wenyong
Choroidal thickness changes in obstructive sleep apnea syndrome: a systematic review and meta-analysis
阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的脉络膜厚度变化:系统评价和荟萃分析
  • DOI:
    10.1007/s11325-015-1306-8
  • 发表时间:
    2016-03-01
  • 期刊:
    SLEEP AND BREATHING
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    He, Miao;Han, Xiao;Huang, Wenyong
  • 通讯作者:
    Huang, Wenyong
Association of monocyte chemoattractant protein-1 gene 2518A/G polymorphism with diabetic retinopathy in type 2 diabetes mellitus: A meta-analysis
单核细胞趋化蛋白-1基因2518A/G多态性与2型糖尿病视网膜病变的关联:荟萃分析
  • DOI:
    10.1016/j.diabres.2016.07.016
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Diabetes Research and Clinical Practice
  • 影响因子:
    5.1
  • 作者:
    Wang Wei;He Miao;Huang Wenyong
  • 通讯作者:
    Huang Wenyong
Changes of Retinal Nerve Fiber Layer Thickness in Obstructive Sleep Apnea Syndrome: A Systematic Review and Meta-analysis
阻塞性睡眠呼吸暂停综合征视网膜神经纤维层厚度的变化:系统评价和荟萃分析
  • DOI:
    10.1080/02713683.2016.1238942
  • 发表时间:
    2017-05
  • 期刊:
    Current Eye Research
  • 影响因子:
    2
  • 作者:
    Wang Wei;He Miao;Huang Wenyong
  • 通讯作者:
    Huang Wenyong

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    黄文勇

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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