全身性炎症时内皮细胞内维生素D3受体的变化及其调节

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39470679
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    6.0万
  • 负责人：
    陈思锋
  • 依托单位：
    中国人民解放军第二军医大学
  • 学科分类：
    H0211.血管发生及血管结构与功能异常
  • 结题年份：
    1997
  • 批准年份：
    1994
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1995-01-01 至1997-12-31

项目摘要

本项目探讨了多种维生素D3（VD3）受体测定法，在整体动物和离体培养的内皮细胞（EC）上，研究了VD3和VD3类似物MC903及VD3受体在多种致炎因子（内毒素、烧伤渗液、内皮素-1、血小板激活因子等）引起的急性炎症中的作用，结果表明：1.VD3和MC903具有明显的抗炎作用；2.致炎因子对EC内VD3受体无显著影响；3.VD3和MC903在抑制致炎因子所致的EC功能（如粘附蛋白表达、细胞损伤指标变化等）变化的同时，对EC-VD3受体的负调节作用，但这种调节作用在VD3浓度为10（-9）mcl/L时达到饱和。由于致炎因子对EC-VD3受体无显著影响，提示患者不会出现VD3抵抗症，因而VD3在抗炎方面具有广泛的应用前景。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中国病理生理杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    康雪玲;蒋丽;陈思锋;孟丹
  • 通讯作者：
    孟丹

其他文献

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陈思锋的其他基金

血管扩张时血管内皮细胞结构和功能的变化
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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